Aktive ingredienser: Kolin (kolinalfosserat
GLIATILIN 600 mg kapsler
GLIATILIN hetteglass med 600 mg
Gliatilin pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser: - GLIATILIN 400 mg kapsler, GLIATILIN injeksjonsvæske, oppløsning 1000 mg / 4 ml
- GLIATILIN 600 mg kapsler, GLIATILIN 600 mg hetteglass
Hvorfor brukes Gliatilin? Hva er den til?
FARMAKO-TERAPEUTISK KATEGORI
Psykostimulerende middel, som aktiverer sentralnervesystemet til den eldre pasienten.
TERAPEUTISKE INDIKASJONER
Psykoorganiske cerebrale degenerative-involusjonelle syndromer eller sekundære til cerebrovaskulær insuffisiens, det vil si primære eller sekundære kognitive lidelser hos eldre preget av hukommelsesunderskudd, forvirring og desorientering, reduksjon i motivasjon og initiativ og reduksjon i oppmerksomhetsevner. Senil atferd: emosjonell labilitet, irritabilitet, likegyldighet for omgivelsene. Pseudodepresjon av eldre.
Kontraindikasjoner Når Gliatilin ikke skal brukes
Individuell overfølsomhet overfor produktet.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Gliatilin
Den terapeutiske indikasjonen på produktet forutsier ikke bruk under graviditet. Spesifikke studier har imidlertid fremhevet mangelen på embryotoksiske og teratogene effekter.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Gliatilin
Det er ingen kjente interaksjoner mellom produktet og andre legemidler.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Gliatilin: Dosering
En kapsel eller hetteglass 2 ganger om dagen.
Disse dosene kan økes etter skjønn av behandlende lege.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Gliatilin
Det er ingen kjente tilfeller av overdose.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Gliatilin
Som en forløper for biologiske bestanddeler gir ikke kolinalfoscerat, selv ved langvarig administrering, generelt problemer med toleranse.
Mulig utseende av kvalme (sannsynligvis på grunn av en sekundær dopaminerg aktivering) kan kreve en reduksjon i doseringen.
Hvis uønskede effekter som ikke er beskrevet i pakningsvedlegget etter administrering av legemidlet vises, må de rapporteres til legen din.
Utløp og oppbevaring
Ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Annen informasjon
SAMMENSETNING
Kapsler:
Hver myk gelatinkapsel inneholder:
- Aktiv ingrediens: kolinalfoscerat 600 mg
- Hjelpestoffer: renset vann, glyserol.
- Kapselbestanddeler: gelatin, heksitol, sorbitaner, natriumetyl-p-hydroksybenzoat, natriumpropyl-p-hydroksybenzoat, titandioksid (E 171), jernoksid (E 172).
Hetteglass:
Hvert 7 ml hetteglass inneholder:
- Aktiv ingrediens: kolinalfoscerat 600 mg
- Hjelpestoffer: metyl-p-hydroksybenzoat, propyl-p-hydroksybenzoat, natriumsakkarin, appelsinsmak, renset vann.
LEGEMIDDELFORMER
10 hetteglass for oral bruk på 600 mg.
10 myke gelatinkapsler for oral bruk på 600 mg.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.