NEO BOROCILLINA - PAKNINGSVEDLEGG - BROSJYRER

Main / brosjyrer / 2021

Neo Borocillina - pakningsvedlegg

Indikasjoner Kontraindikasjoner Forholdsregler ved bruk Interaksjoner Advarsler Dosering og bruksmåte Overdosering Uønskede effekter Holdbarhet og lagring Annen informasjon

Aktive ingredienser: Benzylalkohol

NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletter"

Neo Borocillin pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:

NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletter"
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg sukkerfrie tabletter"
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletter med vitamin C"
NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletter med sukkerfritt vitamin C"
NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml munnvann"
NEO BOROCILLIN 0,6% spray for munnslimhinne 1 flaske med 10 ml

Hvorfor brukes Neo Borocillin? Hva er den til?

HVA ER DET

Neo Borocillin tabletter er et preparat for orofaryngealhulen som er basert på 2,4 diklorbenzylalkohol og natriumbenzoat.

Neo Borocillina er et produkt for symptomatisk behandling av inflammatoriske følelser i munnen og svelget. Hovedkomponenten er 2,4 diklorbenzylalkohol, et antibakterielt legemiddel med en antiseptisk virkning mot mange patogene bakterier i munnhulen.

Produktet har en rask bakteriedrepende virkning og en langvarig effekt.

Produktet inneholder natriumbenzoat (benzoesyresalt) som er kjent for sin antiseptiske virkning og modifiserer utskillelsen av luftveiene; saltet, spesielt, har en alkaliserende, mukolytisk, saltoppløsningsvirkning.

HVORFOR DET BRUKES

Neo Borocillin er indikert som et antiseptisk middel i orofaryngealhulen (munn og svelg).

Kontraindikasjoner Når Neo Borocillin ikke skal brukes

Individuell overfølsomhet overfor komponentene eller andre nært beslektede stoffer fra et kjemisk synspunkt.

Tablettene er kontraindisert hos barn under to år, med predisponering for laryngospasme og kramper.

Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Neo Borocillin

På grunn av tilstedeværelsen av mentol er produktet kontraindisert hos barn under to år med en disposisjon for laryngospasme og kramper. Det må brukes med forsiktighet og under direkte medisinsk tilsyn, selv hos eldre barn.

I tillegg inneholder en tablett en mengde natrium lik 3,22 mg. Personer som følger et lavt natrium diett bør huske på at ved den maksimalt anbefalte daglige dosen på 8 tabletter oppnås en mengde natrium lik 25,76 mg, tilsvarende ca. 0,5 g bordsalt.

Produktet inneholder sukrose, som må tas i betraktning ved diabetes eller lavt kaloriinnhold.

Ved konstateret intoleranse for sukker, kontakt legen din før du tar medisinen.

Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Neo Borocillin

Rådfør deg med lege eller apotek hvis du bruker andre medisiner.

Unngå samtidig bruk av andre antiseptika.

Advarsler Det er viktig å vite at:

Det er viktig å vite at:

Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter for lokal bruk kan gi sensibiliseringsfenomener.I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen og oppsøke lege for å etablere passende behandling.

Etter en kort behandlingsperiode som ikke overstiger 7 dager, uten merkbare resultater, kontakt legen din.

HVA DU SKAL GJØRE UNDER GRAVIDITET OG SPYNING

Rådfør deg med lege eller apotek før du tar medisiner.

Det er ingen tilstrekkelige data om bruk av 2,4 diklorbenzylalkohol og natriumbenzoat hos gravide kvinner.

Under graviditet og amming bør Neo Borocillin administreres ved reelt behov og under direkte tilsyn av legen.

Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Neo Borocillin: Dosering

Løs langsomt opp en tablett i munnen hver 2/3 time opptil maksimalt 8 tabletter per dag.

For å holde slimhinnen under virkningen av stoffet så lenge som mulig, bør tablettene oppløses sakte i munnen.

ADVARSEL: IKKE OVERSTIG DOSENE UTEN LEGENS RÅD. BRUK KUN FOR KORTBEHANDLINGSPERIODER.

Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt en overdose Neo Borocillin

Ved utilsiktet inntak av for store doser Neo Borocillin, må du varsle legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.

Hvis du er i tvil om å bruke NEO BOROCILLIN, KONTAKT Legen din eller apoteket.

Bivirkninger Hva er bivirkningene av Neo Borocillin

Som alle legemidler kan NEO BOROCILLIN forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.

Svært sjelden rapportert: overfølsomhetsreaksjoner, spinnende følelse, respirasjonssvikt, glottalødem, oppkast, ubehag, svette, armødem, perioralt ødem, øyenlokkødem, ansiktsødem, urtikaria, hemolytisk anemi, gulsott. Natriumbenzoat er mildt irriterende for hud og slimhinner.

Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger.

Informer lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du merker noen bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Be om og fyll ut skjemaet for bivirkninger som er tilgjengelig på apoteket.

Utløp og oppbevaring

Utløpsdato: se utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret.

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

OPPBEVAR LÆGEMIDLET UTILGJENGELIG FOR BARN

Legemidler bør ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.

Det er viktig å alltid ha informasjon om medisinen tilgjengelig, så behold både esken og pakningsvedlegget.

Deadline "> Annen informasjon

SAMMENSETNING

En tablett inneholder:

Aktive ingredienser: 2,4-diklorbenzylalkohol 1,2 mg; natriumbenzoat 20 mg (tilsvarer 17 mg benzoesyre)
Hjelpestoffer: magnesiumstearat, utfelt silika, mentol, mynteessens, eukalyptol, sitral, sukrose.

