Aktive ingredienser: Eukalyptus eterisk olje, Klorobutanol, Kamfer, Thymol, Menthol
Rhinologisk fet løsning
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
01.0 LEGEMIDLETS NAVN
RINOSTIL
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aktiv ingrediens: Ess olje. Eucalyptus g 1,5 - Chlorobutanol g 0,5 - Kamfer g 0,20 - Thymol g 0,04 - Menthol g 0,20
Hjelpestoffer: vaselinolje etter smak til g 100.
03.0 LEGEMIDDELFORM
Rhinologisk fet løsning.
04.0 KLINISK INFORMASJON
04.1 Terapeutiske indikasjoner
Decongestant av nasopharynx.
04.2 Dosering og administrasjonsmåte
Voksne: 9-10 dråper for hver nesehule 4 eller 5 ganger om dagen. Barn: 2-3 dråper for hver nesehule 4 eller 5 ganger om dagen.Ved infantil rhinitt kan den påføres babyens nesebor ved hjelp av bomullsdott. Ikke overskrid anbefalt dose.
04.3 Kontraindikasjoner
Dette produktet er kontraindisert hos personer som har vist overfølsomhet overfor noen av komponentene. Det er også kontraindisert hos barn under to år med predisposisjon for laryngospasme og kramper; Det bør også brukes med forsiktighet hos eldre barn.
04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk
Advarsler: Hvis det ikke er merkbare resultater eller tegn på irritasjon og sensibilisering etter en kort behandlingsperiode, må du stoppe behandlingen og konsultere legen din om nødvendig for å etablere en passende behandling.
04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon
De er ikke kjent med andre legemidler.
04.6 Graviditet og amming
-----
04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner
-----
04.8 Bivirkninger
Ved langvarig eller gjentatt bruk av produktet er det mulig å se tegn eller symptomer på irritasjon eller sensibilisering. Mentol eller kamfer påført nasalt hos barn kan forårsake glottalkrampe.
04.9 Overdosering
-----
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Rhinobalsamisk olje for instillasjoner RINOSTIL er et legemiddel som stammer fra assosiasjon av balsamiske stoffer med beskjedent antiseptisk og slimløsende virkning. Den enkle måten den kan påføres og fluiditeten til mediet der de balsamiske, antiseptiske og dekongestantiske stoffene oppløses, gjør at oppløsningen og fluidiseringen av medisinen kan bringes til hele slimhinnen i nesofaryngealhulen.
05.1 Farmakodynamiske egenskaper
-----
05.2 "Farmakokinetiske egenskaper
-----
05.3 Prekliniske sikkerhetsdata
-----
06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER
06.1 Hjelpestoffer
-----
06.2 Uforlikelighet
Det er ingen kjent fysisk og kjemisk uforenlighet med andre komponenter.
06.3 Gyldighetsperiode
5 år.
06.4 Spesielle forholdsregler for lagring
Den oppbevares i vanlige lagervilkår.
06.5 Emballasje og innhold i pakningen
Brun glassflaske med dråpe
06.6 Bruksanvisning og håndtering
-----
07.0 INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
Chemical Laboratory Deca Dr. Capuani s.r.l., via Balzaretti 17 - Milano. Rinostil tilberedes, pakkes og kontrolleres av Lab.It.Bioch.Farm.co Lisapharma, via Licinio 11, Erba (Co).
08.0 NUMMER FOR MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
011033014 markedsført 29.11.1980.
09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN
-----
10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN
-----
-di-cottura.jpg)
