SEREUPIN - PAKNINGSVEDLEGG - BROSJYRER

Main / brosjyrer / 2021

Sereupin - pakningsvedlegg

Indikasjoner Kontraindikasjoner Forholdsregler ved bruk Interaksjoner Advarsler Dosering og bruksmåte Overdosering Bivirkninger Holdbarhet og lagring Sammensetning og farmasøytisk form

Aktive ingredienser: Paroksetin (paroksetinhydrokloridhemihydrat)

SEREUPIN 20 mg filmdrasjerte tabletter

Pakningsvedlegg for Sereupin er tilgjengelige for pakningsstørrelser:

SEREUPIN 20 mg / 10 ml oral suspensjon
SEREUPIN 20 mg filmdrasjerte tabletter

Hvorfor brukes Sereupin? Hva er den til?

SEREUPIN er en behandling for voksne med depresjon og / eller angstlidelser. Angstlidelsene som behandling med SEREUPIN er indikert for er: obsessiv kompulsiv lidelse (repeterende, obsessive tanker med ukontrollerbar oppførsel), panikk (panikkanfall, inkludert de som er forårsaket av agorafobi, eller frykt for åpne områder), sosiale angstlidelser (å være redd for eller unngå sosiale situasjoner), posttraumatisk stresslidelse (angst forårsaket av en traumatisk hendelse) og angstlidelse "generalisert angst (føler seg generelt veldig engstelig eller nervøs).

SEREUPIN tilhører en gruppe medisiner kalt SSRI (selektive serotoninopptakshemmere). Et stoff som kalles serotonin finnes ofte i hjernen. Personer som er deprimerte eller engstelige har lavere serotoninnivåer enn andre. Det er ikke helt kjent hvordan SEREUPIN og andre SSRI virker, men de kan bidra til å øke nivået av serotonin i hjernen.

Å behandle depresjon eller angstlidelser på riktig måte er viktig for å hjelpe deg med å føle deg bedre.

Kontraindikasjoner Når Sereupin ikke skal brukes

Ikke ta SEREUPIN

Hvis du bruker andre legemidler som kalles monoaminooksidasehemmere (MAO -hemmere, inkludert moklobemid og metyltioniniumklorid (metylenblått)), eller hvis du har tatt dem når som helst i løpet av de siste to ukene. Legen din vil gi deg råd om hvordan du skal begynne å ta SEREUPIN når du har sluttet å ta MAO -hemmer.
Hvis du tar et antipsykotisk stoff som kalles tioridazin eller et antipsykotisk middel som kalles pimozid.
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor paroksetin eller noen av de andre innholdsstoffene i SEREUPIN (de andre ingrediensene er listet opp nedenfor).

Hvis noen av tilfellene gjelder deg, snakk med legen din uten å ta SEREUPIN.

Forholdsregler for bruk Det du trenger å vite før du bruker Sereupin

Vær spesielt forsiktig med SEREUPIN

Ta kontakt med legen din

tar du andre medisiner (se inne i dette pakningsvedlegget, Tar SEREUPIN sammen med andre medisiner)?
Tar du tamoxifen for å behandle brystkreft eller fertilitetsproblemer? SEREUPIN kan gjøre tamoxifen mindre effektivt, så legen din kan anbefale at du tar et annet antidepressivt middel.
har du nyre-, lever- eller hjerteproblemer?
har du epilepsi eller har du tidligere hatt anfall?
har du noen gang lidd av mani -episoder (hyperaktiv oppførsel eller tanker)?
har du fått elektrokonvulsiv terapi?
har hatt blødninger tidligere, eller tar andre medisiner som kan øke risikoen for blødning (disse inkluderer medisiner som tynner blodet, for eksempel warfarin, antipsykotika som perfenazin eller klozapin, trisykliske antidepressiva, medisiner som brukes mot smerter og betennelser som kalles ikke -steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), som acetylsalisylsyre, ibuprofen, celecoxib, etodolac, diklofenak, meloksikam)?
har du diabetes?
er du på et lavt natrium diett?
har du glaukom (høyt øye trykk)?
er du gravid eller planlegger å bli gravid (se Graviditet, amming og SEREUPIN inne i dette pakningsvedlegget)?
er du under 18 år (se i denne pakningsvedlegget Barn og ungdom under 18 år)?

Hvis du har svart JA på noen av disse spørsmålene, og ikke allerede har diskutert dem med legen din, kan du gå tilbake til legen og spørre hva du skal gjøre med å ta SEREUPIN.

Barn og ungdom under 18 år

SEREUPIN skal ikke brukes til barn og ungdom under 18 år.

I tillegg har pasienter under 18 år økt risiko for bivirkninger som selvmordsforsøk, selvmordstanker og fiendtlighet (hovedsakelig aggresjon, opposisjonell oppførsel og sinne) når de tar SEREUPIN. Hvis legen din har foreskrevet SEREUPIN for deg (eller barnet ditt), og hvis du vil snakke om det, kan du gå tilbake til legen din. Du bør fortelle legen din dersom noen av symptomene ovenfor viser seg eller forverres når du (eller barnet ditt) tar SEREUPIN. Videre har de langsiktige toleranseeffektene av SEREUPIN knyttet til vekst, modning og kognitiv og atferdsutvikling ennå ikke blitt påvist i denne aldersgruppen.

I studier med SEREUPIN hos pasienter under 18 år var vanlige bivirkninger som rammer færre enn 1 av 10 barn / ungdom: økte tanker om selvmord og selvmordsforsøk, bevisst skade, fiendtlig oppførsel, aggressiv eller uvennlig, tap av matlyst, skjelvinger, unormal svette, hyperaktivitet (for mye energi), uro, endringer i følelser (inkludert gråt og humørsvingninger) og uvanlige blåmerker eller blødninger (som neseblod). Disse studiene viste også at de samme symptomene påvirket barn og ungdom som tok sukkerpiller (placebo) i stedet for SEREUPIN, selv om de ble observert sjeldnere.

I disse studiene på pasienter under 18 år opplevde noen pasienter abstinensvirkninger etter å ha stoppet SEREUPIN Disse effektene var stort sett de samme som de som ble sett hos voksne etter å ha stoppet SEREUPIN (se alle "avsnitt 3, Hvordan du bruker SEREUPIN) I tillegg var pasienter under 18 år gammel også (i færre enn 1 av 10 tilfeller) også opplevd magesmerter, uro og endringer i følelser (inkludert gråt, humør, forsøk på å skade deg selv, selvmordstanker og selvmordsforsøk).

Selvmordstanker og forverring av depresjon eller angstlidelser

Hvis du er deprimert og / eller har angstlidelser, kan du noen ganger ha tanker om å skade deg selv eller drepe deg selv. Disse tankene kan være hyppigere første gangen du begynner å ta antidepressiva, ettersom alle disse medisinene bruker litt tid på å handle, vanligvis omtrent to uker, men noen ganger mer.

Det er mer sannsynlig at du har slike tanker:

hvis du tidligere har hatt tanker om å drepe deg selv eller skade deg selv
hvis du er ung voksen. Data fra kliniske studier har vist en økt risiko for selvmordsatferd hos voksne under 25 år med psykiatriske lidelser som ble behandlet med et antidepressivt middel.

Hver gang du har tanker om å skade deg selv eller drepe deg selv, må du kontakte legen din eller gå til sykehuset med en gang.

Du kan finne det nyttig å fortelle en slektning eller venn at du har depresjon eller angstlidelser, og be dem om å lese dette pakningsvedlegget. Du kan be dem fortelle deg om de tror depresjonen eller angsten din blir verre, eller om de er bekymret for endringer i oppførselen hans.

Viktige bivirkninger sett med SEREUPIN

Noen pasienter som tar SEREUPIN har det som kalles akatisi, noe som betyr at de føler seg opphisset og føler at de ikke kan sitte eller stå stille. Andre pasienter har det som kalles serotoninsyndrom, noe som betyr at de kan ha noen eller alle av følgende symptomer: forvirring, uro, svette, skjelvinger, frysninger, hallusinasjoner (merkelige syn eller lyder), plutselig rykninger i muskler eller rask hjerterytme .Kontakt legen din hvis du merker noen av disse symptomene. For mer informasjon om disse eller andre bivirkninger av SEREUPIN, se avsnitt 4, Mulige bivirkninger, inne i dette pakningsvedlegget.

Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Sereupin

Tar SEREUPIN sammen med andre medisiner

Noen medisiner kan påvirke måten SEREUPIN virker på, eller kan gjøre det mer sannsynlig at du vil få bivirkninger. SEREUPIN kan også påvirke måten noen andre medisiner virker på. Disse inkluderer:

Legemidler som kalles monoaminooksidasehemmere (MAO -hemmere, inkludert moklobemid og metyltioniniumklorid (metylenblått)) - se inne i dette pakningsvedlegget Ikke ta SEREUPIN.
Tioridazin eller pimozid, som er antipsykotika - se inne i dette pakningsvedlegget. Ikke ta SEREUPIN.
Acetylsalisylsyre, ibuprofen eller andre medisiner kalt NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som celecoxib, etodolac, diklofenak og meloksikam, som brukes mot smerter og betennelser
Tramadol og petidin, smertestillende midler
Medisiner kalt triptaner, som sumatriptan, brukes til å behandle migrene
Andre antidepressiva, inkludert andre SSRI, trisykliske antidepressiva som klomipramin, nortriptylin og desipramin
Et kosttilskudd kalt tryptofan
Medisiner som litium, risperidon, perfenazin, klozapin (kalt antipsykotika) som brukes til å behandle noen psykiatriske tilstander
Fentanyl, brukt i anestesi eller for å behandle kroniske smerter
En kombinasjon av fosamprenavir og ritonavir, brukt til å behandle infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV)
Johannesurt (Hypericum perforatum), johannesurt, et urtemedisin mot depresjon
Fenobarbital, fenytoin, natriumvalproat eller karbamazepin, brukes til å behandle anfall eller epilepsi
Atomoksetin brukes til å behandle oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)
Procyclidine, brukes til å behandle tremor, spesielt ved Parkinsons sykdom
Warfarin eller andre medisiner (kalt antikoagulantia) som brukes til å tynne blodet
Propafenon, flecainid og medisiner som brukes til å behandle uregelmessig hjerterytme
Metoprolol, en betablokker som brukes til å behandle høyt blodtrykk og hjerteproblemer
Rifampicin, brukes til å behandle tuberkulose og spedalskhet
Linezolid, et antibiotikum
Tamoxifen, brukes til å behandle brystkreft eller fertilitetsproblemer.
Medisiner som cimetidin og omeprazol, som brukes til å redusere mengden syre i magen.

Hvis du tar eller nylig har tatt noen av legemidlene på denne listen, og ennå ikke har snakket med legen din om det, kan du gå tilbake til legen og spørre hva du skal gjøre. Dosen din må kanskje endres, eller du må kanskje ta en annen medisin.

Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, inkludert de som ikke er foreskrevet.

Tar SEREUPIN sammen med mat og drikke

Ikke drikk alkohol mens du bruker SEREUPIN. Alkohol kan forverre symptomene og bivirkningene. Hvis du tar SEREUPIN om morgenen med mat, reduseres sannsynligheten for at du blir kvalm (kvalme).

Advarsler Det er viktig å vite at:

Graviditet, amming og SEREUPIN

Snakk med legen din umiddelbart hvis du er gravid, mistenker eller planlegger å bli gravid. Hos babyer av mødre som tok SEREUPIN i løpet av de første månedene av svangerskapet, har det vært noen rapporter som viser økt risiko for fødselsskader, spesielt for hjertet. I den generelle befolkningen blir omtrent 1 av 100 barn født med hjertefeil. Dette forholdet øker til 2 av 100 babyer hos mødre som tar SEREUPIN.

Legen din og du kan bestemme om det er bedre for deg å bytte til en annen behandling eller gradvis slutte å ta SEREUPIN under graviditet, men avhengig av omstendighetene kan legen din råde deg til at det er bedre for deg å fortsette å ta SEREUPIN.

Sørg for at jordmor eller lege vet at du bruker SEREUPIN. Når medisiner som SEREUPIN tas under graviditet, spesielt sent i svangerskapet, kan de øke babyens risiko for en alvorlig tilstand, kalt vedvarende pulmonal hypertensjon hos nyfødte (PPHN). I PPHN er trykket i blodårene mellom babyens hjerte og lungene for høyt. Hvis du tar SEREUPIN i løpet av de siste tre månedene av svangerskapet, kan babyen din også ha andre forhold, som vanligvis starter i løpet av de første 24 timene etter at babyen er født.

Symptomer inkluderer:

problemer med å puste
blåaktig hud eller for varm eller for kald
lepper av blå farge
oppkast eller mating på feil måte
være veldig sliten, ute av stand til å sove eller gråte mye
stive eller slappe muskler
skjelvinger, risting eller anfall.

Hvis babyen din har noen av disse symptomene ved fødselen eller du er bekymret for babyens helse, må du kontakte legen din eller jordmor som kan gi deg råd.

SEREUPIN kan passere over i morsmelk i svært små mengder. Hvis du bruker SEREUPIN, må du gå tilbake til legen din og snakke med ham før du begynner å amme.Du og legen din kan bestemme om du kan amme mens du bruker SEREUPIN.

Paroksetin, i dyreforsøk, har vist seg å redusere sædkvaliteten. I teorien kan dette påvirke fruktbarheten, men effekten på menneskelig fruktbarhet er ennå ikke observert.

Kjøring og bruk av maskiner

Mulige bivirkninger av SEREUPIN inkluderer svimmelhet, forvirring, søvnighet eller tåkesyn. Hvis du får disse bivirkningene, må du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.

Viktig informasjon om noen av ingrediensene i SEREUPIN

Denne medisinen inneholder et sukker, sorbitol E420. Hvis legen din har fortalt deg at du ikke tåler noen sukkerarter, må du kontakte legen din før du tar SEREUPIN.
Metylparahydroksybenzoat (E218) og propylparahydroksybenzoat (E216) kan forårsake allergiske reaksjoner (til og med forsinket)
Oransje gul FCF (E110) brukes som fargestoff og kan forårsake allergiske reaksjoner.

Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Sereupin: Dosering

Ta alltid SEREUPIN nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er i tvil. Noen ganger kan det være nødvendig å ta mer enn en tablett eller en halv tablett. Denne tabellen viser deg hvor mange tabletter du skal ta.

Dose Antall tabletter som skal tas 10 mg En halv hvit tablett 20 mg En hvit tablett 30 mg Halvannen og hvite tabletter 40 mg To hvite tabletter 50 mg To og en halv hvit tablett 60 mg Tre hvite tabletter

De vanlige dosene for de forskjellige tilstandene er vist i tabellen nedenfor.

Startdose Anbefalt daglig dose Maksimal daglig dose Depresjon 20 ml 20 ml 50 ml Tvangstanker 20 ml 40 ml 60 ml Panikklidelse 10 ml 40 ml 60 ml Sosial angst 20 ml 20 ml 50 ml Posttraumatisk stresslidelse 20 ml 20 ml 50 ml Generalisert angstlidelse 20 ml 20 ml 50 ml

Legen din vil fortelle deg hvilken dose du skal ta når du begynner å ta SEREUPIN. De fleste føler seg bedre etter et par uker. Hvis du ikke begynner å føle deg bedre etter denne tiden, snakk med legen din, som vil gi deg råd. Du kan velge å gradvis øke dosen, 10 mg om gangen, opp til maksimal daglig dose.

Ta tablettene om morgenen med mat.

Svelg dem mens du drikker vann.

Ikke tygge dem.

Legen din vil fortelle deg hvor lang tid det vil ta deg å ta tablettene. Det kan være i mange måneder eller til og med over lengre tid.

Eldre pasienter

Maksimal dose for pasienter over 65 år er 20 ml (40 mg paroksetin) per dag.

Pasienter med lever- eller nyresykdom

Hvis du har leverproblemer eller alvorlig nyresykdom, kan legen din bestemme å redusere dosen SEREUPIN fra den vanlige dosen.

Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Sereupin

Dersom du tar for mye av SEREUPIN

Ikke ta flere tabletter enn legen anbefaler. Hvis du tar flere SEREUPIN tabletter enn du burde (eller hvis noen andre tar det), må du fortelle det til legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.

Vis dem emballasjen.

Alle som har tatt en overdose av SEREUPIN kan ha et av symptomene som er oppført i avsnitt 4, Mulige bivirkninger, eller ett av følgende symptomer: feber, ukontrollerbar stramming av musklene.

Dersom du har glemt å ta SEREUPIN

Ta medisinen til samme tid hver dag.

Hvis du glemmer å ta en dose, og husker den før du legger deg, ta den umiddelbart.

Fortsett som vanlig dagen etter.

Hvis du bare husker det i løpet av natten eller dagen etter, må du ikke ta den glemte dosen. Det kan muligens ha tilbaketrekningseffekter, men disse bør forsvinne etter at du har tatt din neste dose til vanlig tid.

Hva du skal gjøre hvis du ikke føler deg bedre

SEREUPIN forbedrer ikke symptomene dine umiddelbart - alle antidepressiva trenger tid til å jobbe.

Noen vil begynne å føle seg bedre i løpet av et par uker, men for andre kan det ta litt lengre tid. Noen som tar antidepressiva føler seg verre før de blir bedre. Hvis hun ikke begynner å føle seg bedre etter et par uker, går du tilbake til legen din som vil gi deg råd om dette. Legen din bør be deg om å se deg igjen et par uker etter at du har startet behandlingen.

