CEDAX ® er et Ceftibuten-basert legemiddel
TERAPEUTISK GRUPPE: Generelle antimikrobielle midler for systemisk bruk - Cefalosporiner
Indikasjoner CEDAX ® Ceftibuten
CEDAX ® brukes til behandling av bakterielle infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for cefalosporiner.
CEDAX ® har vist seg å være spesielt effektivt for behandling av luftveis- og urinveisinfeksjoner.
Virkningsmekanisme CEDAX ® Ceftibuten
Ceftibuten, aktiv ingrediens i CEDAX ®, er et antibiotikum som tilhører kategorien beta-laktamer og mer presist av tredje generasjon semisyntetiske cefalosporiner, preget av:
- Bredt virkningsspekter, både mot grampositive mikroorganismer som stafylokokker og streptokokker og gramnegative som Neissieria, Hemophilus influenzae og Enterobacteria;
- Høy stabilitet mot plasmid beta-laktamaser, resistensenzymer produsert av mikroorganismer som er i stand til å nøytralisere antibiotika-aktiviteten til beta-laktamer;
- Fordelaktige farmakokinetiske egenskaper.
Faktisk når Ceftibuten, tatt oralt, sin maksimale plasmakonsentrasjon på 2-3 timer, for deretter å bli distribuert til de forskjellige organene, hvor den ved å lett gjennomsyre plasmamembranene når konsentrasjoner som ligner dem som er tilstede i sirkulasjonen.
På dette tidspunktet utfører det aktive prinsippet sin terapeutiske aktivitet ved å hemme transpeptideringsreaksjonen, nyttig for dannelse av tverrbinding mellom peptidoglykanmolekylene, kompromittere stabiliteten til bakterieveggen og dermed forårsake død av mikroorganismen ved osmotisk lysis.
Etter en halveringstid på ca. 2-3 timer, elimineres ceftibuten uendret av nyrene.
Studier utført og klinisk effekt
1. "EFFEKTIVITETEN AV CEFTIBUTEN I BEHANDLINGEN AV INFEKSJONER I URINTRAKTEN
Pediatr Nephrol. 2009 mars; 24: 521-6. Epub 2008 26. september.
Ceftibuten kontra trimetoprim-sulfametoksazol for oral behandling av febril urinveisinfeksjon hos barn.
Mårild S, Jodal U, Sandberg T.
Arbeid som viser hvordan ceftibuten er effektivt og trygt ved behandling av urinveisinfeksjoner hos små pasienter, selv når det er komplisert av feber og dysuri.
2. CEFTIBUTEN-resistente GONORREA NESSIERIA-flekker
Antimikrobielle midler kjemoterapi. 2008 okt; 52: 3564-7. Epub 2008 28. juli.
Ceftibuten -resistens og behandlingssvikt ved Neisseria gonorrhoeae -infeksjon.
Lo JY, Ho KM, Leung AO, Tiu FS, Tsang GK, Lo AC, Tapsall JW.
Neisseria gonorrhoeae, forårsakende middel for gonoré eller blenoragi, har lenge blitt effektivt behandlet med ceftibuten. Imidlertid fordømmer denne studien fremveksten i den østlige befolkningen av resistente stammer preget av uttrykk for gener som også kan utvide spekteret av antibiotikaresistens til cefalosporiner.
For å begrense spredningen av disse stammene er ikke-kjemoterapiprofylakse svært viktig.
3. CEFTIBUTEN I BEHANDLINGEN AV Faryngotonsillitt
Fortschr Med Orig.2001 19. juli; 119 Suppl 2: 63-70.
Fem dager ceftibuten kontra 10 dager penicillin ved behandling av 2099 pasienter med A-streptokokk-tonsillofaryngitt.
Adam D, Scholz H, Helmerking M.
