Dette er forbindelser av naturlig opprinnelse; mer spesifikt, teicoplanin produseres av actinomycete Actinoplanes teichomyceticus. For å være rettferdig er teicoplanin ikke et "enkeltmolekyl, men det er en forbindelse som består av en blanding av fem forskjellige gjæringsprodukter (teicoplanin A2-1, teicoplanin A2-2, teicoplanin A2-3, teicoplanin A2-4, teicoplanin A2- 5) produsert av den nevnte bakterien, men med en felles sentral kjerne. Det som skiller de forskjellige produktene er en av sidekjedene (den variable delen er angitt med bokstaven "R" i den underliggende kjemiske strukturen).
For å utføre sin antibiotiske virkning kan teikoplanin administreres parenteralt (ved injeksjon eller infusjon) eller oralt.
Teikoplaninbaserte medisiner som for tiden er tilgjengelige på det italienske markedet, kan inneholde den aktive ingrediensen i forskjellige konsentrasjoner (200 mg og 400 mg). Personer med lavere dosering kan dispenseres ved fremvisning av en gjentagelig medisinsk resept (RR), men siden de er klassifisert som legemidler i gruppe A - hvis betingelsene eksisterer (unntak for patologi) - kan kostnaden deres refunderes av det nasjonale helsevesenet ( SSN). Tvert imot, legemidler som inneholder høydose teikoplanin er klassifisert som gruppe H-legemidler, krever presentasjon av en ikke-repeterbar begrensende medisinsk resept (RNRL-solgt til publikum på resept fra sykehus eller spesialister) og kostnaden er fullt ut båret. av innbyggeren.
Eksempler på medisiner som inneholder Teicoplanin
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teicoplanin er et antibiotikum som brukes hos voksne og barn (inkludert spedbarn) for behandling av infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer som påvirker:
- Hud og subkutant vev;
- Bein og ledd;
- Hjerte;
- Lunger;
- Urin vei;
- Abdomen (peritonitt);
- Blod (bakteriemi og septikemi forårsaket av noen av infeksjonene som er nevnt ovenfor).
Videre kan teikoplanin brukes til å motvirke noen tarminfeksjoner indusert av Clostridium difficile (i dette tilfellet administreres den aktive ingrediensen oralt).
Visste du at ...
Teicoplanin er et av antibiotikaene som kan brukes til behandling av infeksjoner forårsaket av stammer Staphylococcus aureus meticillinresistent (MRSA).
basert på teikoplanin, bør du fortelle legen din dersom du har en eller flere av følgende tilstander:- Hvis du er allergisk mot vankomycin (et annet glykopeptid med antibiotisk virkning), siden risikoen for å være allergisk mot teikoplanin også er høy;
- Hvis du har lidd av rød nakke syndrom;
- Hvis du lider av nyreproblemer;
- Hvis du har trombocytopeni;
- Hvis du tar medisiner som kan forårsake hørsel og / eller nyreskade (ototoksiske og nefrotoksiske legemidler).
Uansett, før du tar noen form for teikoplaninbasert medisin, er det nødvendig å informere legen om helsemessige forhold og gjøre ham oppmerksom på mulig forekomst av plager eller sykdommer av noe slag, selv om det ikke er nevnt i listen ovenfor.
Under behandling med teikoplanin kan legen bestemme seg for å ha pasienten regelmessige blodprøver og tester for å kontrollere hørsel og nyrefunksjon, spesielt hvis behandlingen vil vare lenge eller hvis det er eksisterende nyreproblemer.
Vennligst merk
Administrering av teikoplanin kan forårsake uønskede effekter som kan påvirke evnen til å kjøre bil og / eller bruke maskiner. Skulle dette skje, bør slike aktiviteter unngås.
;Uansett, før du starter behandling med teikoplanin, bør du fortelle legen din om du tar eller nylig har brukt medisiner eller produkter av noe slag, inkludert reseptfrie legemidler (SOP), reseptfrie (OTC) medisiner, urte- og fytoterapeutiske produkter og homøopatiske produkter.
opplever uønskede effekter som varierer i type og intensitet, eller ikke viser dem i det hele tatt.Nedenfor er noen av bivirkningene som kan oppstå under behandling med teikoplanin.