Fortell legen din at du ikke har begynt å føle deg bedre.

Hvis du slutter å ta SEREUPIN

Ikke slutt å ta SEREUPIN med mindre legen din sier det.

Når du slutter med SEREUPIN, vil legen din hjelpe deg med å redusere dosen sakte over et antall uker eller måneder - dette bør bidra til å redusere muligheten for abstinensvirkninger. En måte å gjøre dette på er å gradvis redusere dosen SEREUPIN. Som tar 10 mg per uke.

De fleste opplever at abstinenssymptomer ved SEREUPIN er milde og forsvinner av seg selv innen to uker. For noen mennesker kan disse symptomene være mer alvorlige eller vare lenger.

Hvis du får tilbaketrekningseffekter når du stopper medisinen, kan legen din bestemme seg for å stoppe det saktere. Hvis du har alvorlige abstinensvirkninger når du slutter å ta SEREUPIN, må du kontakte legen din. Han eller hun kan be deg om å begynne å ta medisinen igjen og slutte å ta den langsommere.

Hvis du opplever tilbaketrekningseffekter, vil du fortsatt kunne stoppe SEREUPIN.

Mulige abstinensvirkninger hvis behandlingen stoppes

Studier viser at 3 av 10 pasienter merker ett eller flere symptomer ved seponering av SEREUPIN.

Noen uttakseffekter forekommer oftere enn andre ved seponering.

Vanlige bivirkninger, som sannsynligvis rammer opptil 1 av 10 pasienter

Svimmelhet, ustabilitet eller mangel på balanse
Pinprick -følelser, brennende følelser og (sjeldnere) elektriske støtfornemmelser, inkludert i hodet, og summende, hvesende, pipende, ringende eller andre vedvarende lyder i øret (tinnitus)
Søvnforstyrrelser (livlige drømmer, mareritt, manglende evne til å sove)
Følelse av angst
Hodepine

Mindre vanlige bivirkninger, som sannsynligvis rammer opptil 1 av 100 pasienter

Føler meg kvalm
Svette (inkludert nattesvette)
Føler meg urolig eller urolig
Rystelser
Føler meg forvirret eller desorientert
Diaré (løs avføring)
Følelse følelsesmessig eller irritabel
Synsforstyrrelser
Rask eller forsterket hjerterytme (hjertebank).

Snakk med legen din hvis du er bekymret for tilbaketrekningseffekter når du stopper SEREUPIN.

Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.

Bivirkninger Hva er bivirkningene av Sereupin

Som alle andre legemidler kan SEREUPIN forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Det er mer sannsynlig at bivirkninger vises i de første ukene av behandlingen med SEREUPIN.

Se legen din dersom du får noen av følgende bivirkninger under behandlingen.

Du må kanskje kontakte legen din eller gå rett til sykehuset.

Mindre vanlige bivirkninger, som sannsynligvis vil påvirke opptil 1 av 100 pasienter

Hvis du har uvanlige blåmerker og blødninger, inkludert blod i oppkastet eller avføringen, må du kontakte legen din eller gå til sykehuset med en gang.
Hvis du ikke klarer å tisse, må du kontakte legen din eller gå til sykehuset.

Sjeldne bivirkninger, sannsynligvis påvirker opptil 1 av 1000 pasienter

Hvis du har kramper (anfall), må du kontakte legen din eller gå til sykehuset med en gang.
Hvis du føler deg opprørt og føler at du ikke kan sitte eller stå stille, kan du ha det som kalles akatisi. Økning av dosen SEREUPIN kan gjøre disse følelsene verre. Kontakt lege hvis du har lyst til dette.
Hvis du føler deg sliten, svak eller forvirret og har smertefulle, stive eller ukoordinerte muskler, kan dette skyldes lave natriumnivåer i blodet. Kontakt legen din hvis du får disse symptomene.

Svært sjeldne bivirkninger, sannsynligvis påvirker opptil 1 av 10 000 pasienter

Allergiske reaksjoner på SEREUPIN. Hvis du får hudutslett med hevet rød hud, hevelse i øyelokkene, ansiktet, leppene, munnen og tungen, kløe og problemer med å puste eller svelge, må du kontakte legen din eller gå til sykehuset med en gang.
Hvis du har noen eller alle av følgende symptomer, kan du ha det som kalles serotoninsyndrom. Symptomer inkluderer: følelse av forvirring, uro, svette, skjelvinger, frysninger, hallusinasjoner (merkelige syn eller lyder), plutselig rykninger i muskler eller rask hjerterytme. Hvis du har lyst til dette, må du kontakte legen din.
Akutt glaukom. Kontakt legen din hvis du begynner å føle smerter i øynene og synet er uskarpt.

Frekvens ikke kjent

Noen mennesker har hatt tanker om å skade seg selv eller drepe seg selv mens de tok SEREUPIN eller umiddelbart etter at behandlingen var stoppet (se avsnitt 2, Før du tar SEREUPIN).

Andre mulige bivirkninger under behandlingen

Svært vanlige bivirkninger, sannsynligvis påvirker mer enn 1 av 10 pasienter

Sykefølelse (kvalme). Å ta medisinen om morgenen med mat vil redusere sjansen for at dette skjer.
Endringer i seksuell oppførsel eller seksuell funksjon. For eksempel mangel på orgasme og, hos menn, abnormiteter i ereksjon og utløsning.

Vanlige bivirkninger, som sannsynligvis vil påvirke opptil 1 av 10 pasienter

Økning i kolesterolnivået i blodet
Mangel på matlyst
Sover ikke godt (søvnløshet) eller føler meg søvnig
Unormale drømmer (inkludert mareritt)
Svimmelhet eller risting
Hodepine
Følelse opphisset
Konsentrasjonsvansker
Føler meg uvanlig svak
Tåkesyn
Gespes, tørr munn
Diaré eller forstoppelse
Han retched
Vektøkning
Svette

Mindre vanlige bivirkninger, som sannsynligvis vil påvirke opptil 1 av 100 pasienter

Kortvarig økning eller fall i blodtrykket, som kan forårsake svimmelhet eller besvimelse når du reiser deg plutselig
Pulsen er raskere enn normalt
Mangel på bevegelse, stivhet, tremor eller unormale bevegelser i munn og tunge
Dilatasjon av elevene
Hudutslett
Forvirret
Hallusinasjoner (merkelige syner eller lyder)
Manglende evne til å tisse (urinretensjon) eller ukontrollert og ufrivillig urintap (urininkontinens)

Sjeldne bivirkninger, som sannsynligvis vil påvirke opptil 1 av 1000 pasienter

Unormal morsmelkproduksjon hos menn og kvinner
Langsom hjerterytme
Effekter på leveren synlige i leverfunksjonens blodprøver
Panikk anfall
Overaktiv oppførsel og tanker (mani)
Følelse av løsrivelse fra deg selv (depersonalisering)
Følelse av angst
Uimotståelig trang til å bevege bena (Restless Legs Syndrome)
Smerter i ledd eller muskler

Svært sjeldne bivirkninger, sannsynligvis påvirker opptil 1 av 10 000 pasienter

Et utslett, som kan vises som blemmer, og ligner små mål (sentrale mørke flekker omgitt av et "blekere" område, med en mørk ring rundt kanten), kalt erythema multiforme
Et utbredt utslett med blemmer og hudskall, spesielt rundt munnen, nesen, øynene og kjønnsorganene (Stevens-Johnsons syndrom)
Et utbredt utslett med blemmer og avskalling av huden over det meste av kroppsoverflaten (toksisk epidermal nekrolyse)
Leverproblemer som får huden og det hvite i øynene til å bli gule
Væske- eller væskeansamling som kan forårsake hevelse i armer eller ben
Følsomhet for sollys
Smertefull ereksjon av penis som ikke stopper
Lavt antall blodplater.

Noen pasienter har opplevd å ringe, hvise, plystre, ringe eller andre vedvarende lyder i øret (tinnitus) når de tar SEREUPIN.

Det er observert økt risiko for beinbrudd hos pasienter som tar denne typen medisiner.

Hvis du har spørsmål mens du bruker SEREUPIN, snakk med legen din eller apoteket, som kan gi deg råd. Rådfør deg med lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du merker noen bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

Utløp og oppbevaring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ikke bruk SEREUPIN etter utløpsdatoen som er angitt på blister eller flaske og eske. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Må ikke oppbevares over 30 ° C. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte medisinen mot lys.

Hvis du bruker tablettene delt i to, oppbevar dem forsiktig i esken.

Medisiner bør ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.

Sammensetning og farmasøytisk form

Hva SEREUPIN inneholder

20 mg filmdrasjerte tabletter

Virkestoffet er paroksetin (20 mg), som hydrokloridhemihydrat.

