KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL © er et ketoprofenbasert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske legemidler

Indikasjoner KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® er indisert ved symptomatisk behandling av smerter av ulike slag på inflammatorisk basis.

Virkningsmekanisme KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® er et legemiddel basert på ketoprofen, en aktiv ingrediens som tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, og kjemisk avledet fra arylpropionsyre.
Tatt oralt, når denne aktive ingrediensen tarmmiljøet uendret der det absorberes raskt, slik at maksimal plasmatopp oppnås på bare 60 minutter, og distribueres til forskjellige vev, bundet til plasmaproteiner.
Tilstedeværelsen i KETODOL ® av sukralfat, et cytobeskyttelsesmiddel som vanligvis brukes ved behandling av sår på tolvfingertarmen, gjør absorpsjonen av ketoprofen mer gradvis over tid, noe som forlenger den terapeutiske virkningen av legemidlet.
Sistnevnte er i hovedsak garantert av ketoprofens evne til å hemme aktiviteten til cyklooksygenaser, enzymer aktivert betydelig etter traumer eller skadelige stimuli, som er i stand til å øke konsentrasjonene av kjemiske mediatorer med proinflammatorisk aktivitet kjent som prostaglandiner.
Den terapeutiske aktiviteten til dette aktive prinsippet fullføres også av den sentrale smertestillende virkningen, utført gjennom direkte kryssing av blod-hjerne-barrieren, av den indirekte antipyretiske virkningen og av antioksidantvirkningen som bidrar til å redusere den skadelige stimulansen til betent vev.
Etter en halveringstid på omtrent 1-4 timer, elimineres ketoprofen hovedsakelig i nyrene i form av inaktive katabolitter.

Studier utført og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET OG SIKKERHET FOR KETOPROFEN + OMEPRAZOL
Clin Drug Investig. 2012 1. april; 32: 221-33.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og gastrobeskyttelse med protonpumpehemmere: fokus på ketoprofen / omeprazol.

Giant A, Tagarro I.

Svært nylig arbeid som demonstrerer hvordan utseendet på bivirkninger på mageslimhinnen indusert ved administrering av ketoprofen kan minimeres ved samtidig inntak av protonpumpehemmere som omeprazol, og dermed øke tilslutningen til antiinflammatorisk behandling.

2. KETOPROFENEN I DE POSTOPERATIVE FASENE
Metoder Finn Exp Clin Pharmacol. 2008 november; 30: 703-6.

Effekten av oral paracetamol og ketoprofen for smertebehandling etter større ortopedisk kirurgi.

Karvonen S, Salomäki, Olkkola KT.

Arbeid som viser hvordan inntak av ketoprofen i fasene umiddelbart etter større ortopedisk kirurgi kan lindre postoperativ smerte ved å redusere mengden opioid smertestillende midler som brukes i de postoperative fasene.

3. KETOPROFEN- SUCRALFAT OG TOLERABILITET "
Boll Chim Farm. 1991 desember; 130: 1S-5S.

Evaluering av den smertestillende aktiviteten til en ny ketoprofen-sukralfatkombinasjon.

Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.

En noe datert studie som demonstrerer hvordan antagelsen av ketoprofen-sukralfat, samtidig som de garanterer de samme terapeutiske effektene av ketoprofen alene, ved behandling av smertefulle symptomer, kan gi en bedre toleranse ved å redusere forekomsten av gastrointestinale sykdommer.

Metode for bruk og dosering

KETODOL ®
Modifiserte tabletter bestående av en 25 mg ketoprofenkjerne og et 200 mg sukralfatbelegg.
For behandling av smertefulle symptomer anbefales det å ta en tablett 2-3 ganger om dagen med et glass vann.
Medisinsk tilsyn og justering av dosene som brukes bør uunngåelig forekomme hos eldre pasienter eller pasienter med nyre- og leversykdom.

