Takyfylakse: Hva er det? Når og hvordan manifesterer det seg? Funksjoner og årsaker

, for å oppnå den terapeutiske effekten igjen, kan det virke åpenbart å øke dosen av det administrerte legemidlet. Imidlertid er en slik praksis ikke alltid mulig og tvert imot noen ganger kontraindisert på grunn av risikoen for å nå den giftige dosen Selv om legemidler per definisjon er forbindelser som brukes i terapi for behandling av lidelser og patologier, kan overdrevne doser gi toksiske effekter, til og med svært alvorlige og til og med dødelige.

som er målet for stoffet (for eksempel konformasjonsendring som hindrer bindingen med stoffet).

Desensibilisering av reseptoren: etter interaksjonen med stoffet og aktiveringen av en første respons, kan målreseptoren gjennomgå desensibilisering. Vanligvis, i en slik situasjon, er reseptoren fremdeles i stand til å binde seg til stoffet selv om den har en lavere affinitet og med redusert evne til å reagere på stimulansen.

Tap av reseptorer eller redusert tilgjengelighet av reseptorer på cellemembrannivå: Etter kontinuerlig eksponering for stoffet kan den såkalte reseptoren nedregulering forekomme, med en påfølgende reduksjon i effekten av det administrerte legemidlet.