Hjelpestoffene er:

20 mg filmdrasjerte tabletter

Tablettkjerne: dibasisk kalsiumfosfatdihydrat (E341), magnesiumstearat (E470b), natriumstivelsesglykolat (type A)

Filmbelegg: hypromellose (E464), titandioksid (E171), makrogol 400, polysorbat 80 (E433)

Hvordan SEREUPIN ser ut og innholdet i pakningen

SEREUPIN 20 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, ovale, preget med "20" på den ene siden og med en streklinje på den andre siden. Hver pakke SEREUPIN inneholder blisterpakninger med 12, 28 eller 50 tabletter.

Det er ikke sikkert at alle pakningsstørrelser blir markedsført.

Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.

Mer informasjon om Sereupin finnes i kategorien "Sammendrag av egenskaper". 01.0 LEGEMIDLETS NAVN 02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 03.0 LEGEMIDDELFORM 04.0 KLINISKE OPPLYSNINGER 04.1 Terapeutiske indikasjoner 04.2 Dosering og administrasjonsmåte 04.3 Kontraindikasjoner 04.4 Spesielle advarsler og passende forsiktighetsregler ved bruk 04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon 04 diegiving. innholdet i pakningen 06.6 Instruksjoner for bruk og håndtering 07.0 INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE 08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER CIO 09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN 10.0 DATO FOR GJENNOMGANG AV TEKSTEN 11.0 FOR RADIOKNAPPER, FULLLE DATA OM INTERN STRÅLINGSDOSIMETRI 12.0 FOR RADIOKVIRKER, YTTERLIGERE DETALJERTE INSTRUKSJONER PÅ KVALITET

01.0 LEGEMIDLETS NAVN

SEREUPIN

02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

SEREUPIN 20 mg filmdrasjerte tabletter

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg paroksetin (som paroksetinhydrokloridhemihydrat)

SEREUPIN 20 mg / 10 ml oral suspensjon

Hver 10 ml oral suspensjon inneholder 20 mg paroksetin (som paroksetinhydrokloridhemihydrat)

Hjelpestoffer med kjent effekt - hver 10 ml oral suspensjon inneholder:

• 20 mg metylparahydroksybenzoat

• 6 mg propylparahydroksybenzoat

• 0,9 mg av det gul-oransje fargestoffet FCF (E110)

• 4 g sorbitol (E420)

For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1.

03.0 LEGEMIDDELFORM

Filmdrasjert tablett

Hvite, filmdrasjerte, ovale bikonvekse tabletter preget med "20" på den ene siden og med en streklinje på den andre siden. 20 mg tabletten kan om nødvendig deles i to like doser.

Oral suspensjon

Litt tyktflytende, lys oransje suspensjon med en oransje lukt, fri for fremmedlegemer.

04.0 KLINISK INFORMASJON

04.1 Terapeutiske indikasjoner

Behandling av

• Major depressiv episode

• Tvangstanker

• Panikklidelse med eller uten agorafobi

• Sosial angstlidelse / sosial fobi

• Generalisert angstlidelse

• Posttraumatisk stresslidelse

04.2 Dosering og administrasjonsmåte

Dosering

EPISODER AV STOR DEPRESJON

Den anbefalte dosen er 20 mg en gang daglig. Generelt begynner forbedring hos pasienter etter en uke, men kan bare bli tydelig fra den andre behandlingsuken.

Som med alle antidepressiva, bør dosen evalueres og justeres etter behov innen de første tre til fire ukene etter oppstart av behandlingen, og deretter som det anses klinisk hensiktsmessig.

Hos noen pasienter som har utilstrekkelig respons på dosen på 20 mg, kan dosen gradvis økes til maksimalt 50 mg daglig, i trinn på 10 mg, basert på pasientens respons.

Pasienter med depresjon bør behandles i en tilstrekkelig periode på minst seks måneder for å sikre at de er symptomfrie.

TVANGSTANKER

Den anbefalte dosen er 40 mg per dag. Pasienter bør startes med en dose på 20 mg per dag, og dosen kan gradvis økes i trinn på 10 mg opp til anbefalt dose. Hvis det etter noen uker ikke er tilstrekkelig respons på anbefalt dose, kan noen pasienter ha fordeler av å gradvis øke dosen til maksimalt 60 mg per dag.

Pasienter med OCD bør behandles i en tilstrekkelig periode for å sikre at de er symptomfrie. Denne perioden kan være flere måneder eller enda lenger (se avsnitt 5.1).

PANIKKLIDELSE

Den anbefalte dosen er 40 mg per dag. Pasienter bør starte med en dose på 10 mg daglig og dosen øker gradvis, med 10 mg økning til anbefalt dose, basert på pasientens respons.

En lav startdose anbefales for å minimere potensialet for forverring av panikksymptomer, slik det generelt har blitt observert ved den første behandlingen av denne lidelsen.

Hvis det etter noen uker ikke er tilstrekkelig respons på anbefalt dose, kan noen pasienter ha fordeler av å gradvis øke dosen til maksimalt 60 mg per dag.

Pasienter med panikklidelse bør behandles i en tilstrekkelig periode for å sikre at de er symptomfrie. Denne perioden kan være flere måneder eller enda lenger (se avsnitt 5.1).

SOSIAL ANGST / SOSIAL FOBIELEDELSE

Den anbefalte dosen er 20 mg per dag. Hvis det etter noen uker er utilstrekkelig respons på den anbefalte dosen, kan noen pasienter ha fordeler av å gradvis øke dosen, med 10 mg økninger, opptil maksimalt 50 mg per dag. Langtidsbruk bør vurderes. Periodisk (se avsnitt 5.1).

GENERALISERT ANGSTSKADE

Den anbefalte dosen er 20 mg per dag. Hvis det etter noen uker ikke er tilstrekkelig respons på anbefalt dose, kan noen pasienter ha fordeler av å gradvis øke dosen i trinn på 10 mg opptil maksimalt 50 mg per dag.

Langtidsbruk bør evalueres periodisk (se pkt.5.1).

POSTTRAUMATISK STRESSLIDELSE

Langtidsbruk bør evalueres periodisk (se pkt.5.1).

GENEREL INFORMASJON

TILBAKEHOLDELSESYMPTOMER OBSERVERET ETTER AVLEDNING AV PAROXETINBEHANDLING

Plutselig seponering av behandlingen bør unngås (se pkt. 4.4 og pkt. 4.8).

Det avsmalnende regimet som ble brukt i kliniske studier brukte en avsmalnende daglig dose på 10 mg med ukentlige intervaller.

Hvis utålelige symptomer oppstår etter dosereduksjon eller ved seponering av behandlingen, kan det vurderes å gjenoppta den tidligere foreskrevne dosen. Deretter kan legen fortsette å redusere dosen, men mer gradvis.

Spesielle populasjoner

• Pensjonister

Økte plasmakonsentrasjoner av paroksetin har blitt observert hos eldre personer, men plasmakonsentrasjonen er lik den som ses hos yngre personer.

Behandlingen bør starte med de samme dosene som hos voksne. Hos noen pasienter kan det være nyttig å øke dosen, men maksimal dose kan ikke overstige 40 mg per dag.

• Barn og ungdom (7-17 år)

Paroksetin bør ikke brukes til behandling av barn og ungdom, da det har blitt funnet i kontrollerte kliniske studier at paroksetin er forbundet med økt risiko for selvmordsatferd og fiendtlig oppførsel. Videre ble effekt ikke tilstrekkelig demonstrert i disse studiene (se pkt. 4.4 og 4.8).

• Barn under 7 år

Bruk av paroksetin hos barn under 7 år er ikke undersøkt. Paroksetin bør ikke brukes før sikkerhet og effekt i denne aldersgruppen er fastslått.

• Nedsatt nyre / lever

Økte plasmakonsentrasjoner av paroksetin er rapportert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) eller hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Derfor bør dosen begrenses til de laveste dosene i doseringsområdet.

Administrasjonsmåte

Det anbefales at paroksetin administreres en gang daglig om morgenen sammen med mat.

Tablettene bør svelges i stedet for å tygges.

Rist flasken før bruk.

04.3 Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt.6.1.

Paroksetin er kontraindisert i kombinasjon med monoaminooksidasehemmere (MAO -hemmere). I unntakstilfeller kan linezolid (et antibiotikum som er en reversibel ikke-selektiv MAO-hemmer) administreres i kombinasjon med paroksetin, forutsatt at nøye observasjon av symptomer på serotoninsyndrom og overvåking av blodtrykk er mulig (se pkt. 4.5).

Paroksetinbehandling kan startes:

• to uker etter avsluttet behandling med en irreversibel MAO -hemmer eller

• minst 24 timer etter avsluttet behandling med en reversibel MAO-hemmer (f.eks. Moklobemid, linezolid, metyltioniniumklorid (metylenblått, et preoperativt visualiseringsmiddel som er en reversibel ikke-selektiv MAO-hemmer)).

