NAOS ® er et stoff basert på Salbutamolsulfat og Ipratropium Bromide
TERAPEUTISK GRUPPE: Adrenergika for aerosoler og andre legemidler mot obstruktive luftveissyndrom
Indikasjoner NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
NAOS ® er indisert for behandling av bronkial astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent.
Virkningsmekanisme NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
NAOS ® er en medisinsk spesialitet, som brukes i behandling av obstruktive sykdommer i luftveiene som astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent, bestående av to viktige aktive ingredienser, med forskjellige biologiske aktiviteter, men begge preget av bronkodilatatorvirkning.
Nærmere bestemt er Salbutamol et direkte sympatomimetisk legemiddel som er i stand til å samhandle med Beta 2 -adrenerge reseptorer, uttrykt av bronkial glattmuskel, og bestemmer, gjennom forskjellige molekylære mekanismer, en avslapning av det samme, mens "Ipratropium bromide, interagerer og blokkerer reseptorer muskarin m2 og M3 uttrykt av bronkiale glatte muskler, forårsaker bronkodilatasjon som vedvarer i noen timer.
Disse to mekanismene, som griper inn i de forskjellige fasene av bronkokonstriksjon, garanterer en gjenoppretting av normal luftveisgenerering med en klar forbedring av symptomene det klages på.
Alt dette blir lettere ved administrering, inhalert, noe som reduserer risikoen for klinisk relevante bivirkninger betydelig
Studier utført og klinisk effekt
HYPRATROPIO BROMIDE OG ALBUTEROL I KOLS
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / KOLS.S31246. Epub 2013 30. april.
Effekt og sikkerhet for miljøvennlige inhalatorer: fokus på kombinasjon ipratropiumbromid og albuterol ved kronisk obstruktiv lungesykdom.
Panos RJ.
Studie som demonstrerer "effekten av virkningen" av den kombinerte behandlingen Ipratropium bromide og Albuterol for forbedring av de kliniske tilstandene til KOL -pasienter, med påfølgende reduksjon av sykelighet.
SIKKERHET FOR KOMBINERT TERAPI
Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt. 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21. mars.
Bronkodilatasjon og sikkerhet ved supraterapeutiske doser av salbutamol oripratropiumbromid lagt til enkeltdose GSK961081 hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS.
Norris V, Ambery C.
Arbeid som i tillegg til å demonstrere den kliniske effekten av den kombinerte terapien mellom Sulbutamol og Ipratropium bromide, også fremhever dens gode toleranse, og fordømmer utbruddet av hypokalemi bare hos 3 pasienter av 41 behandlede.
UTVIKLING AV TOLERANS TIL SALBUTAMOL
Ann Allergi Astma Immunol. 2012 des; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22. august.
Salbutamol -toleranse for bronkoproteksjon: begynnelsen.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Arbeid som definerer utseendet på toleranse for den bronkobeskyttende effekten med B2 -agonister, som beskriver utseendet av negative effekter på denne aktiviteten etter vanlig bruk av Salbutamol i omtrent 7 doser to ganger om dagen. Det er derfor viktig å nøye respektere medisinske indikasjoner.
Metode for bruk og dosering
NAOS ®
Løsning som skal forstøves og til oral bruk av 1,875 mg Salbutamol og 0,375 mg Ipratropium Bromide per enkeltdosebeholder.
Definisjonen av den terapeutiske ordningen er opp til legen, etter å ha nøye vurdert pasientens helsetilstand og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.
Den samme legen må definere antagelsesmetodene (oral eller aerosol) i henhold til pasientens egenskaper, og dermed bestemme de relative dosene.
Advarsler NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
Med tanke på virkningsmekanismene for de to legemidlene og de potensielle bivirkningene, vil det være tilrådelig at legen, i tillegg til å definere den terapeutiske ordningen, periodisk overvåker behandlingen og evaluerer pasientens helsetilstander.
NAOS ® bør brukes med største forsiktighet hos pasienter som lider av kardiovaskulær sykdom, glaukom, hypertyreose, feokromocytom, diabetes og prostatahypertrofi.
Pasienten bør også bli nøye informert om de potensielle bivirkningene av denne behandlingen, slik at han umiddelbart kan gjenkjenne dem og konsultere legen.
NAOS ® er forbudt i og utenfor konkurransen.
Det anbefales å oppbevare stoffet utilgjengelig for barn.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Gitt den biologiske mekanismen til de aktive ingrediensene i NAOS ® og gitt fravær av studier som fullt ut kan klargjøre sikkerhetsprofilen til dette legemidlet for fosterhelse, er det nødvendig å utvide kontraindikasjonene til bruk også til graviditet og påfølgende ammeperiode.
Interaksjoner
Pasienten som får NAOS ® bør unngå samtidig inntak av beta 2-agonistmedisiner og ikke-selektive betablokkere, samt diuretika, steroider og xantinderivater, som potensielt er ansvarlige for hypokalemi.
Kontraindikasjoner NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
Bruk av NAOS ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, hos pasienter med alvorlig hjertesykdom, glaukom, prostatahypertrofi og urinretensjon eller tarmobstruksjonssyndrom.
Uønskede effekter - bivirkninger
Bruk av NAOS ® kan forårsake hodepine, hoste, munntørrhet, rastløshet, takykardi, svimmelhet og kvalme.
Heldigvis er forekomsten av klinisk mer relevante bivirkninger som hudutslett, overfølsomhet, urtikaria, angioødem og hjerte manifestasjoner sjeldnere.
Merk
NAOS ® er et reseptbelagt legemiddel.
Informasjonen om NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
