Redaksjon Alogliptin - Kjemisk struktur
Alogliptinbaserte medisiner kan bare selges til pasienter mot forevisning av en restriktiv gjentagelig medisinsk resept (RRL - medisiner som kun kan selges til publikum på resept fra sykehus eller spesialister). For refusjon er de klassifisert som medisiner i klasse A, av denne grunn kan de utleveres på bekostning av National Health System (SSN).
Eksempler på medisiner som inneholder Linagliptin
- Incresync® (i kombinasjon med pioglitazon)
- Vipdomet® (i kombinasjon med metformin)
- Vipidia®
Merk: i denne artikkelen vil vi vurdere indikasjoner, advarsler, interaksjoner, bivirkninger, bruk under graviditet og under amming og kontraindikasjoner av alogliptin alene og ikke av alogliptin i kombinasjon med andre antidiabetika.
når diett, mosjon og vektreduksjon ikke er tilstrekkelig for å kontrollere sykdommen.Det aktive stoffet kan også brukes når andre legemidler (for eksempel metformin) alene ikke kan kontrollere patologien.
Alogliptin brukes vanligvis i kombinasjon med andre antidiabetika, for eksempel sulfonylurinstoffer (f.eks. Glipizid, glimepirid, etc.), metformin og / eller tiazolidindioner (for eksempel pioglitazon), eller metformin og / eller insulin.
Vennligst merk
Kostholdsbehandling og fysisk aktivitet må IKKE avbrytes selv om du tar antidiabetika, faktisk må sistnevnte kombineres med et normoglykemisk kosthold og regelmessig mosjon og ikke brukes som et alternativ til dem.
;Uansett er det nødvendig å informere legen om dine helsemessige forhold og gjøre ham oppmerksom på mulig forekomst av plager eller sykdommer av noe slag, selv om det ikke er oppført i listen ovenfor.
Vennligst merk
- Bruk av alogliptin til barn og ungdom under 18 år anbefales ikke.
- Når alogliptin tas alene, er det lite sannsynlig at det forårsaker hypoglykemi, men sistnevnte kan oppstå når alogliptin tas sammen med andre antidiabetika.I denne forbindelse må det huskes at symptomene på hypoglykemi kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner negativt.
opplever uønskede effekter som varierer i type og intensitet, eller ikke viser dem i det hele tatt.
Legen må varsles umiddelbart og behandlingen umiddelbart avbrytes hvis:
- Allergiske reaksjoner som kan manifestere seg med symptomer som:
- Hudutslett;
- Urtikaria;
- Hevelse i lepper, ansikt, hals og / eller tunge som resulterer i pustevansker og svelging;
- Føler meg svak.
- Alvorlige allergiske reaksjoner som Stevens-Johnson syndrom og erythema multiforme som kan preges av symptomer som:
- Hudlesjoner;
- Flekker på huden som kan utvikle seg til sår omgitt av bleke eller røde ringer
- Blemmer og / eller peeling av huden med mulige symptomer som kløe, feber, generelt ubehag, vondt i ledd, synsproblemer, svie, smertefulle eller kløende øyne og munnsår.
- Tegn og symptomer på pankreatitt som alvorlige og vedvarende magesmerter som kan stråle ut mot ryggen og som kan være ledsaget av kvalme og / eller oppkast.
Andre bivirkninger som kan oppstå under behandling med alogliptin er:
- Hypoglykemi, spesielt når den brukes i kombinasjon med andre antidiabetika. Symptomer kan omfatte: tremor; svette; angst; tåkesyn; prikking i leppene; blekhet; endringer i humør eller forvirring. Hvis de vises, er det viktig å ta sukker (klumper eller poser, sukkerholdige drikker, etc.) for å forhindre at de forverres. Hvis symptomene er alvorlige, er det nødvendig å gå til legevakten eller ring 118.
- Influensalignende symptomer;
- Hudutslett;
- Kløe;
- Hodepine;
- Smerter eller svie i magen
- Diaré;
- Fordøyelsesbesvær:
- Leverlidelser.
Overdose
Hvis du tar for høye doser alogliptin som kan utgjøre en overdose, er det nødvendig å kontakte legen din umiddelbart og gå til nærmeste legevakt, og ta pakken med medisinen som er tatt med deg.
lignende) og GIP (glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid). Inkretiner er hormoner som produseres i tarmen som er involvert i glukosehomeostase. Mer presist induserer de en økning i insulinbiosyntese, hemmer glukagonsekresjonen og reduserer hepatisk glukosesyntese.Gjennom inhibering av enzymet som er egnet for nedbrytning av inkretiner, er derfor alogliptin i stand til å øke biotilgjengeligheten og fremme glykemisk kontroll gjennom en glukoseavhengig mekanisme.
.
Ved nyresykdom kan dosen av administrert alogliptin reduseres av legen til 6,25 mg eller 12,5 mg av det aktive stoffet per dag.
Ved alvorlig svekket leverfunksjon anbefales bruk av alogliptin IKKE.
. Av denne grunn, som en forholdsregel, bør den aktive ingrediensen ikke brukes i denne pasientkategorien.