Hva er Dasselta - Desloratadine?
Dasselta er et stoff som inneholder den aktive ingrediensen desloratadin. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter (5 mg).
Dasselta er en 'generisk medisin'. Dette betyr at Dasselta ligner et 'referansemedisin' som allerede er godkjent i EU (EU) kalt Aerius.
Hva brukes Dasselta - Desloratadine til?
Dasselta brukes til å lindre symptomer på allergisk rhinitt (betennelse i nesegangene forårsaket av allergi, for eksempel høysnue eller støvmiddallergi) eller elveblest (hudtilstand forårsaket av allergi), inkludert symptomer som kløe og utslett) .
Medisinen kan bare fås på resept.
Hvordan brukes Dasselta - Desloratadine?
Den anbefalte dosen for voksne og ungdom (12 år og eldre) er en tablett en gang daglig.
Hvordan fungerer Dasselta - Desloratadine?
Desloratadin, den aktive ingrediensen i Dasselta, er et antihistamin. Det virker ved å blokkere reseptorene som histamin, et stoff i kroppen som forårsaker allergiske symptomer, vanligvis er fikset på. Når reseptorene er blokkert, klarer histamin ikke å gi sin effekt, og derfor observeres en nedgang i allergisymptomer.
Hvordan har Dasselta - Desloratadine blitt studert?
Fordi Dasselta er en generisk medisin, har pasientstudiene vært begrenset til tester for å fastslå at medisinen er bioekvivalent med referansemedisinen Aerius. To medisiner er bioekvivalente når de produserer de samme nivåene av det aktive stoffet i kroppen.
Hva er fordelene og risikoene med Dasselta - Desloratadine?
Fordi Dasselta er en generisk medisin og er bioekvivalent med referansemedisinen, anses fordelene som de samme som referansemedisinen.
Hvorfor har Dasselta - Desloratadine blitt godkjent?
CHMP konkluderte med at Dasselta i samsvar med EU -kravene har en sammenlignbar kvalitet og er bioekvivalent med Aerius. Derfor mente CHMP at fordelene oppveier de identifiserte risikoene, og anbefalte bevilgningen, som i tilfellet med Aerius. av markedsføringstillatelsen for Dasselta.
Mer informasjon om Dasselta - Desloratadine
28. november 2011 utstedte Europakommisjonen en "markedsføringstillatelse" for Dasselta, gyldig i hele EU.
For mer informasjon om Dasselta -behandling, les pakningsvedlegget (følger med EPAR) eller kontakt legen din eller apoteket.
Siste oppdatering av denne oppsummeringen: 10-2011.
Informasjonen om Dasselta - Desloratadine publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
