SYNFLEX ® Naproxen

SYNFLEX ® er et stoff basert på Naproxen sodium

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske legemidler

Indikasjoner SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® brukes til behandling av smertefulle inflammatoriske tilstander som påvirker ulike organer og systemer.

Virkningsmekanisme SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® brukes ofte med suksess i klinisk praksis for behandling av smertefulle tilstander på inflammatorisk basis, gitt de spesielle farmakokinetiske egenskapene til natrium Naproxen, som gjør at den ovennevnte aktive ingrediensen etter oral inntak kan absorberes raskt av slimhinnen. tarm, når maksimal plasmakonsentrasjon på omtrent 90 minutter.
I blodet distribueres Naproxen, bundet til plasmaproteiner, effektivt mellom de forskjellige organene og systemene, hvor det ved reversibel binding av noen enzymer kjent som cyklooksygenaser hemmer produksjonen av prostaglandiner.
Prostaglandiner, hvis konsentrasjoner har en tendens til å øke betydelig under inflammatoriske prosesser av forskjellige slag, takket være den vasopermeabiliserende, kjemotaktiske virkningen mot betennelsesceller og trombocytantennende midler, støtter den inflammatoriske prosessen som er aktiv i skadeområdet.
Følgelig garanterer inntaket av aktive ingredienser som Naproxen eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler ved å stoppe produksjonen av prostaglandiner:

• En sensitiv antiinflammatorisk virkning, som reduserer de skadelige hendelsene i vevet;
• En "smertelindrende handling, som hemmer produksjonen av smertemediatorer, aktiv på de perifere nociceptive endene;
• En beskjeden antipyretisk virkning som reduserer produksjonen av cytokiner som IL1 og prostaglandiner som PGE2 som er i stand til å virke på det hypothalamiske nivået, og utløser febermekanismene.

På slutten av virkningen utskilles Naproxen, etter en hepatisk metabolisme, i form av inaktive katabolitter hovedsakelig gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1.NAPROXEN I BEHANDLINGEN AV NEURODEGENERATIVE PATOLOGIER
Arch Pharm Res. 2012 Mar; 35: 523-30. Epub 2012 5. april.

Farmakokinetiske og ulcerogene studier av naproxen prodrugs designet for spesifikk hjernelevering.

Sheha M.

Veldig interessant studie som prøver å bedre karakterisere de mulige leveringssystemene som er i stand til å garantere en effektiv frigjøring av Naproxen på nivå med brennevin, derfor i sentralnervesystemet. Dette behovet stammer fra nyere bevis som har vist hvordan dette aktive prinsippet kan brukes som en nevrobeskyttelse ved alvorlige nevrodegenerative sykdommer.

2. NAPROXENE I DE POSTOPERATIVE FASENE
Eur J Cardiothorac Surg. 2004 okt; 26: 694-700.

Postoperativ naproxen etter koronar bypass-operasjon: en dobbeltblind randomisert kontrollert studie.

Kulik A, Ruel M, Bourke ME, Sawyer L, Penning J, Nathan HJ, Mesana TG, Bédard P.

Klinisk studie som viser hvordan administrering av Naproxen i de postoperative fasene av koronar bypass-kirurgi kan være effektiv for å sikre smertekontroll, uten klinisk relevante komplikasjoner.

3.NAPROXEN OG OSTEOARTHRITIS
Ann Rheum Dis. 2006 juni; 65: 781-4. Epub 2005 3. november.

Større reduksjon av kne enn hoftesmerter ved artrose behandlet med naproxen, evaluert av WOMAC og SF-36.

Svensson O, Malmenäs, M, Fajutrao L, Roos EM, Lohmander LS.

Arbeid som demonstrerer hvordan Naproxen-basert behandling kan være effektiv for å forbedre smertefulle symptomer på hofte og kne hos pasienter som lider av slitasjegikt.

Metode for bruk og dosering

SYNFELX ®
Harde kapsler på 275 mg Naproxen -natrium;
Naproxen natriumbelagte tabletter 550 mg;
Suppositorier på 275-550 mg natrium Naproxen;
Naproxennatriumgranulat til oral suspensjon på 550 mg.