Behandlingsstart med en MAO -hemmer bør skje minst en uke etter at behandlingen med paroksetin er avsluttet.

Paroksetin bør ikke brukes i kombinasjon med tioridazin, ettersom paroksetin, som med andre CYP450 2D6 -enzymhemmere, kan øke plasmatioridazinnivået (se pkt. 4.5).

Administrering av tioridazin alene kan indusere forlengelse av QTc -intervallet forbundet med alvorlige ventrikulære arytmier som torsades de pointes og plutselig død.

Paroksetin bør ikke brukes i kombinasjon med pimozid (se pkt. 4.5).

04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk

Paroksetinbehandling bør startes med forsiktighet to uker etter opphør av

behandling med irreversible MAO -hemmere eller 24 timer etter avsluttet behandling med reversible MAO -hemmere. Paroksetindosen bør økes gradvis til en optimal respons er oppnådd (se pkt. 4.3 og pkt. 4.5).

Pediatrisk populasjon

Paroksetin bør ikke brukes til å behandle barn og ungdom under 18 år. Selvmordsatferd (selvmordsforsøk og selvmordstanker) og fiendtlighet (hovedsakelig aggresjon, opposisjonell oppførsel og sinne) ble observert oftere i kliniske studier på barn og ungdom som ble behandlet med antidepressiva enn hos de som ble behandlet med placebo. Hvis det allikevel tas en beslutning om å utføre behandlingen på grunn av medisinske behov, bør pasienten overvåkes nøye med tanke på selvmordssymptomer. Videre er ikke langsiktige sikkerhetsdata for barn og ungdom knyttet til vekst, modning og kognitiv og atferdsutvikling tilgjengelig.

Selvmord / selvmordstanker eller klinisk forverring

Depresjon er forbundet med økt risiko for selvmordstanker, selvskading og selvmord (selvmord / relaterte hendelser). Denne risikoen vedvarer til det oppstår betydelig remisjon. Ettersom forbedring ikke kan oppstå i løpet av de første eller umiddelbare behandlingsukene, bør pasientene overvåkes nøye til det oppstår forbedring. Det er generelt klinisk erfaring at risikoen for selvmord kan øke i de tidlige stadiene av forbedring.

Andre psykiatriske tilstander som paroksetin er foreskrevet for, kan også være forbundet med økt risiko for selvmordsatferd. I tillegg kan disse tilstandene være forbundet med alvorlig depressiv lidelse. Derfor bør de samme forholdsreglene som fulgte ved behandling av pasienter med andre psykiatriske lidelser iakttas ved behandling av pasienter med alvorlige depressive lidelser.

Pasienter med en historie med selvmordstanker eller selvmordstanker, eller som viser en betydelig grad av selvmordstanker før behandling starter, har økt risiko for selvmordstanker eller selvmordstanker, og bør overvåkes nøye under behandlingen.

En metaanalyse av kliniske studier utført med antidepressiva sammenlignet med placebo ved behandling av psykiatriske lidelser viste en økt risiko for selvmordsatferd i aldersgruppen under 25 år hos pasienter behandlet med antidepressiva sammenlignet med placebo (se også pkt.5.1).

Legemiddelbehandling med antidepressiva bør alltid være forbundet med nøye overvåking av pasienter, spesielt de med høy risiko, spesielt i de første stadiene av behandlingen og etter doseendringer.

Pasienter (eller omsorgspersoner) bør informeres om behovet for å overvåke og umiddelbart rapportere til legen om forverret klinisk bilde, begynnelsen av selvmordsatferd eller tanker eller endringer i atferd.

Akatisi / psykomotorisk uro

Bruken av paroksetin har vært assosiert med utviklingen av akatisi, preget av en indre følelse av rastløshet og psykomotorisk uro som manglende evne til å sitte eller stå stille, vanligvis forbundet med subjektiv ubehag. Dette er mest sannsynlig i løpet av de første ukene av behandlingen. Hos pasienter med disse symptomene kan det være skadelig å øke dosen.

Serotoninsyndrom / nevroleptisk ondartet syndrom

I sjeldne tilfeller har det vært rapporter om serotonergt syndrom eller nevroleptisk malignt syndrom i forbindelse med paroksetinbehandling, spesielt når det administreres samtidig med andre serotonergiske og / eller nevroleptika. Siden disse syndromene kan føre til potensielt livstruende tilstander, behandling med

paroksetin ved slike hendelser (preget av bilder av symptomer, som hypertermi, stivhet, myoklonus, ustabilitet i det autonome systemet med mulig rask svingning av vitale tegn, endringer i mental status inkludert forvirring, irritabilitet, ekstrem uro som fører til delirium og koma) og symptomatisk støttende behandling bør startes. Paroksetin bør ikke brukes i kombinasjon med serotoninforløpere (som L-tryptofan, oksitriptan) på grunn av risikoen for serotoninsyndrom (se pkt. 4.3 og 4.5).

Mani

Som med alle antidepressiva, bør paroksetin brukes med forsiktighet hos pasienter som tidligere har hatt mani.

Paroksetin bør seponeres hos alle pasienter som går inn i en manisk fase.

Nyre- / leverinsuffisiens

Forsiktighet anbefales hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens eller hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (se pkt.4.2).

Diabetes

Hos diabetespasienter kan behandling med SSRI svekke glykemisk kontroll. Dosen av insulin og / eller orale hypoglykemiske midler må kanskje justeres.

I tillegg har det vært studier som tyder på at en økning i blodsukker kan oppstå når paroksetin og pravastatin administreres samtidig (se pkt. 4.5).

Epilepsi

Som med andre antidepressiva, bør paroksetin brukes med forsiktighet hos pasienter med epilepsi.

Beslag

Den totale forekomsten av anfall hos pasienter behandlet med paroksetin er mindre enn 0,1%. Legemidlet bør seponeres hos alle pasienter som får anfall.

Elektrokonvulsiv terapi (ECT)

Det er begrenset klinisk erfaring med samtidig administrering av paroksetin og elektrokonvulsiv terapi (ECT).

Glaukom

Som med andre SSRI kan paroksetin forårsake mydriasis og bør brukes med forsiktighet hos pasienter med trangvinklet glaukom eller tidligere glaukom.

Kardiovaskulære patologier

Vanlige forholdsregler bør overholdes hos pasienter med hjerte- og karsykdommer.

Hyponatremi

Hyponatremi er rapportert sjelden, hovedsakelig hos eldre. Forsiktighet bør også utvises hos pasienter som har risiko for hyponatremi, for eksempel fra samtidig medisinering og skrumplever. Hyponatremi er vanligvis reversibel etter seponering av paroksetin.

Blødninger

Tilfeller av kutane blødningsforstyrrelser som ekkymose og purpura har blitt rapportert med SSRI. Andre hemoragiske manifestasjoner, for eksempel gastrointestinale og gynekologiske blødninger, er rapportert.

Eldre pasienter kan ha økt risiko for ikke-menstruasjonsrelatert blødning.

Forsiktighet tilrådes hos pasienter som tar SSRI samtidig med orale antikoagulantia, legemidler som er kjent for å påvirke blodplatefunksjonen eller andre legemidler som kan øke risikoen for blødning (f.eks. Atypiske antipsykotika som clozapin, fenotiazin, de fleste trisykliske antidepressiva, acetylsalisylsyre, ikke-steroide anti-steroider -inflammatoriske legemidler (NSAIDs), COX-2-hemmere) og føflekker

pasienter med tidligere blødningsforstyrrelser eller tilstander som kan disponere for blødning (se pkt. 4.8).

Interaksjon med tamoxifen

Paroksetin, en kraftig hemmer av CYP2D6, kan føre til reduserte konsentrasjoner av endoksifen, en av de viktigste aktive metabolittene av tamoksifen. Derfor bør paroksetin unngås når det er mulig under behandling med tamoksifen (se pkt. 4.5).

Legemidler som påvirker mage -pH

Hos pasienter som tar oral suspensjon, kan plasmakonsentrasjonen av paroksetin påvirkes av pH i magen. Data in vitro viste at et surt miljø er nødvendig for frigjøring av det aktive stoffet fra suspensjonen, slik at absorpsjonen kan reduseres hos pasienter med forhøyet pH i magen eller med achlorhydria, som etter bruk av noen legemidler (antacida, reseptorantagonister H2 histaminergika, protonpumpehemmere), i noen sykdommer (f.eks. atrofisk gastritt, skadelig anemi, kronisk Helicobacter pylori -infeksjon) og etter operasjon (vagotomi, gastrektomi). Avhengighet av pH bør tas i betraktning ved bruk av en annen farmasøytisk form for paroksetin (f.eks. Kan plasmakonsentrasjonen av paroksetin reduseres hos pasienter med forhøyet pH i magesekvensen fra tabletter til oral suspensjon). Derfor anbefales forsiktighet hos pasienter som starter eller avslutter behandling med legemidler som øker pH i magen. I slike situasjoner kan en dosejustering være nødvendig.