Alvorlige bivirkninger
Behandling med teikoplanin kan forårsake alvorlige bivirkninger som krever umiddelbar seponering av administrasjonen. Disse effektene består av:
- Alvorlige og plutselige allergiske reaksjoner;
- Skylling i overkroppen
- Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse;
- Legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS).
Andre alvorlige bivirkninger som krever rask legehjelp er:
- Bronkospasme;
- Agranulocytose;
- Nedgang i alle blodceller
- Endringer i nyrefunksjonen;
- Beslag.
Andre bivirkninger
Andre mulige bivirkninger forårsaket av behandling med teikoplanin er:
- Utslett og hudutslett;
- Kløe;
- Feber;
- Smerte;
- Ubehag og oppkast;
- Hodepine;
- Svimmelhet
- Tap av hørsel, svimmelhet og / eller tinnitus;
- Reduksjon i antall blodplater;
- Økte nivåer av leverenzymer i blodet;
- Økning i blodkreatininnivåer;
- Abscesser;
- Ved parenteral administrering, reaksjoner på administrasjonsstedet.
Overdose
Siden medisiner fra teikoplanin normalt administreres på sykehus av leger eller helsepersonell, er overdosering usannsynlig, men ikke umulig. Det er ingen spesifikke motgift, derfor vil behandlingen i tilfelle overdosering være symptomatisk og støttende.
. Målet for teikoplanin er forskjellig fra det for beta-laktamantibiotika; i detalj er syntesen av bakterielle peptidoglykaner blokkert av den spesifikke bindingen med D-alanyl-D-alaninrester.Dessverre bør det bemerkes at noen bakterier er i stand til - gjennom forskjellige virkningsmekanismer - å utvikle resistens mot dette aktive prinsippet.
eller intravenøst, eller ved intravenøs infusjon (administrert av lege eller helsepersonell), så vel som det kan tas oralt. Dosering og metode for bruk av legemidler basert på teikoplanin må fastsettes av legen i henhold til typen infeksjon som må behandles, men dosene som vanligvis brukes i terapi, vil imidlertid bli rapportert nedenfor.
For voksne og barn 12 år eller eldre:
- Infeksjoner i hud og subkutant vev, lunger og urinveier:
- Startdose (de første tre dosene): 400 mg hver 12. time (tilsvarer 6 mg per kg kroppsvekt) gitt ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.
- Vedlikeholdsdose: 400 mg (tilsvarende 6 mg per kg kroppsvekt) administrert en gang daglig ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.
- Infeksjoner i bein og ledd og i hjertet:
- Startdose (for de første 3-5 dosene): 800 mg (tilsvarer 12 mg per kg kroppsvekt), administrert hver 12. time ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.
- Vedlikeholdsdose: 800 mg (tilsvarer 12 mg per kg kroppsvekt), administrert en gang daglig ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.
- Tarminfeksjoner forårsaket av Clostridium difficile:
- I disse tilfellene må teikoplanin tas oralt. Den vanlige dosen som brukes er 100-200 mg to ganger daglig i 7-14 dager.
For barn i alderen 2 måneder til 12 år er den vanlige dosen som følger:
- Startdose (for de tre første dosene): 10 mg per kg kroppsvekt, gitt hver 12. time ved injeksjon i en vene.
- Vedlikeholdsdose: 6-10 mg per kg kroppsvekt, gitt en gang daglig ved injeksjon i en vene.
For spedbarn (fra fødsel til 2 måneders alder) er imidlertid dosene vanligvis brukt følgende:
- Startdose (den første dagen): 16 mg per kg kroppsvekt gitt ved dryppinfusjon i en vene.
- Vedlikeholdsdose: 8 mg per kg kroppsvekt, gitt som dryppinfusjon i en vene en gang daglig.
Hos pasienter med nyreproblemer og hos pasienter på peritonealdialyse kan dosene som administreres reduseres. Legen vil bestemme hvordan og hvor mye medisin som skal administreres.
?Bruk av teikoplanin under graviditet utsetter fosteret for en potensiell risiko for skade på nyrer og indre øre. Derfor bør den aktive ingrediensen bare brukes under graviditet hvis det er strengt nødvendig og bare under streng tilsyn av legen.
Når det gjelder amming, er det ikke kjent om teicoplanin skilles ut i morsmelk. Av denne grunn, hvis behandling med den aktuelle ingrediensen er nødvendig, vil legen avgjøre om amming kan fortsette.
