Neomendelisme er studiet av fenomener som endrer overføring og manifestasjon av arvelige karakterer med hensyn til den skjematiske klarheten i Mendels lover.
Karakterene valgt av Mendel for hans eksperimenter var dialleliske, segregerte uavhengig og presenterte fenomenet dominans. Hvis Mendel hadde valgt andre karakterer, ville han sannsynligvis ha funnet og uttalt forskjellige lover.
MELLOMARV
Hvis Mendel i stedet for ertens farge hadde studert Mirabilis jalapa, "nattens skjønnhet", ville den første genetiske loven vært loven om mellomliggende arv. I dette tilfellet har heterozygoter faktisk en mellomfarge mellom homozygoter. Ved å krysse røde varianter med hvite varianter, oppnås alle individer med en rosa farge; ved å krysse sistnevnte finnes et forhold på 1: 2: 1 i F2, dvs. 25% røde, 50% rosa, 25% hvite., vet vi at dette er proporsjonene mellom de to typene homozygoter og heterozygoter.
Fra fenotypen til heterozygotens synspunkt kan det antas at hver av de to allelene bidrar delvis, for eksempel ved å syntetisere enzymer for rødt pigment og hvitt pigment som starter fra et vanlig forløperstoff: de to pigmentene, når blandet, gi farge mellomprodukt.
TEKNISK TILSATS OG POLYMERI
Hvis Mendel hadde studert fargen på menneskelig hud i stedet for på erter, hadde han hatt store problemer med å formulere en enkel lov.
Fra mange påfølgende undersøkelser ser det ut til at fargen på huden vår (bortsett fra miljøpåvirkning, for eksempel eksponering for solen), viser en kontinuerlig variasjon på grunn av at det er minst 4 eller kanskje opptil 9 forskjellige gener.
I diskontinuerlig variabilitet (som i tilfellet med det klare gule eller grønne alternativet) finner mendelske lover direkte anvendelse, men i kontinuerlig variabilitet er det nødvendig med en annen statistisk begrunnelse.
Hvis flere allelle par bidrar til å bestemme en karakter i fenotypen, kan vi i hvert par anta at vi har en gunstig og en ugunstig allel. Siden vi antar at hvert par segregerer uavhengig, kan hvert individ tilfeldig ha den ene eller den andre allelen for hvert par. Det vil være ekstremt usannsynlig at alle gunstige alleler blir funnet tilfeldig sammen i et individ, ettersom det er usannsynlig at å kaste en mynt 9 ganger vil resultere i 9 hoder. Det samme gjelder det motsatte, mens sannsynligheten for mellomliggende situasjoner vil være maksimal.
Dette kan uttrykkes ved å si at kombinasjonene av n par alternative faktorer er uttrykt med formelen (a + b) n, der koeffisientene til de enkelte termene (dvs. de respektive frekvensene til enkeltkombinasjonene av gunstige og ugunstige faktorer) , i utviklingen av binomialets kraft, er gitt av den tilsvarende raden i den såkalte Tartaglia-trekanten. Det er en såkalt bjellefordeling, avgrenset av Gauss-kurven.
En monomer er definert som en egenskap som er regulert av et enkelt gen (dvs. av to eller flere alleler som alternativt kan okkupere et bestemt sted, det vil si en viss strekk av et bestemt kromosom), som i Mendels erfaringer, mens vi snakker om polymeri når et tegn er regulert av flere gener plassert på forskjellige loci.
POLYALT
En monomer karakter er ikke nødvendigvis diallylelisk. Hvis de alternative allelene for et enkelt locus er mer enn to, kan de på forskjellige måter samhandle i sine respektive heterozygoter. Et slikt tilfelle vil for eksempel bli funnet for de tre allelene på stedet for blodgruppene i AB0 -systemet, der homozygotene til de tre allelene har den respektive fenotypen A, B og 0, men i heterozygotene A og B de er dominerende på 0, mens i "heterozygote AB er co-dominant Naturligvis i tilfelle av poliallelia vil den matematiske formuleringen være mer kompleks og antall genotyper og fenotyper vil øke.
SAMLIGHET
To alleler sies å være co-dominante når hver bestemmer det respektive fenotypiske resultatet i både homozygoten og heterozygoten. Dette er nettopp tilfellet med AB heterozygoter (for å nevne eksempler på blodgrupper).Konseptet kan representeres ved å tro at hver av de to allelene induserer en separat enzymatisk modifikasjon av et forløperstoff: de to resulterende strukturene interagerer ikke eller utelukker hverandre, så begge manifesterer seg i fenotypen til heterozygoten. I virkeligheten er kodominans og mellomarv. de er to forskjellige manifestasjoner av det samme fenomenet, også kalt ufullstendig dominans.
PLEIOTROPY
Polymeri (deltakelse av flere gener i bestemmelsen av den samme fenotypiske karakteren) bør ikke forveksles med pleiotropi, som består i mangfoldet av fenotypiske manifestasjoner av det samme genet.
I virkeligheten kan det anses at pleiotropi skyldes det faktum at enzymet som er betinget av et enkelt gen styrer en reaksjon som henger sammen med mange andre reaksjoner (koblet eller oppstrøms eller nedstrøms), som igjen manifesterer sine respektive modifikasjoner i fenotype.
