Aktive ingredienser: Ambroxol (Ambroxol hydroklorid)
FLUIBRON Voksen 30 mg brusetabletter
Fluibron pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- FLUIBRON 15 mg / 5 ml sirup, FLUIBRON 30 mg tabletter
- FLUIBRON Barn 15 mg granulat til oral suspensjon FLUIBRON 7,5 mg / ml oral oppløsning eller spray
- FLUIBRON Voksen 30 mg brusetabletter
- FLUIBRON 15 mg / 2 ml løsning som skal forstøves
Indikasjoner Hvorfor brukes Fluibron? Hva er den til?
FLUIBRON inneholder ambroxol, en aktiv ingrediens som tilhører klassen mucolytics, som virker ved å gjøre slimet mer flytende og derfor lettere elimineres.
FLUIBRON brukes til pasienter med akutte luftveissykdommer preget av tykt og tyktflytende slim.
Kontraindikasjoner Når Fluibron ikke skal brukes
Ikke ta FLUIBRON hvis:
- du er allergisk mot ambroxol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet
- har alvorlig lever- og / eller nyresykdom.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Fluibron
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker FLUIBRON:
- hvis du har magesår (magesår);
- hvis du har en mild eller moderat "nedsatt nyrefunksjon;
- i løpet av de tre første månedene av svangerskapet eller hvis du ammer.
Vær forsiktig: Tilfeller av alvorlige hudreaksjoner, inkludert Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (TEN), har blitt rapportert svært sjelden under behandling med legemidler som ambroxol. De første symptomene på disse sykdommene kan ligne influensa: feber, smerter i muskler og hals, betennelse i nesen (rhinitt), hoste.
Hvis du merker hud- eller slimhinneskader, må du slutte å ta FLUIBRON og konsultere legen din umiddelbart.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Fluibron
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Barn
Dette legemidlet er ikke egnet for barn.
Graviditet og amming
Ikke ta FLUIBRON i løpet av de første tre månedene av svangerskapet, eller hvis du ammer, uten først å konsultere legen din.
Kjøring og bruk av maskiner
FLUIBRON påvirker ikke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
FLUIBRON inneholder
- laktose og sorbitol: Hvis legen din har fortalt deg at du ikke tåler noen sukkerarter, må du kontakte legen din før du tar denne medisinen.
- natrium. Dette legemidlet inneholder 126,6 mg natrium per dose; skal tas i betraktning hos personer med nedsatt nyrefunksjon eller som følger et lite natriumfattig kosthold.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan du bruker Fluibron: Dosering
Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som anvist av lege eller apotek. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er i tvil.
Voksne
en halv eller 1 tablett, 3 ganger om dagen.
Ta tabletten etter et måltid ved å oppløse den i vann. Ikke overskrid anbefalt dose.
Rådfør deg med legen din dersom sykdommen oppstår gjentatte ganger eller hvis du merker noen nylige endringer i dens egenskaper.
Barn og ungdom
Dette legemidlet er ikke egnet for barn.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Fluibron
Hvis du tar mer FLUIBRON enn du burde, øker risikoen for å få bivirkninger. Ved utilsiktet inntak / inntak av overdose FLUIBRON, må du varsle legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.
Dersom du har glemt å ta FLUIBRON
Ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en glemt dose.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Fluibron
Som alle andre legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Slutt å ta FLUIBRON umiddelbart og oppsøk lege hvis du har noen av følgende tilstander: kløe, flekker på huden (elveblest, utslett), hevelse (angioødem) i ansikt, øyne, lepper og / eller svelg med pustevansker allergi (overfølsomhet) Hyppigheten av disse bivirkningene er ikke kjent.
Fortell legen din dersom du merker:
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
endret eller redusert smakssans (dysgeusi), nedsatt følsomhet (hypoestesi) i munn og svelg (munnhule), kvalme.
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
oppkast, diaré, fordøyelsesbesvær (dyspepsi), magesmerter, munntørrhet.
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer)
hodepine.
Bivirkninger med ukjent frekvens (frekvensen kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)
obstruksjon av luftveiene (bronkier), tørr hals.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også rapportere bivirkninger direkte via det nasjonale meldingssystemet på "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse". Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette medisin.
Utløp og oppbevaring
Hold denne medisinen utilgjengelig for barn.
Oppbevares under 30 ° C.
Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter Utløpsdato. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden. Denne datoen er beregnet på produktet i intakt emballasje, riktig lagret.
Ikke kast medisiner i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Innholdet i pakningen og annen informasjon
Sammensetning av FLUIBRON
Den aktive ingrediensen er: ambroxolhydroklorid.
En tablett inneholder 30 mg ambroxolhydroklorid.
Andre innholdsstoffer er: vannfri sitronsyre, natriumhydrogenkarbonat, vannfritt natriumkarbonat, natriumsakkarin, natriumsyklamat, natriumklorid, natriumcitrat, vannfri laktose, mannitol, sorbitol, simetikon, kirsebærsmak.
Hvordan FLUIBRON ser ut og innholdet i pakningen
FLUIBRON er tilgjengelig i rør, med lokk inneholdende tørkemiddel, på 20 brusetabletter.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.