Relaterte artikler: antistoffer og immunglobuliner
Lymfocytter er celler i menneskekroppen som er ansvarlig for ervervet immunitet.Det siste uttrykket "understreker immunsystemets evne til selektivt å bekjempe - gjennom hyperspesialiserte celler, nettopp kalt lymfocytter - ethvert annet antigen som angriper det. Ved den første immunologiske eksponeringen er responstidene ganske lange, men takket være bevaring av en" minne "påfølgende angrep utryddes mye raskere og mer effektivt. Det er på dette prinsippet vaksinasjoner er basert.
Bare 5% av kroppens lymfocytiske stamme er tilstede i blodet, de fleste lymfocytter finnes i lymfevævet (milt, thymus og fremfor alt lymfeknuter). På dette nivået har lymfocyttene evnen til å modnes og handle. lett mot antigener som har trengt inn i organismen gjennom slimhinner eller kontinuerlige løsninger av huden. I nærvær av en alvorlig infeksjon formerer lymfocyttene seg raskt, og øker - noen ganger betraktelig - volumet av lymfeknuter.
Det er tre typer lymfocytter: B -lymfocytter, T -lymfocytter og naturlige drepeceller. Vi har allerede snakket om førstnevnte i artikkelen dedikert til immunglobuliner (antistoffer): B -lymfocytter kan sammenlignes med mange vaktposter, som hver har et lite antall kloner som er i stand til å gjenkjenne et spesifikt antigen takket være tilstedeværelsen av reseptorer (antistoffer) Når den lange vandringen i blodet, en B -lymfocytt møter sitt eget antigen, formerer den seg flere ganger og gir opphav til datterceller som kalles kloner; en del av den klonale populasjonen aktiveres i plasmaceller, som syntetiserer i store mengder de spesifikke antistoffene som er tilstede på membranen til forløperen; resten fungerer som et minnesreservoar mot fremtidige infeksjoner, som vil bli motvirket raskere og mer effektivt. Produksjonen av lymfocyttkloner skjer under stimulering av T -hjelperlymfocytter (som vi vil produsert av plasmaceller, også kjent som immunglobuliner, binder seg til s ignorerer faren for cellene som er ansvarlige for deres ødeleggelse.
Siden B-cellemediert immunitet utnytter antistoffer i blodet og andre humorer i kroppen, kalles det humoral immunitet.
For det som er sagt, er antistoffer bare effektive mot ekstracellulære patogener, mens hvis et antigen - for eksempel et virus - er begrenset inne i en celle, kan møtet med B -lymfocytt ikke finne sted. I stedet for immunglobuliner griper T -lymfocytter inn, i stand til å gjenkjenne og ødelegge infiserte celler, forhindre reproduksjon av patogenet og vanvittige (tumor) celler. Måten T -lymfocytter gjenkjenner unormale celler og sparer de friske på er ganske kompleks, delikat og typisk for hvert individ (tenk bare på fenomenet avvisning i transplantasjoner). La oss kort si at signalet er gitt av markører, kalt MHC (eller større histokompatibilitetskompleks), som inneholder fragmenter av antigen som er anerkjent som fremmed av T -lymfocyttreseptorene. Forskjellen med B -linjereseptorene (kalt antistoffer eller immunglobuliner) er at mens sistnevnte er i stand til å binde direkte til antigenene, T -cellene binder seg bare til andre menneskelige celler som har fragmenter av antigen, enten fordi de er infisert (MHC klasse I), eller fordi de er ansvarlige for fordøyelsen av den fremmede (MHC I det første tilfellet fører intervensjon av cytotoksiske T -lymfocytter til ødeleggelse av den infiserte cellen, i det andre øker intervensjonen av T -hjelperlymfocytter immunresponsen.
T -lymfocyttpopulasjonen er ikke homogen, men har flere delpopulasjoner:
- Tc -lymfocytter (cytotoksiske eller T -killer): lysat målceller som fører dem til døden og favoriserer virkningen av fagocytter (makrofager);
- Th -lymfocytter (T -hjelper, T4 eller CD4): de stimulerer og støtter gjenkjenning og responsvirkning av T- og B -lymfocytter (favoriserer differensiering til plasmaceller og produksjon av antistoffer); de er det elektriske målet for viruset. "AIDS (HIV);
- Ts -lymfocytter (T -suppressor): blokkerer aktiviteten til hjelper og cytotoksiske T -lymfocytter;
- DHT T -lymfocytter (T Forsinket type overfølsomhet): de er formidlere av inflammatoriske fenomener og spesielt forsinket overfølsomhet.
I motsetning til B -lymfocytter, som har en levetid på bare noen få dager (bortsett fra "minneceller"), overlever T -lymfocytter i flere måneder eller år.
De er ansvarlige for cellemediert immunitet (aktiv mot intracellulære patogener, som virus og noen bakterier).
De er ansvarlige for den humorale antistoffimmuniteten (aktiv mot ekstracellulære antigener).
De kan sammenlignes med myriader av vaktmestre, organisert i små familier og spesialisert seg på å gjenkjenne en bestemt fiende. Når de møter det, differensierer de til plasmaceller, som produserer antistoffer i store mengder. Disse, også kjent som immunglobuliner, binder seg til målcellen og signaliserer den som fiendtlig; dette etterfølges av intervensjon fra andre celler som er ansvarlige for å eliminere inntrengeren.
Når antigenet er utryddet, gjenstår en liten populasjon av minneceller som, takket være deres lange levetid, er klare til å svare på enhver senere eksponering for det samme antigenet.
De bestemmer avvisning av transplantasjoner og har en "antitumorvirkning".
De består av fire lymfocytt -subpopulasjoner (cytotoksiske T -lymfocytter, T -hjelper -lymfocytter, suppressor T -lymfocytter og DHT T -lymfocytter), hver med spesifikk virkning.
De gjenkjenner og viser mange overflatemarkører, som spiller en viktig rolle i cellegjenkjenning og samarbeid.
De griper inn på forskjellige nivåer ved å stimulere og koordinere immunresponsen; med noen av deres underpopulasjoner deltar de direkte i eliminering av det intracellulære antigenet.
Lymfocytter Natural Killer involvert i den tidlige immunresponsen. Navnet deres avslører tydelig deres biologiske funksjon: de naturlige drepende lymfocyttene får faktisk målcellen til å begå selvmord (spesielt kreft infisert med virus). Samtidig skiller de ut forskjellige antivirale cytokiner, som får celler som ennå ikke er infisert til å implementere mekanismer som kan hemme replikasjon av virus.
