BUSCOPAN ® N-hyoscine butylbromide (butylscopolamine)

BUSCOPAN ® er et stoff basert på hyoscine N-butylbromid.

Den aktive ingrediensen er av vegetabilsk opprinnelse, ekstrahert fra Duboisia -planten.

TERAPEUTISK GRUPPE: Spasmolytikk

Indikasjoner BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® er indisert for behandling av smertefulle manifestasjoner på grunn av spasmer og kramper i mage -tarm- og genitourinærsystemet.

Virkningsmekanisme BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® administrert oralt eller rektalt absorberes minimalt, så mye at dets systemiske biotilgjengelighet er rundt 1%. Imidlertid har dette stoffet en tendens til å konsentrere seg hovedsakelig i de anatomiske områdene der det utøver sin terapeutiske virkning (mage -tarmkanalen, galleblæren, hepatobiliær kanal, lever og nyre).
BUSCOPAN ® administrert i foreskrevne doser krysser ikke blod -hjerne -barrieren, og begrenser bivirkningene forbundet med antikolinergika, og skilles hovedsakelig ut av nyrene.

Den symptomatiske virkningen av BUSCOPAN ® kommer til uttrykk gjennom konkurransevirkningen mot acetylkolin på muskarinreseptorene i glattmuskel i mage -tarmkanalen, ansvarlig for muskeleksitasjon og sammentrekning.

Studier utført og klinisk effekt

Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide blokkerer sterkt humane nikotinacetylkolinreseptorer i SH-SY5Y-celler Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261

Denne studien viste hvordan den aktive ingrediensen i BUSCOPAN ® kan ha en antispasmodisk effekt i tarmen omtrent 7 ganger høyere enn andre spasmolytika. Sannsynligvis kan denne effekten være assosiert, som studien utført på humane nerveceller viser, med den hemmende effekten. på de neuronale nikotinreseptorene i ganglier i det enteriske autonome nervesystemet, og hjelper den hemmende effekten som utøves på de muskarine reseptorene i den viscerale muskulaturen.

J Gastrointestin Liver Dis. 2009 Mar; 18: 17-22.
Interaksjoner mellom symptomer og motoriske og viscerale sensoriske reaksjoner fra pasienter med irritabel tarm til spasmolytika (antispasmodika).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.

Denne studien, utført på 118 pasienter som lider av irritabel tarmsyndrom, har vist at BUSCOPAN ® administrert både i form av belagte tabletter og suppositorier - bestemmer en signifikant forbedring av tarmsmerter og tykktarm for rektal ubehag, spesielt hos pasienter preget av dominerende diaré .

Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 jan. 18: 63-8.
Toleranse for gastrisk distensjon hos pasienter med funksjonell dyspepsi: modulering ved en kolinerg og nitrerg metode.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.

Studien viser hvordan BUSCOPAN ® ble brukt på pasienter som lider av dyspepsi (tilbakevendende smerter og ubehag i magen), garantert en forbedring av symptomene i 77% av tilfellene, takket være den forbedrede gastriske distansen forårsaket av stoffet.

Metode for bruk og dosering

BUSCOPAN ® 10 mg tabletter: 1 - 2 tabletter 3 ganger daglig for voksne og barn over 14 år.
BUSCOPAN ® 10 mg suppositorier: 1 stikkpiller 3 ganger daglig.
For barn under 14 år må legens instruksjoner følges nøye.

BUSCOPAN ® Butylscopolamine advarsler

Bruk av antikolinergika, derfor av BUSCOPAN ®, må utføres med forsiktighet hos eldre, hos pasienter med lidelser i det autonome nervesystemet, ved hjerte takyarytmier, ved arteriell hypertensjon, ved kongestiv hjertesvikt, hos hypertyreose og hos pasienter med lever og nyresykdommer.
Generelt kan antikolinergika forstyrre normale kjøre- og konsentrasjonsevner.
Unngå å tygge BUSCOPAN ®

GRAVIDITET OG SPYDNING

Selv om det ikke oppstod toksiske effekter under graviditet og amming, eller teratogene eller embryotoksiske effekter på marsvin, vil det være tilrådelig å konsultere legen din før du tar BUSCOPAN ® under graviditet, spesielt i første trimester.

Interaksjoner

BUSCOPAN ® kan forstyrre:

Trisykliske antidepressiva, som fremhever effekten.

Dopaminantagonister, reduserer effekten av begge legemidlene.

Beta-adrenergika, forsterker den takykardiske effekten.

Det anbefales å ikke ta antacida og alkohol under behandlingen, for å unngå endringer i metabolismen av BUSCOPAN ®

Kontraindikasjoner BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor en av komponentene eller metabolittene, akutt vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andre årsaker til urinretensjon, pylorisk stenose og andre tilstander som stanser mage -tarmkanalen, paralytisk ileus, ulcerøs kolitt, megakolon, esophagitt fra refluks , tarmatoni hos eldre og svekkede personer, og myasthenia gravis og hos barn under 6 år.

Uønskede effekter - bivirkninger

Terapeutiske doser av BUSCOPAN ® kan forårsake munntørrhet, endret svette, endret okulær tone, problemer med vannlating og døsighet.
Høye doser BUSCOPAN ® kan også være forbundet med begynnelsen av takykardi og endringer i kardiorespiratorisk funksjon og kognitive evner.

Hudutslett av forskjellige slag kan være forbundet med overfølsomhet overfor en av komponentene.

Merk

BUSCOPAN ® er gluten- og laktosefri.

Informasjonen om BUSCOPAN ® Butylscopolamine som er publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.