Aktive ingredienser: Erytromycin
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tube 30 g
Pakningsvedlegg med Erythromycin - Generic Drug er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tube 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% CREAM ERITHROMYCIN IDI 3% HUDLØSNING
Hvorfor brukes Erytromycin - Generic Drug? Hva er den til?
FARMAKOTERAPEUTISK KATEGORI:
antimikrobiell for behandling av akne.
TERAPEUTISKE INDIKASJONER.
Erytromycin IDI 3% Gel er indisert for lokal behandling av akne og spesielt for de papulopustulære former med en dominerende inflammatorisk komponent.
Kontraindikasjoner Når Erythromycin - Generic Drug ikke skal brukes
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av komponentene i produktet og andre antibiotika som tilhører makrolidfamilien.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Erythromycin - Generic Drug
Erytromycin IDI 3% Gel, må bare brukes til ekstern bruk og ikke til oftalmisk bruk. Det er nødvendig å unngå at gelen kommer i kontakt med øyne og slimhinner. bevissthet. I dette tilfellet, stopp behandlingen og kontakt legen din for å ta passende behandling.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Erythromycin - Generic Drug
Fortell legen din eller apoteket dersom du nylig har tatt andre legemidler, også reseptfrie.
Samtidig bruk med andre medisiner mot akne, peeling, skalering eller slipemidler kan forårsake akkumulering av den irriterende effekten. I dette tilfellet, stopp behandlingen.
Aktuelt erytromycin og klindamycin bør ikke brukes samtidig på grunn av deres antagonisme.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Som med alle antibiotika kan erytromycin forårsake en overutvikling av ufølsomme mikroorganismer: i dette tilfellet må behandlingen avbrytes og passende behandling iverksettes.
GRAVIDITET OG SPYDNING.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar medisiner.
Det er ikke utført studier på sikkerheten ved erytromycinbehandling under graviditet og amming, derfor bør legemidlet i disse tilfellene administreres i tilfeller av reelt behov under direkte tilsyn av legen.
EFFEKTER PÅ MULIGHETEN "FOR Å KJØRE KJØRETØYER OG PÅ" BRUK AV MASKINER
Ikke relevant
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke erytromycin - Generisk legemiddel: Dosering
Påfør preparatet 1-2 ganger om dagen i henhold til legens vurdering, etter grundig vask med ikke-alkalisk såpe og etter å ha tørket ansiktet godt. Behandlingen bør fortsette til klinisk bedring, i gjennomsnitt en til tre måneder.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt en overdose av Erythromycin - Generic Drug
Ved utilsiktet inntak / inntak av en overdreven dose Erytromycin IDI, informer legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.
HVIS DU HAR NOEN tvil om bruken av Erytromycin IDI, SPØR DIN LÆGE ELLER FARMASKIN.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Erythromycin - Generic Drug
Som alle andre legemidler kan Erythromycin IDI forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Erytromycin har vist en stor klinisk sikkerhetsmargin.I noen tilfeller kan det oppstå forbigående lokal intoleranse, som vanligvis ikke krever seponering av behandlingen.
Under bruk av stoffet kan det oppstå en følelse av tørrhet i huden i forhold til de behandlede områdene.
Informer legen din eller apoteket om eventuelle bivirkninger som ikke er beskrevet i dette pakningsvedlegget.
Kontroller at utløpsdatoen som er angitt på esken, ikke overskrides før du bruker stoffet.
Utløp og oppbevaring
Utløpsdato: se utløpsdatoen som er trykt på pakken
Utløpsdatoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret.
Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
OPPBEVAR LÆGEMIDLET UTILGJENGELIG FOR BARN.
SAMMENSETNING:
Erytromycin IDI "3% gel". 100 g gel inneholder:
Aktivt prinsipp:
- Erytromycinbase 3,00 g
Hjelpestoffer:
- Hydroksypropylcellulose 1,50 g
- Etylalkohol 95 ° g 95,50
LEGEMIDDELFORM OG INNHOLD:
30 g tube med 3% gel for kutan bruk
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
01.0 LEGEMIDLETS NAVN
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
100 g gel inneholder:
Erytromycinbase 3000 g
03.0 LEGEMIDDELFORM
30 g tube med 3% gel for dermatologisk bruk.
