VIT A N - PAKNINGSVEDLEGG - BROSJYRER

Main / brosjyrer / 2021

Vit A N - pakningsvedlegg

Indikasjoner Kontraindikasjoner Forholdsregler ved bruk Interaksjoner Advarsler Dosering og bruksmåte Bivirkninger Holdbarhet og lagring

Aktive ingredienser: Retinol (Retinolacetat)

VIT A N "25.000UI / 100 g oftalmisk salve" -rør på 5 g

Indikasjoner Hvorfor brukes Vit A N? Hva er den til?

Farmakoterapeutisk gruppe: Eutrofisk epitel. Antixerophthalmic.

Indikasjoner

Blefaritt, lymfatisk keratokonjunktivitt, xeroftalmi, keratitt, hornhinnesår.

Kontraindikasjoner Når Vit A N ikke skal brukes

Overfølsomhet overfor enhver komponent i preparatet.

Forholdsregler for bruk Det du trenger å vite før du tar Vit A N.

Ingen

Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Vit A N.

Ingen

Advarsler Det er viktig å vite at:

Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn

Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Vit A N: Dosering

2-3 påføringer per dag i konjunktivposen, med mindre annet er foreskrevet.

Bivirkninger Hva er bivirkningene av Vit A N

I noen tilfeller kan en lett og forbigående følelse av okulær brenning føles.

Utløp og oppbevaring

Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Pasienten oppfordres til å informere legen eller apoteket om eventuelle bivirkninger som ikke er beskrevet i denne pakningsvedlegget.

Emballasje: 5 g tube.

Sammensetning

100 g inneholder: Retinol (som acetat) 25.000 IE

Hjelpestoffer: p. Metylhydroksybenzoat; s. Propylhydroksybenzoat; Flytende parafin; Hvit vaselin

Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.

Ytterligere informasjon om Vit A N finnes i kategorien "Sammendrag av egenskaper". 01.0 LEGEMIDLETS NAVN 02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 03.0 LÆGEMIDDELFORM 04.0 KLINISKE OPPLYSNINGER 04.1 Terapeutiske indikasjoner 04.2 Dosering og administrasjonsmåte 04.3 Kontraindikasjoner 04.4 Spesielle advarsler og passende forsiktighetsregler 04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon0.6 og amming0.4.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner0.4.8 Bivirkninger04.9 Overdosering0.0.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER0.1 Farmakodynamiske egenskaper0.5.2 Farmakokinetiske egenskaper0.5.3 Prekliniske data fra 06.0 FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER 06.1 Hjelpestoffer 06.2 Uforlikeligheter 06.3 for lagring 06.5 Typen på den umiddelbare emballasjen og innholdet i emballasjen 06.6 Instruksjoner for bruk og håndtering 07.0 INNEHAVER AV ALL GODKJENNELSE "PLASSERING PÅ MARKEDET.08.0 GODKJENNINGSNUMMER" PLASSERING PÅ MARKEDET0.0.0 PR -DATO IMA -GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNELSE 10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN 11.0 FOR RADIOParma, fullstendige data om intern strålingsdosering 12.0 for radiomedisiner, ytterligere DETALJERTE INSTRUKSJONER OG Klargjøring

01.0 LEGEMIDLETS NAVN

VITAN

02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

100 g inneholder: Retinol (som acetat) 25.000 IE

03.0 LEGEMIDDELFORM

"25.000UI / 100 g oftalmisk salve" -rør på 5 g

04.0 KLINISK INFORMASJON

04.1 Terapeutiske indikasjoner

Blefaritt. Lymfatisk keratokonjunktivitt. Xerophthalmia. Keratitt. Hornhinnesår.

04.2 Dosering og administrasjonsmåte

2-3 påføringer per dag i konjunktivposen, med mindre annet er foreskrevet.

04.3 Kontraindikasjoner

Kjent individuell overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i produktet.

04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk

Ingen.

Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn.

04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon

Ingen.

04.6 Graviditet og amming

Det er ingen kjente kontraindikasjoner.

04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Ingen effekter er beskrevet.

04.8 Bivirkninger

I noen tilfeller kan en lett og forbigående følelse av okulær brenning føles.

04.9 Overdosering

Det er aldri rapportert noen overdoseringsreaksjoner.

05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

05.1 Farmakodynamiske egenskaper

Vitamin A er nødvendig for vekst og normal differensiering av epitelceller. Dens mangel fører til en nedgang i antall celler og keratinisering i alle epitel, inkludert hornhinnen. Spesielt i dette siste distriktet, sammen med det typiske tørre øyet (xerophthalmia), kan mangel på vitamin A forårsake alvorlige endringer i hornhinnenes parenkym, for eksempel keratomalasi og hornhinnesår.

05.2 "Farmakokinetiske egenskaper

Retinol administrert lokalt i kaninøyet metaboliseres til retinsyre, en aktiv del av vitamin A -molekylet.

05.3 Prekliniske sikkerhetsdata

Vitamin A -toksisitet er svært lav, eller praktisk talt ingen. Hos mennesker observeres de første tegn på toksisitet etter akutt oral eller parenteral administrering for doser 10.000 ganger høyere (15 g) enn de som utgjør det normale daglige kravet (5000 IE). Tegn på toksisitet for doser 1000 ganger høyere (5.000.000 IE ) enn nødvendig daglig under fysiologiske forhold. Ingen toksiske fenomener er beskrevet i dyr eller klinisk farmakologi etter langvarig lokal administrering av vitamin A