Hva er Brilique - ticagrelor?
Brilique er et legemiddel som inneholder virkestoffet ticagrelor. Den er tilgjengelig som gule runde tabletter (90 mg).
Hva brukes Brilique til?
Brilique brukes i kombinasjon med aspirin for å forhindre aterotrombotiske hendelser (problemer forårsaket av blodpropper og stivning av arteriene), for eksempel hjerteinfarkt eller hjerneslag. Det gis til voksne pasienter med tidligere hjerteinfarkt eller ustabil angina (en type brystsmerter forårsaket av problemer med blodtilførselen til hjertet).
Medisinen kan bare fås på resept.
Hvordan brukes Brilique - ticagrelor?
Startdosen av Brilique er to tabletter tatt samtidig, etterfulgt av en vanlig dose på én tablett to ganger daglig. Pasienter bør også ta aspirin som anvist av legen, bortsett fra i tilfeller der legen forbyr pasienten å ta det av helsemessige årsaker. Behandlingen bør fortsette i maksimalt ett år, med mindre legen beordrer pasienten til å slutte å ta medisinen.
Hvordan fungerer Brilique - ticagrelor?
Det aktive stoffet i Brilique, ticagrelor, er en hemmer av blodplateaggregering, noe som betyr at det bidrar til å forhindre dannelse av blodpropper.Når blodpropper skjer, skyldes dette bestemte blodceller, blodplater som fester seg til hverandre. Ticagrelor blokkerer klumping mellom blodplater ved å forhindre at et stoff som kalles ADP bindes til en reseptor på overflaten. På den måten mister blodplatene evnen til å feste seg til hverandre, og reduserer dermed risikoen for koageldannelse og bidrar til å forhindre slag eller hjerteinfarkt.
Hvordan har Brilique - ticagrelor blitt studert?
Effektene av Brilique ble først testet i eksperimentelle modeller før de ble studert hos mennesker.
I en hovedstudie som involverte over 18 000 voksne med tidligere hjerteinfarkt eller ustabil angina, ble Brilique sammenlignet med klopidogrel (en annen blodplateaggregeringshemmer) .Pasienter tok aspirin samtidig og ble behandlet en stund. Maksimalt ett år Hovedmål for effektiviteten var antall pasienter med hjerteinfarkt eller hjerneslag eller som døde av kardiovaskulær sykdom.
Hvilken fordel har Brilique - ticagrelor vist under studiene?
Brilique var effektivt hos pasienter med tidligere hjerteinfarkt eller ustabil angina. I hovedstudien hadde 9,3% av pasientene som ble behandlet med Brilique hjerteinfarkt eller hjerneslag eller døde av kardiovaskulære årsaker sammenlignet med 10,9% av pasientene som ble behandlet med klopidogrel.
Hva er risikoen forbundet med Brilique - ticagrelor?
De vanligste bivirkningene forbundet med Brilique (dvs. sett hos 1 til 10 pasienter av 100) er dyspné (pustevansker), epistaxis (neseblødning), gastrointestinal blødning (blødning i mage eller tarm), hud- eller subkutan blødning, blåmerker og blødninger på stedet for den kirurgiske prosedyren (hvor nålen kom inn i blodkaret). Den fullstendige listen over bivirkninger rapportert med Brilique, se pakningsvedlegget.
Brilique bør ikke brukes til pasienter som kan være overfølsomme (allergiske) overfor ticagrelor eller noen av de andre ingrediensene. Det må ikke brukes til pasienter med moderat til alvorlig leversykdom eller til pasienter med pågående blødninger, og heller ikke til pasienter med hjerneslag forårsaket av intrakraniell blødning. Det må heller ikke brukes til pasienter som tar andre medisiner med sterk blokkerende effekt på et av leverenzymer (CYP3A4), for eksempel ketokonazol (brukes til å behandle soppinfeksjoner), klaritromycin (et antibiotikum), atazanavir og ritonavir (medisiner som brukes mot HIV pasienter) og nefazodon (brukes til å behandle depresjon).
Hvorfor har Brilique - ticagrelor blitt godkjent?
Etter komiteen for medisiner for mennesker (CHNP) mener hovedstudien at sammenlignet med klopidogrel reduserer Brilique risikoen for hjerteinfarkt og død av kardiovaskulære årsaker. Derimot var Brilique ikke mer effektiv enn klopidogrel for å redusere risikoen for slag.
CHMP bestemte at fordelene ved Brilique er større enn risikoen, og anbefalte at det skulle gis markedsføringstillatelse.
Annen informasjon om Brilique - ticagrelor
Den 3. desember 2010 ga EU -kommisjonen AstraZeneca en "markedsføringstillatelse" for Brilique, gyldig i hele EU. "Markedsføringstillatelsen" er gyldig i fem år og kan fornyes deretter.
For mer informasjon om behandling med Brilique, les pakningsvedlegget (også i EPAR) eller kontakt legen din eller apoteket.
Siste oppdatering av denne oppsummeringen: 10-2010.
Informasjonen om Brilique - ticagrelor som er publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