Meget interessert klinisk studie som demonstrerer hvordan ceftibuten, til tross for at den er effektiv i behandlingen av streptokokkbåren faryngotonsillitt, ikke er i stand til å oppnå den samme utryddelseshastigheten garantert av penicilliner.
Metode for bruk og dosering
CEDAX ®
400 mg kapsler ceftibuten;
Ceftibuten 36 mg granulat til oral suspensjon per ml oppløsning.
I de fleste tilfeller er administrering av 400 mg ceftibuten daglig effektiv for å kontrollere infeksjonen og sikre en rask remisjon av symptomer.
Dosen kan deles inn i to forskjellige daglige inntak eller tas som en enkelt dose.
En justering av dosene som er brukt er nødvendig hos barn og senile pasienter eller hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Det er også nyttig å huske hvordan inntak av måltider kan forsinke systemisk absorpsjon av legemidlet, men uten å endre dets terapeutiske effekt.
CEDAX ® Ceftibuten -advarsler
Behandling med CEDAX ® bør innledes med en grundig medisinsk undersøkelse som er nyttig for å vurdere om forskrivningen er egnet og mulig forekomst av tilstander som er uforenlige med antibiotikabehandlingen.
Spesiell forsiktighet bør forbeholdes eldre pasienter eller pasienter som lider av nyresykdom, gitt økt følsomhet for bivirkninger av antibiotika.
Den mulige forekomsten av bivirkninger av forskjellige slag, også dermatologiske, bør alarmere pasienten, som etter å ha konsultert legen sin kan vurdere muligheten for å avbryte behandlingen som pågår.
Langvarig og uforholdsmessig bruk av antibiotika kan lette fremveksten av resistente mikrobielle stammer og samtidig øke risikoen for infeksjon med Clostridium difficile, med påfølgende pseudomembranøs kolitt.
CEDAX ® inneholder sukrose, noe som gjør det uegnet for pasienter med fruktoseintoleranse, mangel på sukras-isomaltase enzym eller glukose / galaktose malabsorpsjon syndrom.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Fraværet av kliniske studier som kan karakterisere den terapeutiske effekten og sikkerhetsprofilen til ceftibuten på fosteret begrenser bruken av CEDAX ® under graviditet og i den påfølgende ammeperioden, utelukkende til tilfeller av reelt behov og alltid under nøye medisinsk tilsyn.
Interaksjoner
De forskjellige farmakokinetiske studiene som ble utført, avslørte ikke legemiddelinteraksjoner mellom ceftibuten og andre relevante aktive ingredienser.
Imidlertid vil det være nyttig å huske hvordan tilstedeværelsen av mat kan forlenge tidene for systemisk absorpsjon, noe som forsinker starten på den terapeutiske effekten.
Økning i transaminaser, forlengelse av protrombintider og potensielt falsk positivitet på den direkte Coombs -testen kan være laboratorieartefakter observert hos pasienter på cefalosporinbehandling.
Kontraindikasjoner CEDAX ® Ceftibuten
Bruk av CEDAX ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor penicilliner og cefalosporiner eller deres hjelpestoffer.
Uønskede effekter - bivirkninger
CEDAX ® -behandling var generelt godt tolerert og bare i sjeldne tilfeller forbundet med begrensede bivirkninger over tid.
Kvalme, diaré, dyspepsi, magesmerter og hodepine var de hyppigst dokumenterte bivirkningene, mens hematologiske endringer med leukopeni, trombocytose, anemi, hypertransaminasemi og hyperbilirubinemi bare ble observert i sjeldne tilfeller.
Imidlertid er risikoen for bivirkninger fortsatt høy hos pasienter som er overfølsomme for antibiotika, som kan utvikle blødninger, ødem, bronkospasme, laryngospasme, dermatologiske reaksjoner og i de alvorligste tilfellene systemisk anafylaksi etter inntak av CEDAX ®.
Merk
CEDAX ® er et reseptbelagt legemiddel.
Informasjonen om CEDAX ® Ceftibuten som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