Abstinenssymptomer observert ved seponering av paroksetinbehandling

Avbruddssymptomer observert når behandlingen stoppes er vanlige, spesielt ved brå seponering (se pkt. 4.8).

I kliniske studier forekom bivirkninger ved seponering av behandlingen hos 30% av pasientene som tok paroksetin, sammenlignet med 20% av pasientene som tok placebo:

utbruddssymptomer er ikke det samme i tilfeller der et stoff er avhengighetsskapende eller avhengighetsskapende.

Risikoen for abstinenssymptomer kan være avhengig av flere faktorer, inkludert varigheten av behandlingen, dosen og dosereduksjonshastigheten.

Svimmelhet, sensoriske forstyrrelser (inkludert parestesi, elektrisk støt og tinnitus), søvnforstyrrelser (inkludert intense drømmer), uro eller angst, kvalme, tremor, forvirring, svette, hodepine, diaré, hjertebank, følelsesmessig ustabilitet, er rapportert. Irritabilitet og synsforstyrrelser. Generelt er intensiteten av disse symptomene mild til moderat, men hos noen pasienter kan de være alvorlige. De vises vanligvis i løpet av de første dagene etter avsluttet behandling, men det har vært svært sjeldne tilfeller der de har dukket opp hos pasienter som utilsiktet hoppet over . en dose.

Vanligvis er disse symptomene selvbegrensende og forsvinner vanligvis innen to uker, selv om de hos noen kan vare lenger (to til tre måneder eller mer). Det anbefales at dosen paroksetin reduseres gradvis, når behandlingen avsluttes, over en periode på flere uker eller måneder, avhengig av pasientens behov (se "Abstinenssymptomer observert etter avsluttet behandling med paroksetin." I avsnitt 4.2).

Viktig informasjon om noen av hjelpestoffene

Parabener

Paroksetin oral suspensjon inneholder metylparahydroksybenzoat (E218) og propylparahydroksybenzoat (E216) (parabener), som kan forårsake allergiske reaksjoner (inkludert forsinket).

Oransje gult fargestoff

Paroksetin oral suspensjon inneholder gul-oransje fargestoff FCF (E110), som kan forårsake allergiske reaksjoner.

Sorbitol E420

Paroksetin oral suspensjon inneholder sorbitol (E420). Pasienter med sjeldne, sjeldne, arvelige problemer med fruktoseintoleranse bør ikke ta denne medisinen.

04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon

Serotonerge legemidler

Som med andre SSRI kan samtidig administrering med serotonerge legemidler føre til at serotoninassosierte effekter begynner (serotoninsyndrom: se pkt. 4.4). Forsiktighet bør utvises, og tettere klinisk overvåking er nødvendig når serotonergiske legemidler (som L -tryptofan, triptaner, tramadol, linezolid, metyltioniniumklorid (metylenblått), SSRI, litium, petidin og johannesurtpreparater - Hypericum perforatum) administreres samtidig med paroksetin. Forsiktighet anbefales også med fentanyl, brukt i generell anestesi eller ved behandling av kroniske smerter. Samtidig bruk av paroksetin og MAO -hemmere er kontraindisert på grunn av risikoen for serotoninsyndrom (se pkt. 4.3).

Pimozide

En gjennomsnittlig 2,5 ganger økning i pimozidnivåer forekom i en lav enkeltdose studie av pimozid (2 mg) da den ble gitt samtidig med paroksetin (i en dose på 60 mg). Dette kan forklares på grunnlag av den hemmende effekten som paroksetin har på CYP2D 6. På grunn av den reduserte terapeutiske indeksen for pimozid og dets kjente evne til å forlenge QT -intervallet, er samtidig bruk av pimozid og paroksetin kontraindisert (se pkt. 4.3).

Enzymer som er ansvarlige for stoffskiftet

Metabolismen og farmakokinetikken til paroksetin kan påvirkes av induksjon eller inhibering av stoffmetaboliserende enzymer.

Når paroksetin administreres samtidig med et legemiddel som er kjent for å hemme enzymmetabolismen, bør bruk av de laveste dosene i doseringsområdet vurderes.

Ingen startdosejustering er nødvendig når det administreres samtidig med legemidler som er kjent for å indusere enzymmetabolisme (f.eks. Karbamazepin, rifampicin, fenobarbital, fenytoin) eller med fosamprenavir / ritonavir. Enhver endring av paroksetindosen (enten etter oppstart eller etter seponering av et stoffskiftefremkallende legemiddel) bør baseres på klinisk respons (toleranse og effekt).

Nevromuskulære blokkere

SSRI kan redusere plasmakolinesteraseaktivitet, noe som resulterer i forlengelse av den neuromuskulære blokkerende virkningen av mivacurium og succinylkolin.

Fosamprenavir / ritonavir

Samtidig administrering av fosamprenavir / ritonavir 700/100 mg to ganger daglig med paroksetin 20 mg daglig til friske frivillige i 10 dager reduserer plasmaparoksetinnivået betydelig med omtrent 55%. Plasmanivåene av fosamprenavir / ritonavir under samtidig administrering med paroksetin var lik referanseverdier fra andre studier, noe som indikerer at paroksetin ikke har noen signifikant effekt på metabolismen av fosamprenavir / ritonavir. Det er ingen data om langtidseffekten av samtidig administrering av paroksetin og fosamprenavir / ritonavir i mer enn 10 dager.

Procyclidine

Daglig administrering av paroksetin øker plasmanivåene av procyklidin betydelig. Hvis antikolinerge effekter observeres, bør dosen av procyklidin reduseres.

Antikonvulsiva

Karbamazepin, fenytoin, natriumvalproat. Samtidig administrasjon ser ikke ut til å vise seg

ingen effekt på den farmakokinetiske og farmakodynamiske profilen hos epileptiske pasienter.

Inhiberende styrke av paroksetin på CYP2D6

Som andre antidepressiva, inkludert andre SSRI, hemmer paroksetin det hepatiske cytokrom P450-enzymet CYP2D6. Inhibering av CYP2D6 kan føre til økte plasmakonsentrasjoner av samtidig administrerte legemidler som metaboliseres av dette enzymet. Disse inkluderer disse stoffene. Noen trisykliske antidepressiva (f.eks. Klomipramin, nortriptylin og desipramin), fenotiazin -neuroleptika (f.eks. perfenazin og tioridazin, se pkt. 4.3), risperidon, atomoksetin, noen type 1 C -antiarytmika (f.eks. propafenon og flecainid) og metoprolol.

Bruk av paroksetin i kombinasjon med metoprolol administrert ved hjertesvikt anbefales ikke på grunn av redusert terapeutisk indeks for metoprolol i denne indikasjonen.

Farmakokinetisk interaksjon mellom CYP2D6-hemmere og tamoxifen er rapportert i litteraturen, som viser en 65-75% reduksjon i plasmanivåene av endoksifen, en av de mest aktive formene for tamoksifen. I noen studier har redusert effekt av tamoxifen blitt rapportert ved samtidig bruk av noen SSRI -antidepressiva. Siden redusert effekt av tamoxifen ikke kan utelukkes, bør samtidig administrering med potente CYP2D6 -hemmere (inkludert paroksetin) unngås når som helst (se pkt.4.4). ).

Alkohol

Som med andre psykofarmaka, bør pasienter rådes til å unngå alkoholbruk mens de tar paroksetin.

Orale antikoagulantia

Det kan være en farmakodynamisk interaksjon mellom paroksetin og orale antikoagulantia. Samtidig bruk av paroksetin og orale antikoagulantia kan føre til økt antikoagulantaktivitet og risiko for blødning. Derfor bør paroksetin brukes med forsiktighet hos pasienter som får orale antikoagulantia (se pkt. 4.4).

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), acetylsalisylsyre og andre trombocythemmende midler

En farmakodynamisk interaksjon mellom paroksetin og NSAID / acetylsalisylsyre kan forekomme. Samtidig bruk av paroksetin og NSAID / acetylsalisylsyre kan føre til økt risiko for blødning (se pkt. 4.4).

Forsiktighet tilrådes hos pasienter som tar SSRI samtidig med orale antikoagulantia, legemidler som er kjent for å påvirke blodplatefunksjonen eller andre legemidler som kan øke risikoen for blødning (f.eks. Atypiske antipsykotika som clozapin, fenotiazin, de fleste trisykliske antidepressiva, acetylsalisylsyre, ikke-steroide anti- inflammatoriske legemidler (NSAIDs), COX-2-hemmere) og hos pasienter med tidligere blødningsforstyrrelser eller tilstander som kan disponere for blødning.

