Aktive ingredienser: Benzylalkohol
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletter med vitamin C"
Neo Borocillin pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletter"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg sukkerfrie tabletter"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletter med vitamin C"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletter med sukkerfritt vitamin C"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml munnvann"
- NEO BOROCILLIN 0,6% spray for munnslimhinne 1 flaske med 10 ml
Hvorfor brukes Neo Borocillin? Hva er den til?
HVA ER DET
Neo Borocillin tabletter med vitamin C er et preparat for orofaryngealhulen basert på 2,4 diklorbenzylalkohol og askorbinsyre.
Neo Borocillina tabletter med vitamin C er et produkt for symptomatisk behandling av inflammatoriske følelser i munnen og svelget. Hovedkomponenten er 2,4 diklorbenzylalkohol, et antibakterielt legemiddel med en antiseptisk virkning mot mange patogene bakterier i munnhulen.
Produktet har en rask bakteriedrepende virkning og en langvarig effekt.
Vitamin C (askorbinsyre) er et nyttig hjelpestoff for behandling av forkjølelse.
Tabletter av Neo Borocillina tabletter med vitamin C har en behagelig smak, gir fordeler og gir en hyggelig følelse av kulde.
HVORFOR DET BRUKES
Neo Borocillin tabletter med vitamin C er indikert som et antiseptisk middel i orofaryngealhulen (munn og svelg).
Kontraindikasjoner Når Neo Borocillin ikke skal brukes
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Neo Borocillin
Neo Borocillin tabletter med vitamin C inneholder sukrose, dette må tas i betraktning ved diabetes eller diett med lavt kaloriinnhold.
Hvis du oppdager intoleranse for sukker, må du kontakte legen din før du tar medisinen.
Neo Borocillin tabletter inneholder vitamin C, derfor må de brukes med forsiktighet av de som lider eller tidligere har lidd av nefrolithiasis (nyrestein) og de som lider av G6PD (glukose-6-fosfat dehydrogenase) mangel, hemokromatose, thalassemi eller sideroblastisk anemi.
Hos barn skal produktet administreres ved reelt behov og under direkte tilsyn av legen.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Neo Borocillin
Rådfør deg med lege eller apotek hvis du bruker andre medisiner. Unngå samtidig bruk av andre antiseptika.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Det er viktig å vite at:
Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter for lokal bruk kan gi opphav til sensibiliseringsfenomener.
I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen og konsultere legen for å finne passende behandling.
Etter en kort behandlingsperiode som ikke overstiger 7 dager, uten nevneverdige resultater, kontakt legen din.
Hva du skal gjøre under graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar medisiner.
Det er ingen tilstrekkelige data om bruk av 2,4 diklorbenzylalkohol og askorbinsyre hos gravide kvinner. Under graviditet og amming bør Neo Borocillin tabletter med vitamin C administreres ved reelt behov og under direkte kontroll av legen.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Neo Borocillin: Dosering
Løs langsomt opp en tablett i munnen hver 2/3 time opptil maksimalt 8 tabletter per dag.
For å holde slimhinnen under virkningen av stoffet så lenge som mulig, bør tablettene oppløses sakte i munnen.
ADVARSEL: IKKE overskrid doser uten råd fra lege.
BRUK KUN FOR KORTBEHANDLINGSPERIODER.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt en overdose Neo Borocillin
Ved utilsiktet inntak av for store doser Neo Borocillin tabletter med vitamin C, må du varsle legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.
Hvis du er i tvil om å bruke NEO BOROCILLIN, KONTAKT Legen din eller apoteket.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Neo Borocillin
Som alle legemidler kan NEO BOROCILLIN forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Svært sjelden rapportert: overfølsomhetsreaksjoner, spinnende følelse, respirasjonssvikt, glottalt ødem, oppkast, ubehag, svette, armødem, perioralt ødem, øyenlokkødem, ansiktsødem, urtikaria, hemolytisk anemi, gulsott. Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger.
Informer legen din eller apoteket dersom noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du merker noen bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Be om og fyll ut skjemaet for bivirkninger som er tilgjengelig på apoteket.
Utløp og oppbevaring
Utløpsdato: se utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret.
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
OPPBEVAR LÆGEMIDLET UTILGJENGELIG FOR BARN
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Det er viktig å alltid ha informasjon om medisinen tilgjengelig, så behold både esken og pakningsvedlegget.
Deadline "> Annen informasjon
SAMMENSETNING
En tablett inneholder:
- Aktive ingredienser: 2,4-diklorbenzylalkohol 1,2 mg; askorbinsyre 70 mg
- Hjelpestoffer: sukrose, sitronsmak, magnesiumstearat.
HVORDAN DET SER UT
Neo Borocillina tabletter med vitamin C er et bukkalt preparat (tabletter som skal oppløses i munnen).
Boksen inneholder 20 tabletter i blisterpakninger.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
01.0 LEGEMIDLETS NAVN -
NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 70 MG TABLETTER MED VITAMIN C
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING -
EN tablett inneholder:
Aktive prinsipper
• 2,4 DICHLOROBENZYL ALCOHOL ............. 1,2 mg
• ASKORBINSYRE ................................ 70 mg
Hjelpestoffer
• sukrose .......................................... 809.912 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se 6.1
03.0 LEGEMIDDELFORM -
Tablett.