04.0 KLINISK INFORMASJON
04.1 Terapeutiske indikasjoner
Erytromycin IDI 3% Gel er indisert for lokal behandling av akne og spesielt for de papulopustulære former med en dominerende inflammatorisk komponent.
Etter lokal administrering har erytromycin vist seg å være effektivt for behandling av primære og sekundære bakterielle infeksjoner i huden.
Erytromycin har et virkspekter mot gram-positive og spesielt mot streptokokker og stafylokokker; det har vist seg å være effektivt mot Corynebacterium minutissimum -stammer og mot Propionibacterium acnes. Etter lokale applikasjoner kan erytromycin forårsake en signifikant nedgang i det totale antallet bakterier og propionibakterier i pilosebaceous kanalen. Denne antibiotiske effekten er delvis ansvarlig for effekten av aktuelt erytromycin ved akne.
Den antibiotiske aktiviteten er også ledsaget av en antiinflammatorisk effekt. In vitro-studier har vist at den er i stand til å indusere en markant nedgang i kjemotropismen til humane leukocytter.
04.2 Dosering og administrasjonsmåte
Påfør preparatet 1-2 ganger om dagen i henhold til legens vurdering, etter grundig vask med ikke-alkalisk såpe og etter å ha tørket ansiktet godt. Behandlingen bør fortsette til klinisk bedring, i gjennomsnitt en til tre måneder.
04.3 Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor en av komponentene i produktet og overfor andre antibiotika som tilhører makrolidfamilien.
04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk
Erytromycin IDI 3% Gel, må bare brukes til ekstern bruk og ikke til oftalmisk bruk Det er nødvendig å unngå at gelen kommer i kontakt med øyne og slimhinner.
Som med alle antibiotika kan erytromycin forårsake en overutvikling av ufølsomme mikroorganismer: i dette tilfellet må behandlingen avbrytes og passende behandling iverksettes.
Bruk, spesielt ved langvarig bruk av produkter for lokal bruk, kan føre til sensibiliseringsfenomener.I dette tilfellet må du stoppe behandlingen og kontakte legen din for å ta passende behandling.
04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon
Samtidig bruk med andre medisiner mot akne, peeling, skalering eller slipemidler kan forårsake akkumulering av den irriterende effekten.
04.6 Graviditet og amming
Bruk bare når det er nødvendig, og under direkte medisinsk tilsyn.
04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner
Ingen negative effekter av preparatet på evnen til å kjøre bil eller på bruk av maskiner er rapportert, og det forventes heller ikke.
04.8 Bivirkninger
Noe lokal intoleranse kan forekomme.
Under bruk av stoffet kan det oppstå en følelse av tørrhet i huden i forhold til de behandlede områdene.
04.9 Overdosering
Overdoseringssyndrom har aldri blitt rapportert.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
05.1 Farmakodynamiske egenskaper
Erytromycin er et antibiotikum som tilhører makrolidgruppen, produsert fra en stamme av Streptomyces erythreus.
ATC -kode: D10AF02
Erytromycin virker ved å hemme proteinsyntesen, uten å påvirke nukleinsyresyntesen.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaper
Den systemiske absorpsjonen av det aktive prinsippet er normalt fraværende ved den gitte konsentrasjonen.
05.3 Prekliniske sikkerhetsdata
LD50 for subkutan erytromycin er omtrent 1800 mg / kg hos mus. Den orale dosen på 2000 mg / kg forårsaker ikke dødelighet. Administrering i 3-6 måneders doser mellom 40 mg / kg og 220 mg / kg hos hunder gir ikke endrer vektøkning, og forårsaker heller ikke hematologiske endringer eller unormale lever- eller nyrefunksjoner.
06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER
06.1 Hjelpestoffer
Hjelpestoffer: etylalkohol, hydroksypropylcellulose.
06.2 Uforlikelighet
Aktuelt erytromycin og klindamycin bør ikke brukes samtidig på grunn av deres antagonisme.
06.3 Gyldighetsperiode
24 måneder.
06.4 Spesielle forholdsregler for lagring
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C
06.5 Emballasje og innhold i pakningen
Aluminiumsrør med 30 g gel.
06.6 Bruksanvisning og håndtering
Ikke relevant.
07.0 INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 NUMMER FOR MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
A.I.C -kode: 029171016
09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN
20. mars 1995/20. Mars 2000
10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN
Desember 2007