Pravastatin

Interaksjon mellom paroksetin og pravastatin har blitt observert i studier som tyder på at samtidig administrering av paroksetin og pravastatin kan føre til en økning i blodsukkernivået. Pasienter med diabetes som får både paroksetin og pravastatin kan kreve dosejustering av de hypoglykemiske midlene og / eller insulin (se pkt. 4.4).

Legemidler som påvirker mage -pH

Data in vitro viste at frigjøring av paroksetin fra den orale suspensjonen er pH-avhengig. Derfor kan legemidler som endrer pH i magesekken (som antacida, protonpumpehemmere eller histamin H2 -reseptorantagonister) påvirke plasmakonsentrasjonen av paroksetin hos pasienter som tar oral suspensjon (se pkt. 4.4).

04.6 Graviditet og amming

Svangerskap

Noen epidemiologiske studier har indikert økt risiko for medfødte misdannelser, spesielt kardiovaskulære (f.eks. Ventrikulære og atriale septumdefekter) forbundet med bruk av paroksetin i første trimester av svangerskapet. Mekanismen er ukjent. Dataene indikerer at risikoen for å føde et nyfødt barn med en kardiovaskulær defekt etter mors eksponering for paroksetin er mindre enn 2/100 sammenlignet med risikoen for omtrent 1/100 forventet for slike defekter i befolkningen generelt.

Paroksetin bør bare gis under graviditet når det er strengt indikert. Legen, på resepttiden, må vurdere alternativet for alternative behandlinger hos kvinner som er gravide eller planlegger å bli gravide. Plutselig avslutning under graviditet bør unngås (se "Abstinenssymptomer observert etter avsluttet behandling med paroksetin" i avsnitt 4.2).

Nyfødte bør observeres hvis mors bruk av paroksetin fortsetter inn i de senere stadiene av svangerskapet, spesielt i tredje trimester.

Følgende symptomer kan oppstå hos nyfødte etter mors bruk av paroksetin i de senere stadiene av svangerskapet: åndedrettssvikt, cyanose, apné, anfall, ustabil temperatur, matingsvansker, oppkast, hypoglykemi, hypertoni, hypotoni, hyperrefleksi, tremor, nervøsitet, uro irritabilitet, sløvhet, konstant gråt, døsighet og søvnvansker. Disse symptomene kan skyldes enten serotonergiske effekter eller abstinenssymptomer. I de fleste tilfeller begynner komplikasjoner umiddelbart etter fødselen. levering eller kort tid etter (mindre enn 24 timer).

Epidemiologiske data har antydet at bruk av SSRI under graviditet, spesielt sent i svangerskapet, kan føre til økt risiko for vedvarende pulmonal hypertensjon hos nyfødte (PPHN). Den observerte risikoen var omtrent fem av 1000 svangerskap. Generell befolkning ett til to tilfeller av PPHN forekommer i 1000 svangerskap.

Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet, men indikerte ikke direkte skadelige effekter med hensyn til graviditet, embryo-fosterutvikling, fødsel eller postnatal utvikling (se pkt. 5.3).

Foringstid

Små mengder paroksetin skilles ut i morsmelk. I publiserte studier var serumkonsentrasjoner hos spedbarn som ikke ble påvist (tegn på legemiddeleffekt. Siden det ikke forventes noen effekter, kan amming vurderes.

Fruktbarhet

Dyredata har vist at paroksetin kan påvirke sædkvaliteten (se pkt. 5.3). In vitro data om humant materiale viser en viss effekt på sædkvaliteten, men hos mennesker har pasienter behandlet med SSRI (inkludert paroksetin) vist at effekten på sædkvaliteten er reversibel. Effekten på fruktbarheten er ikke observert så langt.

04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Klinisk erfaring har vist at paroksetinbehandling ikke er forbundet med nedsatt kognitiv eller psykomotorisk funksjon, men som med alle psykoaktive legemidler bør pasienter rådes til å være forsiktige når de kjører bil og bruker maskiner.

Selv om paroksetin ikke øker de psykiske og motoriske skadelige effektene forårsaket av alkoholinntak, anbefales ikke samtidig bruk av paroksetin og alkohol.

04.8 Bivirkninger

Noen av bivirkningene som er oppført nedenfor, kan redusere i intensitet og frekvens ved fortsatt behandling og kan vanligvis ikke føre til at behandlingen avsluttes. Reaksjonene

bivirkninger er oppført nedenfor etter systemorgan og frekvens. Frekvenser er definert som: svært vanlige (> 1/10), vanlige (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Forstyrrelser i blod og lymfesystem

Mindre vanlige: blødningsforstyrrelser, særlig påvirkning av hud og slimhinner (inkludert ekkymose og gynekologisk blødning).

Svært sjelden: trombocytopeni.

Forstyrrelser i immunsystemet

Svært sjeldne: alvorlige og livstruende allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktoide reaksjoner og angioødem).

Endokrine patologier

Svært sjelden: syndrom ved upassende antidiuretisk hormonsekresjon (SIADH).

Metabolisme og ernæringsforstyrrelser

Vanlig: økt kolesterolnivå, redusert appetitt.

Mindre vanlige: nedsatt glykemisk kontroll er rapportert hos diabetespasienter (se pkt.4.4)

Sjelden: hyponatremi.

Hyponatremi er hovedsakelig rapportert hos eldre pasienter og skyldes noen ganger syndromet med upassende antidiuretisk hormonsekresjon (SIADH).

Psykiatriske lidelser

Vanlige: søvnighet, søvnløshet, uro, unormale drømmer (inkludert mareritt).

Mindre vanlige: forvirring, hallusinasjoner.

Sjelden: maniske reaksjoner, angst, depersonalisering, panikkanfall, akatisi (se pkt. 4.4).

Frekvens ikke kjent: selvmordstanker, selvmordsatferd, aggresjon.

Tilfeller av selvmordstanker og selvmordsatferd er rapportert under behandling med paroksetin eller kort tid etter seponering av behandlingen (se pkt. 4.4).

Tilfeller av aggresjon har blitt observert etter markedsføring.

Disse symptomene kan også skyldes den underliggende sykdommen.

Nervesystemet lidelser

Vanlige: svimmelhet, tremor, hodepine, nedsatt konsentrasjon.

Mindre vanlige: ekstrapyramidale lidelser

Sjelden: anfall, restless legs syndrome (RLS).

Svært sjeldne: serotoninsyndrom (symptomer kan omfatte agitasjon, forvirring, diaforese, hallusinasjoner, hyperrefleksi, myoklonus, frysninger, takykardi og tremor).

Det har vært rapporter om ekstrapyramidale lidelser, inkludert orofacial dystoni, noen ganger hos pasienter som allerede lider av bevegelsesforstyrrelser eller hos pasienter som får neuroleptika.

Øyesykdommer

Vanlig: tåkesyn.

Mindre vanlige: mydriasis (se pkt. 4.4).

Svært sjelden: akutt glaukom.

Øre- og labyrintforstyrrelser

Frekvens ikke kjent: tinnitus

Hjertepatologier

Mindre vanlige: sinus takykardi.

Sjelden: bradykardi.

Vaskulære patologier

Mindre vanlige: forbigående økning eller fall av blodtrykk, postural hypotensjon.

Forbigående økning eller reduksjon i blodtrykk er rapportert etter behandling med paroksetin, vanligvis hos pasienter med allerede eksisterende hypertensjon eller angst.

Sykdommer i luftveiene, thorax og mediastinum

Vanlig: gjesp.

Gastrointestinale lidelser

Svært vanlige: kvalme.

Vanlige: forstoppelse, diaré, oppkast, munntørrhet.

Svært sjeldne: gastrointestinale blødninger.

Hepatobiliære lidelser

Sjelden: økning i leverenzymer

Svært sjeldne: leverhendelser (som hepatitt, noen ganger assosiert med gulsott og / eller leversvikt).

Forhøyelser av leverenzymer er rapportert. I perioden etter markedsføring har leverhendelser (som hepatitt, noen ganger assosiert med gulsott og / eller leversvikt) også blitt rapportert svært sjelden. Forlenget økning i leverfunksjonstestverdier.

Hud- og subkutant vevssykdom

Vanlig: svette.

Mindre vanlige: hudutslett, kløe.

Svært sjeldne: alvorlige hudbivirkninger (inkludert erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), urtikaria, lysfølsomhetsreaksjoner.

Nyrer og urinveier

Mindre vanlige: urinretensjon, urininkontinens.

Sykdommer i reproduktive system og bryst

Svært vanlige: seksuell dysfunksjon.

Sjelden: hyperprolaktinemi / galaktoré, menstruasjonsforstyrrelser (inkludert menoragi, metroraggia, amenoré, forsinket menstruasjon og uregelmessig menstruasjon).

Svært sjelden: priapisme.

