2-naftylamin er resultatet av produksjonen av et kjent fargestoff, som er anilin; det finnes også i sigarettrøyk.
Når 2-naftylamin når leveren, blir den inaktivert av virkningen av Cyt P450 og spesifikke enzymer (gluronosyltransferase) som konjugerer med en glukuronisk gruppe.
Den inaktive forbindelsen glukuronat transporteres til kroppen vår gjennom blodet og elimineres i nyretubuli. På dette tidspunktet oppstår imidlertid et problem; i det sure miljøet i urinen (lavere enn blodets pH), skjer en løsrivelse av glukurongruppen; praktisk talt er det som om reaksjonen går bakover, med dannelse av et svært reaktivt nitroion som binder seg til DNA i nyretubuli -cellene, og fremmer utbruddet av blæretumorer.
Andre artikler om "2-naftylamin og blærekreft"
- Aromatiske aminer og matlaging
- Giftighet og toksikologi
- Furosemid og leverskade