04.0 KLINISK INFORMASJON -
04.1 Terapeutiske indikasjoner -
Antiseptisk i orofaryngealhulen.
04.2 Dosering og administrasjonsmåte -
Løs langsomt opp en tablett i munnen hver 2-3 timer, opptil maksimalt 8 tabletter per dag.
Ikke overskrid anbefalt dose.
04.3 Kontraindikasjoner -
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene.
04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk -
Hos barn skal produktet administreres ved reelt behov og under direkte tilsyn av legen.
Neo Borocillin tabletter inneholder vitamin C, derfor må de brukes med forsiktighet av personer som tidligere har lidd eller har lidd av nefrolithiasis (nyrestein) og de med G6PD (glukose-6-fosfat dehydrogenase) mangel, hemokromatose, thalassemi eller sideroblastisk anemi.
Dette legemidlet inneholder 0,8 g sukrose per dose: dette må tas i betraktning hos personer med diabetes mellitus. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon eller sukras isomaltase-mangel bør ikke ta denne medisinen.
Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter for oral lokal bruk kan gi sensibilisering fenomener.I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen og konsultere legen for å etablere passende behandling.
Etter en kort behandlingsperiode uten merkbare resultater, kontakt legen din.
FORHOLD UTILGJENGELIG FOR BARN.
04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon -
Unngå samtidig bruk av andre antiseptika.
04.6 Graviditet og amming -
Det er ingen tilstrekkelige data om bruk av 2,4-diklorbenzylalkohol og askorbinsyre hos gravide kvinner.
Hos gravide og ammende kvinner skal produktet administreres ved reelt behov og under direkte medisinsk tilsyn.
04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner -
Det er ikke utført studier på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
04.8 Bivirkninger -
Svært sjelden rapportert: overfølsomhetsreaksjoner, spinnende følelse, respirasjonssvikt, glottalt ødem, oppkast, ubehag, svette, armødem, perioralt ødem, øyenlokkødem, ansiktsødem, urtikaria, hemolytisk anemi, gulsott.
04.9 Overdosering -
Det er ikke rapportert tilfeller av overdosering.
Ved overdosering bør passende symptomatiske behandlinger tas.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER -
05.1 "Farmakodynamiske egenskaper -
Farmakoterapeutisk gruppe:
Antiseptika i orofaryngealhulen - ATC -kode: R02AA03.
NEO BOROCILLINA er et nyttig middel for symptomatisk behandling av inflammatoriske følelser i munnen og svelget. Den viktigste aktive komponenten er 2,4 diklorbenzylalkohol, et antibakterielt legemiddel med en antiseptisk virkning mot mange patogene bakterier i munnhulen.
I preparater med vitamin C utgjør vitaminet et nyttig supplement til den antiseptiske virkningen av 2,4 diklorbenzylalkohol.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaper -
Askorbinsyre absorberes lett fra mage-tarmkanalen og fordeles mye i kroppens vev. Normale plasma- og leukocyttkonsentrasjoner varierer mellom 5-12 mcg / ml og 250 mcg / ml for henholdsvis isolerte leukocytter. Ved forkjølelse, når normale konsentrasjoner er oppbrukt, etter en oral dose på 1 g, oppnås blodtopper i området fra 5 til 10 mcg / ml på 1-5 timer.
05.3 Prekliniske sikkerhetsdata -
Ikke-kliniske data viser ingen spesiell fare for mennesker basert på konvensjonelle studier av toksisitet ved gjentatt dosering, gentoksisitet, kreftfremkallende potensial, reproduktiv og neonatal utviklingstoksisitet.
06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER -
06.1 Hjelpestoffer -
Sukrose, sitronsmak, magnesiumstearat.
06.2 Uforlikelighet "-
Ingen uforenligheter med produktet er rapportert.
06.3 Gyldighetsperiode "-
3 år.
06.4 Spesielle forholdsregler ved lagring -
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
06.5 Emballasje og innhold i emballasje -
Blister bestående av hvit PVC / PE / PVDC varmeforseglet til aluminiumsfolie.
Innholdet i pakken er 16, 18, 20 tabletter. Det er ikke sikkert at alle pakningsstørrelser blir markedsført.
06.6 Bruksanvisning og håndtering -
Ingen spesielle instruksjoner.
07.0 INNEHAVER AV "MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN" -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Registrert kontor - Via E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE)
Administrativt hovedkvarter - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER -
"1,2 mg + 70 mg tabletter med vitamin C" 16 tabletter i blister PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632160
"1,2 mg + 70 mg tabletter med vitamin C" 18 tabletter i blister PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632172
"1,2 mg + 70 mg tabletter med vitamin C" 20 tabletter i blister PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632071
09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN -
Dato for første godkjenning: 15. november 1972
Dato for siste fornyelse: 1. juni 2010
10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN -
28. september 2016
