ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® er et stoff basert på fluokortolonmonohydrat og fluokortolonkaproat.

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke -tilknyttede kortikosteroider

Indikasjoner ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® er indisert for behandling av dermatologiske patologier preget av en inflammatorisk komponent og sensitiv for lokal behandling med kortikosteroider.

ULTRALAN ® Fluocortolone virkningsmekanisme

ULTRALAN ® er et legemiddel basert på Fluocortolone, en aktiv ingrediens som tilhører familien av kortikosteroider, derfor med en sterk antiinflammatorisk kraft, utført gjennom hemming av kaskaden av molekylære hendelser som er nyttige for syntese av inflammatoriske mediatorer som prostaglandiner, prostacykliner og tromboxaner.
Den reduserte produksjonen av disse mediatorene utmønter seg i en signifikant reduksjon av den inflammatoriske hendelsen med en mer effektiv kontroll av de typiske symptomene preget av ødem, rødhet og avskalling av huden.
ULTRALAN ® har også spesielt fordelaktige farmakokinetiske egenskaper representert ved kombinasjonen av to forskjellige estere av det samme aktive prinsippet, derfor i stand til å diffundere effektivt i de forskjellige lagene i huden og vedvare på plass til forskjellige tider.
Mengden medisin som absorberes vil i stedet bli effektivt metabolisert i leveren og deretter eliminert av nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

ISOKONASOL OG DIFLUKORTOLONE I BEHANDLINGEN AV TINEA PEDIS
Mykoser. Sep 2008; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Vellykket behandling av tinea pedis med et aktuelt middel som inneholder isokonazolnitrat og diflukortolonvalerat.

Kye YC.

Studie som demonstrerer den terapeutiske suksessen til assosiasjonen mellom isokonazol og Difluocortolone i behandlingen av Tinea pedis, og dermed understreker viktigheten av aktuelle kortikosteroider i behandlingen av dermatologiske sykdommer sekundært til infeksjoner.

KJEMISK STRUKTUR OG KLINISK EFFEKTIVITET
J Drugs Dermatol. 2013 februar; 12: s3-4.

Clocortolone pivalate: et aktuelt kortikosteroid med en unik struktur.

Kircik LH.

Monografi som demonstrerer den kliniske effekten av Fluocortolone Pivalate, og understreker viktigheten av den kjemiske strukturen for å forbedre de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene samt brukssikkerheten.

"VIKTIGHETEN FOR LEVERINGSSYSTEMER I" OPTIMALISERING AV TERAPEUTISK SUKSESS
Int J Nanomedisin. 2013; 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30. januar.

Forbedret dermal levering av diflukortolonvalerat ved bruk av lecitin / kitosan nanopartikler: in vitro og in vivo evalueringer.

Özcan I, Azizoğlu E, Senyiğit T, Özyazıcı M, Özer Ö.

Interessant studie som tester effekten av nanopartikler av kitosan og lecitin for å lette frigjøringen av Fluocortolone på stedet. Disse arbeidene understreker viktigheten av leveringssystemet for å optimalisere det terapeutiske resultatet.

Metode for bruk og dosering

ULTRALAN ®
Krem for kutan bruk av 2,62 mg Fluocortolone monohydrat og 2,5 mg Fluocortolone caproate per gram produkt.
Definisjonen av riktig doseringsplan er opp til legen etter en grundig vurdering av pasientens generelle helsemessige forhold og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.
Generelt kan bruk av 2-3 applikasjoner per dag direkte på regionen som skal behandles garantere en forbedring av symptomene i løpet av få dager med behandling, og dermed tillate legen riktig korreksjon av dosen i vedlikeholdsfasen.
Bruk av okklusiv bandasje bør foreskrives av legen basert på pasientens kliniske tilstand.

ULTRALAN ® Fluocortolone advarsler

Terapi med ULTRALAN ® bør innledes med en grundig medisinsk undersøkelse som er nyttig for å bedre karakterisere pasientens helsemessige forhold og eventuelle foreskrevne hensiktsmessigheter.
For å redusere forekomsten av mulige bivirkninger og for å optimalisere selve behandlingen, bør pasienten følge noen grunnleggende helse- og hygieneregler som:

• rengjør hendene grundig etter hver påføring;
• unngå å bruke stoffet på store eller alvorlig skadede områder;
• begrense terapien til kortest mulig tid;
• unngå eksponering av den behandlede regionen for ultrafiolett stråling.

Tilstedeværelse i ULTRALAN ® av hjelpestoffer som stearylalkohol, metylparahydroksybenzoat og vannfritt lanolin, kan bestemme utseendet på ubehagelige bivirkninger.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Bruk av ULTRALAN ® under graviditet og i den påfølgende ammeperioden er generelt kontraindisert, gitt fravær av kliniske studier som best kan karakterisere sikkerhetsprofilen til Fluocortolone som brukes lokalt for fostrets og spedbarnets helse.

Interaksjoner

Det er for øyeblikket ingen kjente legemiddelinteraksjoner som er verdt å merke seg klinisk, selv om det skal huskes at samtidig inntak av legemidler som hemmer det cytokromielle systemet kan forårsake en økning i blodkonsentrasjonen av det absorberte kortikosteroidet.

Kontraindikasjoner ULTRALAN ® Fluocortolone

Bruk av ULTRALAN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, hos pasienter med lesjoner forbundet med utilstrekkelig behandlede virus-, bakterie- og soppinfeksjoner eller med rosacea og perioral dermatitt.

Uønskede effekter - bivirkninger

Terapi med ULTRALAN ®, spesielt når det forlenges over tid, kan føre til lokale bivirkninger som rødhet, svie, follikulitt, akneutbrudd, hypertrichose, hypopigmentering og hudatrofi.
De ugunstige systemiske rasjonene er desidert sjeldnere, hovedsakelig knyttet til endring av funksjonaliteten til hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen, hovedsakelig forbundet med bruk av stoffet ved hjelp av en okklusiv bandasje.

Merk

ULTRALAN ® er et reseptbelagt legemiddel.

Informasjonen om ULTRALAN ® Fluocortolone som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.