Meiose

Viktigheten av meiose

I sammenheng med en flercellet organisme er det nødvendig at alle celler (for ikke å gjenkjenne hverandre som fremmed) har samme arvelige arv. Dette oppnås ved mitose, som deler kromosomer mellom dattercellene, der "likestilling av genetiske informasjon sikres av DNA -reduksjonsmekanismen, i en cellekontinuitet som går fra zygoten til de siste cellene i organismen, i det som kalles den somatiske linjen av cellegenerasjoner.
Imidlertid, hvis den samme mekanismen ble vedtatt i generasjonen av etterkommere, ville hele arten ha en tendens til å være sammensatt av genetisk likeverdige individer. En slik mangel på genetisk variabilitet kan lett kompromittere artens overlevelse etterhvert som miljøforholdene endres. Derfor er det nødvendig at arten, i sammenheng med variabiliteten i det genetiske materialet som den innrømmer, kan gi opphav til et sortiment, en blanding, ikke i sammenheng med den enkelte organismen, men i overgangen fra en generasjon til en annen. Dette gjøres av fenomenene seksualitet og den spesielle celledelingsmekanismen som kalles meiose.

Hva er meiose

Meiose forekommer bare i kimlinjeceller. Når en lang rekke mitotiske divisjoner har tilstrekkelig multiplisert antall tilgjengelige kimceller, går sistnevnte inn i meiose og forbereder dermed kjønnscellene. Gameter, som smelter sammen til befruktning, samler sitt kromosommateriale. Hvis kjønnscellene var diploide, som de andre cellene i organismen, ville deres fusjon i zygoten gi barn med 4n arv; disse ville gi 8n barn og så videre.
For å holde antallet kromosomer av arten konstant, må kjønnscellene være haploide, det vil si med tallet n i stedet for 2n kromosomer. Dette oppnås med meiose.
Meiose kan forstås som rekkefølgen av to mitotiske divisjoner uten å blande en reduksjon.
I hver av de to påfølgende divisjonene, som stammer fra fire haploide celler fra en diploid kimcelle, er det en rekke av profas, metafase, anafase, telofase og cytodierese.
Imidlertid er profasen til den første meiotiske inndelingen spesielt komplisert, noe som gir opphav til en rekke øyeblikk som tar de respektive navnene leptoten, zygoten, pachytene, diploten og diakinesis.
Vi vurderer disse øyeblikkene en etter en, etter oppførselen til et enkelt kromosompar.
Leptoten. Det er begynnelsen på meiose. Kromosomene begynner å se hverandre, fremdeles ikke veldig spiraliserte.
Zygoten. Kromosomer er tydeligere identifisert, og man ser at homologe kromosomer kommer nærmere. (Husk at filamentene som har en tendens til å nærme seg, parallelt med hverandre, er 4: to kromatider for hver av de to homologe kromosomene).
Pachytene. De fire kromatidiske filamentene fester seg langs hele lengden og utveksler slag ved å bryte og sveise.
Diploten. Etter hvert som spiralen og derfor fortykningen øker, har kromosomene en tendens til å anta sin separate individualitet: med hver sentromer som forbinder en dobbeltstreng.
Punktene hvor utvekslingen ved brudd og sveising fant sted (chiasma) holder fremdeles filamentene (kromoner) sammen i forskjellige seksjoner. De fire kromonemene, som er forbundet i par av sentromerer og på forskjellige måter henger sammen i chiasmene, danner tetrodene.
Diacinesis. Tetradene har en tendens til å ordne seg ved spindelens ekvator; kjernemembranen har forsvunnet; separasjonen av sentromerer begynner. Når dette skjer, skilles kromosomene, som allerede er forent i chiasmene.
Etter den neste metafasen migrerer de to sentromerer (ennå ikke doblet) mot de motsatte polene i spindelen.
Dette blir raskt etterfulgt av anafase, telofase og cytodierese i første divisjon, og umiddelbart etterpå andre divisjon.
Mens etter metafasen i den første divisjonen migrerte sentromerer til polene i spindelen og trakk to filamenter, i den andre metafasen dobles hver sentromer. De to cellene som kom fra den første divisjonen mottok n sentromerer med 2n filamenter, men deres påfølgende deling resulterer i 4 celler, hver med n filamenter (dvs. på dette tidspunktet, n kromosomer).
Denne generelle ordningen forklarer tre forskjellige og parallelle fenomener:

1. reduksjonen av det kromosomale settet fra diploiden (2n) til "organismen" til haploiden (n) i gameten.
   
2. Den tilfeldige tilskrivningen til gameten til det ene eller det andre kromosomet, av mors eller fars opprinnelse.
   
3. Utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer av farlig og mors opprinnelse (med blanding av det genetiske materialet, ikke bare på nivået av hele kromosomer, men også innenfor kromosomene selv).