LEVOTUSS ® er et stoff basert på Levodropropizina
TERAPEUTISK GRUPPE: Hostedempende midler
Indikasjoner LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ® er indikert ved symptomatisk behandling av hoste, som hostehemmende middel.
Virkningsmekanisme LEVOTUSS ® Levodropropizina
Levodropropizina er et aktivt prinsipp oppnådd gjennom kjemisk syntese, utstyrt med en markant antitussiv aktivitet utført av lokale og ikke-sentrale virkningsmekanismer.
Mer presist synes dette aktive prinsippet, hvis virkningsmekanisme ennå ikke er helt klart og mest sannsynlig komplisert av flere biologiske aktiviteter, inkludert antihistamin og antibronkospastiske, å blokkere hoste, noe som hemmer tussivrefleksen som starter fra de ikke -myeliniserte C -fibrene som er tilstede. av lungeparenkymet, som styrer frigjøringen av aktiverende kjemiske mediatorer.
Den ovennevnte aktiviteten lettes også av de utmerkede farmakokinetiske egenskapene, som gjør at Levodropropizin, tatt oralt, kan absorberes med svært høy biotilgjengelighet fra mage -tarmkanalen, for deretter å bli distribuert gjennom blodsirkulasjonen i de forskjellige vevene, og spesielt i lungene en.
På slutten av aktiviteten, etter en spesielt kort halveringstid, elimineres Levodropropizina stort sett uendret eller i form av vannløselige konjugater gjennom urinen.
Studier utført og klinisk effekt
LEVODROPROPIZIN I LUNG OSTRUKTIVE SYKDOMMER
Drugs Exp Clin Res.1992; 18: 113-8.
Beskyttende effekt av levodropropizin mot hoste forårsaket av innånding av forstøvet destillert vann hos pasienter med obstruktiv lungesykdom.
Bariffi F, Tranfa C, Vatrella A, Ponticiello A.
Arbeid som viser hvordan bruk av Levodropropizina, spesielt hvis det utføres ved innånding, kan garantere en rask forbedring av hoste hos pasienter med obstruktiv lungesykdom.
Anafylaksi ved LEVODROPROPIZIN
Allergi. 2010 Mar; 65: 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1. oktober.
En anafylaktisk reaksjon forårsaket av levodropropizin.
Hur GY, Lee SY, Shim JJ, Park HS, Kang KH.
Nok en kasusrapport som fordømmer utseendet av en anafylaktisk reaksjon hos en pasient som gjennomgår behandling med Levodropropizina, understreket av "stor frigjøring av histamin av basofile.
LEVODROPROPIZIN I BEHANDLINGEN AV COUGH ASSOCIATED MED CHRONIC PATOLOGIES
J Pain Palliat Care Farmakoterapeut. 2011; 25: 209-18.
Levodropropizine i behandling av hoste assosiert med kreft eller ikke -ondartet kronisk sykdom - en systematisk gjennomgang.
Schildmann EK, Rémi C, Bausewein C.
Veldig interessant arbeid, som understreker behovet for å utdype Levodropropizinas evne til å dempe hoste i løpet av kroniske ikke-tumorpatologier, med passende kliniske studier, og dermed kunne garantere en klar forbedring i livskvaliteten til berørte pasienter.
Metode for bruk og dosering
LEVOTUSS ®
60 mg orale dråper Levodropropizina per ml produkt;
Sirup med 30 mg Levodropropizina for 5 ml produkt;
Levodropropizin 20 mg tabletter.
LEVOTUSS ® -terapi må nødvendigvis defineres av legen din på grunnlag av pasientens helsetilstand og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.
Vanligvis hos voksne, uansett hvilket farmasøytisk format som brukes, er dosen på 60 mg daglig, fordelt på minst 3 inntak, generelt effektiv ved tilstrekkelig beroligende hoste.
Hos barn blir dosene som vanligvis brukes halvert sammenlignet med voksne, mens behandlingen uansett ikke bør overstige 14 dager.
Advarsler LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ® er et legemiddel som brukes i symptomatisk behandling av hoste, og ikke i den grunnleggende behandlingen av den bestemmende respiratoriske patologien.
Derfor er det tilrådelig for pasienten å gjennomgå en grundig medisinsk undersøkelse, før han tar LEVOTUSS ®, for å rette opp faktoren som også bestemmer patologien.
I lys av de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til Levodropropizine, bør den eldre pasienten eller pasienten som lider av nyrepatologier være spesielt oppmerksom på bruk av legemidlet, noe som krever kontinuerlig medisinsk tilsyn og eventuell tilpasning av dosene som normalt brukes. Kjent de farmakokinetiske egenskapene til den aktive ingrediensen, vil det være tilrådelig å administrere stoffet med spesiell forsiktighet, muligens ta en justering av dosene som normalt brukes.
LEVOTUSS ® i sirup og orale dråper inneholder parahydroksybenzoater, hjelpestoffer med sterk allergifremkallende kraft, og derfor potensielt farlige for atopiske personer.
Selv om Levodropropizina sjelden kan forårsake døsighet, noe som gjør det farlig å kjøre bil og bruke maskiner.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Fraværet av studier som best kan karakterisere sikkerhetsprofilen til Levodropropizin for fostrets og spedbarnets helse utvider uunngåelig kontraindikasjonene til bruk av LEVOTUSS ® også til graviditet og den påfølgende ammeperioden.
Interaksjoner
Som med alle andre legemidler, selv om farmakologisk relevante interaksjoner ennå ikke er identifisert for Levodropropizin, vil det være tilrådelig å konsultere legen din før du foretar kontekstuelle legemiddelbehandlinger.
Kontraindikasjoner LEVOTUSS ® Levodropropizina
Bruk av LEVOTUSS ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for virkestoffet eller et av hjelpestoffene, hos pasienter med alvorlige nyresykdommer, hos pasienter med respiratoriske sykdommer av viktig klinisk betydning, under graviditet og amming.
Uønskede effekter - bivirkninger
Levodropropizin -behandling kan utsette pasienten for risiko for potensielle bivirkninger som kvalme, magesmerter, diaré, hodepine, asteni, svimmelhet og søvnighet.
Heldigvis er forekomsten av klinisk relevante bivirkninger som overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen sjeldnere.
Merk
LEVOTUSS ® er et reseptbelagt legemiddel.
LEVOTUSS ® i sirup er ikke underlagt obligatorisk resept.
Informasjonen om LEVOTUSS ® Levodropropizina publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