HVORDAN DET SER UT

Neo Borocillina er i tablettformat (skal oppløses i munnen). Boksen inneholder 20 tabletter i blisterpakninger.

Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.

Ytterligere informasjon om Neo Borocillin finnes i kategorien "Sammendrag av egenskaper". 01.0 LEGEMIDLETS NAVN - 02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING - 03.0 LEGEMIDDELFORM - 04.0 KLINISKE OPPLYSNINGER - 04.1 Terapeutiske indikasjoner - 04.2 Dosering og administrasjonsmåte - 04.3 Kontraindikasjoner - 04.4 Spesielle advarsler og passende forsiktighetsregler for bruk - 04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon - 04.6 Graviditet og amming - 04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner - 04.8 Bivirkninger - 04.9 Overdosering - 05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER - 05.1 "Farmakodynamiske egenskaper - 05.2 Farmakokinetiske egenskaper" - 05.3 Prekliniske sikkerhetsdata - 06.0 FARMACEUTISKE OPPLYSNINGER - 06.1 Hjelpestoffer - 06.2 Inkompatibilitet " - 06.3 Holdbarhet" - 06.4 Spesielle forholdsregler ved lagring - 06.5 Primæremballasjen og innholdet i pakningen - 06.6 Instruksjoner for bruk og håndtering - 07.0 INNEHAVER AV GODKJENNING ALL "PLASSERING PÅ MARKEDET - 08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER - 09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN - 10.0 DATO FOR GJENNOMGANG AV TEKSTEN - 11.0 FOR RADIOFORSKRIFTER, FULLSTÅENDE DATA OM INTERNAL RADIASJONSKRAFT - 12.0 INSTRUKSJONSKRAFT - KOMPONENTER

01.0 LEGEMIDLETS NAVN -

NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 20 MG TABLETTER

02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING -

EN tablett inneholder:

Aktive prinsipper

• 2,4 DICHLOROBENZIL ALCOOL .......... 1,2 mg

• NATRIUMBENZOAT ............................... 20 mg

(tilsvarer 17 mg benzoesyre)

Hjelpestoffer

• mentol ....................................... 4,5 mg

• sukrose ............ ................................. 906,384 mg

For fullstendig liste over hjelpestoffer, se 6.1

03.0 LEGEMIDDELFORM -

Tablett.

04.0 KLINISK INFORMASJON -

04.1 Terapeutiske indikasjoner -

Antiseptisk i orofaryngealhulen.

04.2 Dosering og administrasjonsmåte -

Løs langsomt opp en tablett i munnen hver 2-3 timer, opptil maksimalt 8 tabletter per dag.

Ikke overskrid anbefalt dose.

04.3 Kontraindikasjoner -

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene.

Tablettene er kontraindisert hos barn under to år, med predisponering for laryngospasme og kramper.

04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk -

På grunn av tilstedeværelsen av mentol er Neo Borocillin -tabletter kontraindisert hos barn under to år med en disposisjon for laryngospasme og kramper. De må brukes med forsiktighet og under direkte medisinsk tilsyn, selv hos eldre barn.

Denne medisinen inneholder 0,9 g sukrose per dose: dette må tas i betraktning hos personer med diabetes. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon eller sukras isomaltase-mangel bør ikke ta denne medisinen.

Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter til oral topisk bruk kan gi sensibiliseringsfenomener.I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen og oppsøke lege for å etablere passende behandling.

Etter en kort behandlingsperiode uten merkbare resultater, kontakt legen din.

FORHOLD UTILGJENGELIG FOR BARN.

04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon -

Unngå samtidig bruk av andre antiseptika.

04.6 Graviditet og amming -

Det er ingen tilstrekkelige data om bruk av 2,4-diklorbenzylalkohol og natriumbenzoat hos gravide kvinner.

Hos gravide og ammende kvinner skal produktet administreres ved reelt behov og under direkte medisinsk tilsyn.

04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner -

Det er ikke utført studier på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

04.8 Bivirkninger -

Natriumbenzoat er mildt irriterende for hud og slimhinner.

04.9 Overdosering -

Det er ikke rapportert tilfeller av overdosering.

Ved overdosering bør passende symptomatiske behandlinger tas.

05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER -

05.1 "Farmakodynamiske egenskaper -

Farmakoterapeutisk gruppe:

Antiseptika i orofaryngealhulen - ATC -kode: R02AA03.

NEO BOROCILLINA er et nyttig middel for symptomatisk behandling av inflammatoriske følelser i munnen og svelget. Den viktigste aktive komponenten er 2,4 diklorbenzylalkohol, et antibakterielt legemiddel med en antiseptisk virkning mot mange patogene bakterier i munnhulen.

Produktet inneholder også natriumbenzoatsalt av benzoesyre som er kjent for sin mildt antiseptiske virkning og modifiserer luftveisutskillelser; salt, spesielt, har også en alkaliserende, mukolytisk, saltvannstype virkning.

05.2 "Farmakokinetiske egenskaper -

Den bakteriedrepende virkningen av benzoesyre skjer ved en konsentrasjon på 0,4%, den bakteriostatiske virkningen på 0,3 - 0,5%.

Natriumbenzoat brukes som slimløsende middel (200 - 500 mg, en eller flere ganger om dagen).

05.3 Prekliniske sikkerhetsdata -

Ikke-kliniske data viser ingen spesiell fare for mennesker basert på konvensjonelle studier av toksisitet ved gjentatt dosering, gentoksisitet, kreftfremkallende potensial, reproduksjonstoksisitet og neonatal utvikling.