Inntaket av SYNFELX ® bør overvåkes av legen din, som skal fastsette riktig doseringsplan basert på pasientens fysio-patologiske egenskaper, og passe på å tilpasse det til eldre pasienter eller pasienter med nyre- og leversykdommer.
Vanligvis anbefales det å ta 550 mg Naproxen-natrium hver 12. time, i stedet for 275 mg Naproxen-natrium hver 6.-8. Time.
Uansett vil det være tilrådelig å starte behandling med den laveste effektive dosen, for å redusere forekomsten av uønskede bivirkninger så mye som mulig.

SYNFLEX ® Naproxen -advarsler

SYNFELX ® -behandlingen bør overvåkes av legen din for å unngå alvorlige bivirkninger og samtidig opprettholde maksimal terapeutisk effekt.
Behandlingen bør forstås som kortsiktig symptomatisk terapi, nødvendig for å sikre remisjon av de pågående smertefulle symptomene.
Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot pasienter som lider av gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresykdommer, der inntak av Naproxen kan avgjøre forverring av det pågående kliniske bildet i stedet for begynnelsen av nye bivirkninger.
I denne forbindelse bør utbruddet av uventede bivirkninger derfor alarmere pasienten, som etter å ha konsultert legen sin bør vurdere muligheten for å stoppe behandlingen.
SYNFELX ® inneholder laktose, derfor anbefales ikke inntak hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom og galaktoseintoleranse.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Bruk av SYNFELX ® er kontraindisert under graviditet, gitt de mange studiene som viser de viktige toksiske effektene av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler på fostrets helse.
Mer presist, den vitenskapelige litteraturen rapporterer om flere tilfeller av kardiorespiratoriske misdannelser og uønskede aborter, etter inntak av høye doser NSAID under svangerskapet, og spesielt i siste trimester av svangerskapet.
Denne kontraindikasjonen støttes også av effektene på den gravide kvinnen, med forbehold om økt risiko for blødning og komplikasjoner under fødsel.

Interaksjoner

Selv om farmakologiske studier viser mange mulige interaksjoner mellom ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som Naproxen og andre aktive ingredienser, fra et klinisk synspunkt, er de av største bekymring med:

• Orale antikoagulantia og serotonin gjenopptakshemmere, ansvarlig for økt risiko for blødning;
• Diuretika, ACE -hemmere, angiotensin II -antagonister, metotreksat og cyklosporin, for å øke de hepatotoksiske og nefrotoksiske effektene av Naproxen;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortisonmedisiner, gitt økt risiko for irritasjon og histologisk skade på mage-tarmslimhinnen;
• Antibiotika, ansvarlig for farmakokinetiske endringer og relatert terapeutisk effekt;
• Sulfonylurea, for forstyrrelser i glukosemetabolismen, gitt den potensielle hypoglykemiske effekten indusert av NSAIDs.

Kontraindikasjoner SYNFLEX ® Naproxen

Inntak av SYNFELX ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler, nesepolypose, astma, bronkospasme, angioødem, magesår, tarmblødning, kolitt ulcus sykdom , Crohns sykdom eller tidligere historie med de samme tilstandene, cerebrovaskulær blødning, hemoragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyreinsuffisiens og leversvikt.

Uønskede effekter - bivirkninger

Terapi med Naproxen, så vel som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, er ofte relatert til utbruddet av uønskede effekter, forekomsten og alvorlighetsgraden som har en tendens til å øke med økende doser og behandlingsvarighet.
Selv om inntaket av SYNFELX ®, i henhold til de foreskrevne doseringsplanene, har en tendens til å minimere utbruddet av bivirkninger, er det nødvendig å huske hvordan Naproxen-basert terapi kan bestemme symptomene:

• Mage -tarmlidelser som kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastritt og i de alvorligste tilfellene sår med mulige erosjoner og blødninger;
• Nervøsitet som hodepine, svimmelhet og sjelden søvnighet;
• Dermatologiske som kløe, hudutslett, eksem, urticaria og bullousreaksjoner, til og med alvorlige;
• Kardiovaskulær med hypotensjon, hypertensjon og økte hjerte- og cerebrovaskulære ulykker;
• Sensorisk med forstyrrelser som påvirker syn og hørsel;
• Respiratorer som astma, dyspné, lungebetennelse og ødem;
• Nyre og lever, med svekkelse av funksjonaliteten til både organer og relaterte systemer.

Merk

SYNFELX ® kan bare selges på resept.

Informasjonen om SYNFLEX ® Naproxen som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.