NASONEX ® Mometasone

NASONEX ® er et stoff basert på Mometasone Furoate

TERAPEUTISK GRUPPE: Rhinological - Nasal decongestants og andre preparater for lokal bruk

Indikasjoner NASONEX ® Mometason

NASONEX ® er indisert for forebygging og behandling av tilbakevendende symptomer ved sesongmessige eller flerårige allergiske rhinitt hos voksne og barn.

Virkningsmekanisme NASONEX ® Mometason

Mometason, den aktive ingrediensen i NASONEX ®, er et svært aktivt kortikosteroid som vanligvis brukes i kliniske omgivelser for sin høye virkningseffekt på lokal-lokalt nivå og lav systemisk absorpsjon som generelt minimerer risikoen for systemiske bivirkninger.
Den biologiske aktiviteten, lik den for alle andre kortikosteroider, utføres i utgangspunktet ved å indusere uttrykk for gener som er i stand til å motvirke kaskaden av molekylære hendelser som fører til dannelse av inflammatoriske mediatorer som prostaglandiner, leukotriener og tromboxaner.
Vitenskapelig bevis har også vist at den antiinflammatoriske virkningen av Mometasone legges til den potensielt antiallergiske virkningen, observert ved å evaluere redusert rekruttering av eosinofiler og nøytrofiler på stedet.
Alt dette skjer både med avsviktning av neseslimhinnen, og derfor med forbedring av respirasjonsevnen, og med reduksjon av den store symptomatologiske konsentrasjonen som oppstår under både sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt.

Studier utført og klinisk effekt

MOMETASONEN I NATTAPNEA
Am J Rhinol Allergi. 2013 juli-august; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.

Effektene av mometasonfuroat og desloratadin hos pasienter med obstruktiv søvnapné med allergisk rhinitt.

Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.

Interessant studie som viser hvordan behandling med Mometasone hos pasienter som lider av allergisk rhinitt også kan forbedre obstruktiv søvnapné syndrom betydelig, noe som resulterer i en betydelig økning i livskvaliteten til disse pasientene.

BRONKODILATOR EFFEKT AV MOMETASONE OG FORMOTEROL
Pediatr Pulmonol. 2013 9. september doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub foran utskrift]

Bronkodilatasjon med mometasonfuroat / formoterolfumarat administrert av doseringsinhalator med og uten mellomrom hos barn med vedvarende astma.

Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.

Arbeid utført med små pasienter i alderen 5 til 11 år som viser hvordan innånding av Mometasone og Formoterol kan garantere en betydelig bronkodilatasjon, for eksempel å forbedre respirasjonsevnen.

SAMMENLIGNING AV NASAL -DECONGESTANTS
Allergy Asthma Proc. 27. september 2013 [Epub før utskrift]

En pasientpreferanse og tilfredsstillelsesstudie av ciclesonid nasal aerosol og mometason furoateaqueous nesespray hos pasienter med flerårig allergisk rhinitt.

Klinisk studie som tester preferansen til pasienter som lider av flerårig allergisk rhinitt mot lokale terapier basert på Mometasone eller Ciclesonide, og foretrekker sistnevnte for en raskere og klarere forbedring av de klagede symptomene.

Metode for bruk og dosering

NASONEX ®
Nesespray på 50 mikrogr Mometasonfuroat for dosering.
Aktuell terapi med NASONEX ® bør etableres av legen basert på pasientens generelle helsemessige forhold og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.
Generelt, ved behandling av symptomer på allergisk rhinitt hos voksne, anbefales det 2 applikasjoner per nesebor en gang daglig i startfasen, for å halvere dosen i den påfølgende vedlikeholdsfasen.
Dosen som er tenkt for behandling av symptomer hos pasienter under 12 år og ved profylakse av nesepolypose er forskjellig.

NASONEX ® Mometason -advarsler

Gitt tilstedeværelsen av et kortikosteroid som den aktive ingrediensen i NASONEX ®, anbefales medisinsk tilsyn under hele legemiddelbehandlingen.
Av samme grunn bør pasienter med bakterielle, virale, tuberkuløse eller soppinfeksjoner unngå bruk av NASONEX ® på grunn av potensielle lokale immunsuppressive effekter forårsaket av produktet, for eksempel å forverre det nåværende kliniske bildet eller vesentlig forsinke terapeutisk oppløsning.
Langvarig bruk av NASONEX ®, også på grunn av tilstedeværelsen av benzalkoniumklorid som hjelpestoff, kan øke risikoen for lokale bivirkninger av overfølsomhet.
Heldigvis er systemiske bivirkninger knyttet til tilstedeværelsen av Mometasone sjeldnere.
Det anbefales å unngå langvarig bruk av produktet og kontakte legen din umiddelbart etter at uønskede reaksjoner dukker opp.

GRAVIDITET OG SPYDNING

NASONEX ® er kontraindisert under graviditet og i den påfølgende ammeperioden, gitt fravær av studier som fullt ut kan karakterisere Mometasones sikkerhetsprofil for fosteret og spedbarnets helse.

Interaksjoner

Den svært lave systemiske absorpsjonen som Mometason i NASONEX ® gjennomgår, reduserer risikoen for klinisk relevante legemiddelinteraksjoner betydelig.

Kontraindikasjoner NASONEX ® Mometason

Bruk av NASONEX ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene, hos pasienter med lokale infeksjoner og hos pasienter som opereres.

Uønskede effekter - bivirkninger

Bruk av NASONEX ®, spesielt når det forlenges over tid, kan forårsake lokale bivirkninger som: luftveisinfeksjoner, epistaxis, hodepine, faryngitt, nesebrenning og nesesår.
Heldigvis er systemiske bivirkninger av kliniske notater sjeldnere.

Merk

NASONEX ® er et legemiddel som er underlagt obligatorisk medisinsk resept

Informasjonen om NASONEX ® Mometasone som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.