For dette formålet administreres dantrolen ved intravenøs infusjon; faktisk finnes det i et legemiddel formulert som et pulver til infusjonsvæske, oppløsning i form av dantrolennatrium. Til dags dato (august 2021) er dantrolen i vårt land tilgjengelig i et "unikt legemiddel med handelsnavnet Dantrium®. hvis bruk er forbeholdt sykehus eller spesialiserte helsefasiliteter.
skjelett (økt behov for skjelettmuskulatur for oksygen) som oppstår ved anfall av ondartet hypertermi, en alvorlig reaksjon forårsaket av bedøvelsesmidler som brukes under kirurgi og av nevroleptika.;
Når dantrolen brukes, bør det administreres med forsiktighet for å unngå ekstravasasjon og stoffet trenger inn i vevet; dette skyldes den høye pH i den farmasøytiske formuleringen som inneholder dantrolen.
Det er også viktig å vite at dantrolenmedisinen inneholder mannitol. Legen må derfor ta hensyn til dette hvis han allerede administrerer mannitol til pasienten for å forhindre eller behandle ondartede hypertermi -relaterte problemer med lovbryterne.
, slik som verapamil og diltiazem;Også før du mottar dantrolen, bør legen bli fortalt om pasienten tar noen av følgende medisiner:
- Klofibrat;
- Warfarin;
- Tolbutamid.
Uansett, før du bruker dantrolen, bør legen informeres om pasienten tar, nylig har tatt eller kan ta medisiner eller produkter av noe slag, inkludert reseptfrie legemidler (SOP), reseptbelagte legemidler Banco (OTC), urte- og fytoterapeutiske produkter, homøopatiske produkter, etc.
, som viser uønskede effekter forskjellig i type og intensitet, eller ikke manifesterer dem i det hele tatt.
Spesielt har følgende bivirkninger blitt rapportert ved bruk av dantrolen, men frekvensen er ikke kjent:
- Lungeødem;
- Tromboflebitt;
- Urtikaria, erytem;
- Svimmelhet;
- Døsighet;
- Kramper;
- Taleforstyrrelse;
- Hjertefeil;
- Bradykardi eller takykardi;
- Pleuravæske;
- Åndedrettssvikt, respirasjonsdepresjon;
- Magesmerter, kvalme, oppkast, gastrointestinal blødning;
- Gulsott, hepatitt;
- Hyperhidrose;
- Krystalluri.
