Primær Amyloidose: Hva er det? Årsaker, symptomer og terapi

avledet fra monoklonale plasmaceller; Konsekvensene av deres avsetning har omfattende konsekvenser som forstyrrer normal struktur og funksjon av mange organer. Diagnose er definert ved biopsi, ved å undersøke en liten prøve av vev under et mikroskop. De tilgjengelige behandlingene implementeres med det formål å begrense amyloidproduksjon og kontrollere symptomer.

, nyrer, mage -tarmkanalen, nervesystemet og dermis) og er vanligvis mindre alvorlig enn systemiske (diffuse) former. For eksempel kan amyloidose bare påvirke huden og forårsake misfarging og / eller kløe. En bestemt type amyloidprotein har også blitt funnet i hjernen til pasienter med Alzheimers sykdom. Lokalisert amyloidose er typisk for aldring og berørte pasienter. Fra type 2 diabetes (hvor proteinet bygger seg opp i bukspyttkjertelen). Ved systemisk amyloidose er fibrillære forekomster utbredt og kan svekke funksjonen til mange vev og organer i kroppen. Årsakene er forskjellige, men generelt gjenkjennes en "neoplastisk, inflammatorisk, genetisk eller iatrogen opprinnelse." Systemisk amyloidose er ofte veldig alvorlig: det skader vanligvis hjerte, nyrer, tarm og nerver, noe som forårsaker progressiv organsvikt.