Advarsler KETODOL ® Ketoprofen

Selv om KETODOL ® kan selges reseptfritt, gitt de potensielle bivirkningene forbundet med ketoprofenbehandling, vil det være tilrådelig å konsultere legen din før du tar denne medisinen.
Behandlingene bør vurderes av kort varighet og nyttig for å overvinne den akutte smertefasen, redusere inntaket av ketoprofen så snart som mulig og bruke den minimale effektive dosen.
Medisinsk tilsyn blir nødvendig hos alle pasienter som lider av gastrointestinale, lever-, nyre-, kardiovaskulære og koagulative sykdommer, som periodisk overvåking av funksjonaliteten til de nevnte organene er nødvendig for å redusere forekomsten av nye bivirkninger eller forverring av pre- eksisterende patologier.
Muligheten for både systemiske og kutane bivirkninger bør alarmere pasienten, som, etter å ha konsultert legen sin, bør stoppe behandlingen.
Noen av bivirkningene, spesielt de som påvirker mage -tarmkanalen, kan minimeres ved å ta KETODOL ® på full mage.
KETODOL ® er kontraindisert hos barn på grunn av tilstedeværelsen av sukralfat, hvis effekt og sikkerhet aldri har blitt evaluert hos den pediatriske populasjonen.
KETODOL ® inneholder laktose, derfor anbefales det ikke til bruk hos pasienter som lider av laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom og laktaseenzymmangel.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Inntak av ketoprofen under graviditet frarådes sterkt i lys av de forskjellige studiene i litteraturen som viser de potensielle toksiske effektene på både fosteret og moren.
Nærmere bestemt kan den signifikante reduksjonen i mengden prostaglandiner, indusert ved bruk av ketoprofen, kompromittere normal embryonal og fosterutvikling, lette forekomsten av misdannelser, spesielt i kardiovaskulære og respiratoriske systemer, og uønskede aborter.
Kontraindikasjonen utvides også til den påfølgende fasen av amming gitt muligheten for at ketoprofen må skilles ut, om enn minimalt, med morsmelk.
Det huskes også at bruk av NSAIDs i den siste graviditetsperioden kan komplisere fødsel, redusere myometriske sammentrekninger og samtidig øke risikoen for blødning.

Interaksjoner

De farmakologiske interaksjonene som er dokumentert mellom ketoprofen og andre aktive ingredienser er forskjellige.
De som er mest bekymret fra et klinisk synspunkt, på grunn av de potensielle bivirkningene og de betydelige variasjonene i biologisk effekt og farmakokinetiske egenskaper, er imidlertid de som er knyttet til samtidig bruk av:

• Orale antikoagulantia og serotonin gjenopptakshemmere, på grunn av økt risiko for blødning;
• Diuretika, ACE -hemmere, angiotensin II -antagonister, metotreksat og cyklosporin, for potensielle nefrotoksiske effekter;
• Ikke-steroide og kortison antiinflammatoriske legemidler som er i stand til å øke den skadelige virkningen på mage-tarmsystemet betydelig;
• Antibiotika, gitt de betydelige variasjonene når det gjelder terapeutisk effekt og metabolisme;
• Sulfonylurinstoffer, gitt mulig hypoglykemisk virkning.

Kontraindikasjoner KETODOL ® Ketoprofen

Inntak av KETODOL ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for virkestoffet eller et av hjelpestoffene, overfølsomme for acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler, hos pasienter med lever-, nyre- og hjerteinsuffisiens, hemoragisk diatese, tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller med en tidligere historie med de samme patologiene.

Uønskede effekter - bivirkninger

Selv om inntaket av KETODOL ®, når det utføres i henhold til passende medisinske indikasjoner, er blottet for spesielt alvorlige bivirkninger, må det huskes at langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som ketoprofen kan forårsake dyspepsi , kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastralgi og i de mest alvorlige tilfellene sår og blødninger fra perforering, svimmelhet, hodepine, søvnighet og depresjon, elveblest, hudutslett, bulløse reaksjoner og lysfølsomhet.
Ulike kliniske studier viser også hvordan misbruk av ketoprofen og NSAID generelt kan være forbundet med begynnelsen eller klinisk forverring av lever-, nyre- og kardiovaskulære sykdommer.

Merk

KETODOL © kan selges uten resept.

Informasjonen om KETODOL ® Ketoprofen som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.