Hva er Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva er et legemiddel som inneholder virkestoffet desloratadin. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter (5 mg).
Desloratadine Teva er en 'generisk medisin'. Dette betyr at Desloratadine Teva ligner et 'referansemedisin' som allerede er godkjent i EU (EU) kalt Aerius. For mer informasjon om generiske medisiner, se spørsmålene og svarene her.
Hva brukes Desloratadine Teva til?
Desloratadine Teva brukes til å lindre symptomene på allergisk rhinitt (betennelse i nesegangene forårsaket av "allergi, som høysnue eller" støvmiddallergi) eller "elveblest (en hudtilstand forårsaket av en" allergi, symptomer som inkluderer kløe og utslett).
Medisinen kan bare fås på resept.
Hvordan brukes Desloratadine Teva?
Den anbefalte dosen for voksne og ungdom (12 år og eldre) er en tablett en gang daglig.
Hvordan fungerer Desloratadine Teva?
Virkestoffet i Desloratadine Teva, desloratadin, er et antihistamin. Det virker ved å blokkere reseptorene som histamin, et stoff i kroppen som forårsaker allergiske symptomer, vanligvis er fikset på. Når reseptorene er blokkert, klarer histamin ikke å gi sin effekt, og derfor observeres en nedgang i allergisymptomer.
Hvordan har Desloratadine Teva blitt studert?
Fordi Desloratadine Teva er et generisk legemiddel, har pasientstudiene vært begrenset til å etablere tester for å fastslå at medisinen er bioekvivalent med referansemedisinen Aerius. To medisiner er bioekvivalente når de produserer de samme nivåene av det aktive stoffet i kroppen.
Hva er fordelene og risikoene med Desloratadine Teva?
Fordi Desloratadine Teva er et generisk legemiddel og er bioekvivalent med referansemedisinen, anses fordelene og risikoen som det samme som referansemedisinen.
Hvorfor har Desloratadine Teva blitt godkjent?
CHMP konkluderte med at i samsvar med EU -kravene har Desloratadine Teva vist seg å ha sammenlignbar kvalitet og være bioekvivalent med Aerius. Derfor mente CHMP at fordelene oppveier de identifiserte risikoene, og som anbefalt utstedelse av markedsføringstillatelse for Desloratadine Teva.
Mer informasjon om Desloratadine Teva
24. november 2011 utstedte Europakommisjonen en "markedsføringstillatelse" for Desloratadine Teva, gyldig i hele EU.
For mer informasjon om behandling med Desloratadine Teva, les pakningsvedlegget (følger med EPAR) eller kontakt lege eller apotek.
Siste oppdatering av denne oppsummeringen: 10-2011.
Informasjonen om Desloratadine Teva publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