Muskel- og bindevevssykdommer

Sjelden: artralgi, myalgi.

Epidemiologiske studier, hovedsakelig utført hos pasienter 50 år og eldre, viser en økt risiko for beinbrudd hos pasienter som får SSRI og trisykliske antidepressiva. Mekanismen som fører til denne risikoen er ukjent.

Generelle lidelser og tilstander på administrasjonsstedet

Vanlige: asteni, vektøkning.

Svært sjelden: perifert ødem.

TILBAKEHOLDELSESYMPTOMER OBSERVERET ETTER AVLEDNING AV PAROXETINBEHANDLING

Vanlige: svimmelhet, sensoriske forstyrrelser, søvnforstyrrelser, angst, hodepine.

Mindre vanlige: uro, kvalme, tremor, forvirring, svette, følelsesmessig ustabilitet, synsforstyrrelser, hjertebank, diaré, irritabilitet.

Avbrytelse av paroksetinbehandling (spesielt hvis det er brått) fører vanligvis til abstinenssymptomer.

Vanligvis er disse hendelsene milde til moderate og selvbegrensende, men hos noen pasienter kan de være alvorlige og / eller langvarige. Det anbefales derfor at hvis behandling med paroksetin ikke lenger er nødvendig, er det en gradvis seponering som utføres ved en gradvis reduksjon av dosen (se pkt. 4.2 og pkt. 4.4).

ADVERSE HENDELSER OBSERVERT UNDER KLINISKE STUDIER I PEDIATRISKE ALDERPASIENTER

Følgende bivirkninger ble observert:

Økt selvmordsrelatert atferd (inkludert selvmordsforsøk og selvmordstanker), selvskadende oppførsel og økt fiendtlig holdning. Selvmordstanker og selvmordsforsøk ble hovedsakelig observert i kliniske studier med ungdom med alvorlig depressiv lidelse. "Fientlig holdning har særlig forekommet hos barn med OCD, og spesielt hos barn under 12 år.

Ytterligere observerte hendelser var: redusert appetitt, tremor, svette, hyperkinesi, uro, emosjonell labilitet (inkludert gråt og humørsvingninger), blødningsrelaterte bivirkninger, spesielt i hud og slimhinner.

Hendelser observert etter seponering / avsmalning av paroksetin er: emosjonell labilitet (inkludert gråt, humørsvingninger, selvskading, selvmordstanker og selvmordsforsøk), nervøsitet, svimmelhet, kvalme og magesmerter (se pkt. 4.4).

Se avsnitt 5.1 for mer informasjon om kliniske studier.

Rapportering av mistenkte bivirkninger

Rapportering av mistenkte bivirkninger som oppstår etter godkjenning av legemidlet er viktig ettersom det muliggjør kontinuerlig overvåking av nytte / risiko -balansen for legemidlet. Helsepersonell blir bedt om å melde alle mistenkte bivirkninger via det nasjonale rapporteringssystemet. "Gateadresse: www.aifa.gov.it/responsabili

04.9 Overdosering

Symptomer og tegn

Basert på tilgjengelig informasjon om overdosering med paroksetin, synes det å være en stor sikkerhetsmargin.

Erfaring med overdosering av paroksetin har indikert at feber og ufrivillige muskelsammentrekninger er rapportert i tillegg til symptomene beskrevet i pkt. 4.8 "Bivirkninger".

Pasienter kom seg vanligvis uten alvorlige følger, selv i tilfeller der paroksetin ble tatt alene opp til doser på 2000 mg. Hendelser som koma- eller EKG -endringer har blitt rapportert av og til, svært sjelden med dødelig utgang, men vanligvis når paroksetin ble tatt i kombinasjon med andre psykofarmaka, med eller uten alkohol.

Behandling

Ingen spesifikk motgift er kjent.

Behandlingen bør baseres på de generelle tiltakene som brukes ved behandling av overdose med antidepressiva. For å redusere absorpsjonen av paroksetin kan administrering av 20-30 g aktivt kull vurderes, om mulig innen timer etter overdosering. Støttende behandling med nøye observasjon og hyppig overvåking av vitale tegn er indikert. Pasientbehandling bør følge kliniske indikasjoner.

05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

05.1 Farmakodynamiske egenskaper

Farmakoterapeutisk gruppe: Antidepressiva - selektive serotoninopptakshemmere, ATC -kode: N06A B05

Virkningsmekanismen

Paroksetin er en potent og selektiv 5-hydroksytryptamin (5-HT; serotonin) gjenopptakshemmere; antidepressiv virkning og effekt i behandlingen av tvangslidelser, sosial angstlidelse / sosial fobi, generalisert angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse og panikklidelse antas å være relatert til denne spesifikke hemningen av gjenopptak av 5-HT i hjernen nevroner.

Paroksetin er ikke kjemisk relatert til trisykliske, tetracykliske og andre tilgjengelige antidepressiva.

Paroksetin har lav affinitet for kolinergiske reseptorer av muskarin-type, og studier på dyr har bare vist svake antikolinergiske egenskaper.

I samsvar med denne selektiviteten av handling, studier in vitro viste at, i motsetning til trisykliske antidepressiva, har paroksetin lav affinitet for alfa 1, alfa 2 og beta-adrenoceptorer, for dopaminreseptorer (D2), for 5-HT1-lignende og 5-HT2-reseptorer og for de av "histamin (H1). Denne mangelen på interaksjon med postsynaptiske reseptorer in vitro er bekreftet av studier in vivo, som demonstrerte fravær av depressive egenskaper på sentralnervesystemet og hypotensive egenskaper.

Farmakodynamiske effekter

Paroksetin endrer ikke psykomotoriske funksjoner og forsterker ikke de depressive effektene av etanol.

I likhet med andre selektive serotoninopptakshemmere forårsaker paroksetin symptomer relatert til overdreven stimulering av serotoninreseptoren når den administreres til dyr som tidligere er behandlet med monoaminooksidase (MAO) hemmere eller tryptofan.

Atferds- og EEG -studier indikerer at paroksetin svakt aktiveres ved doser som generelt er høyere enn de som kreves for å hemme serotoninopptak. De aktiverende egenskapene er ikke av natur "amfetaminlignende". Dyrestudier indikerer at paroksetin tolereres godt av det kardiovaskulære systemet.Paroksetin forårsaker ikke signifikante endringer i blodtrykk, hjertefrekvens og EKG etter administrering til friske personer.

Studier indikerer at paroksetin, i motsetning til antidepressiva som hemmer noradrenalin gjenopptak, har en redusert tilbøyelighet til å hemme de antihypertensive effektene av guanetidin.

Paroksetin, ved behandling av depressive lidelser, viser effekt som kan sammenlignes med standard antidepressiva.

Det er også bevis på at paroksetin kan ha terapeutisk verdi hos pasienter som ikke reagerer på standardterapi.

Administrering av dosen om morgenen har ingen negativ effekt på søvnens kvalitet eller varighet. I tillegg kan pasienter rapportere forbedret søvn når de reagerer på paroksetinbehandling.

Analyse av suicidalitet hos voksne

En paroksetinspesifikk analyse av kliniske studier utført i sammenligning med placebo hos voksne pasienter med psykiatriske lidelser viste en høyere frekvens av selvmordsatferd hos unge voksne (i alderen 18 til 24 år) behandlet med paroksetin sammenlignet med placebo (2,19% mot 0,92%) . I den eldre aldersgruppen ble det ikke observert en slik økning. Hos voksne (i alle aldre) med alvorlig depressiv lidelse var det en økt hyppighet av selvmordsatferd hos pasienter behandlet med paroksetin sammenlignet med placebo (0,32% mot 0,05%); alle hendelser var selvmordsforsøk. Flertallet av slike forsøk på paroksetin (8 av 11) forekom imidlertid hos unge voksne (se også pkt. 4.4).

Doserespons

I studier med faste doser er doseresponskurven flat, noe som ikke indikerer en fordel når det gjelder effektivitet ved bruk av høyere doser enn anbefalt. Det er imidlertid noen kliniske data som

antyder at påfølgende doseøkninger kan være til nytte for noen pasienter.

Langsiktig effekt

Langtidseffekten av paroksetin ved depresjon ble påvist i en 52 ukers vedlikeholdsstudie designet for å evaluere forebygging av tilbakefall: Tilbakefall hos pasienter behandlet med paroksetin (20-40 mg per dag) forekom i 12% av tilfellene, sammenlignet med 28% tilfeller hos pasienter som tar placebo.

Langtidseffekten av paroksetin ved behandling av OCD ble undersøkt i tre 24-ukers vedlikeholdsstudier, designet for å evaluere forebygging av tilbakefall.I en av de tre studiene ble det oppnådd en signifikant forskjell i andelen pasienter med tilbakefall mellom paroksetin ( 38%) og placebo (59%).

Den langsiktige effekten av paroksetin ved behandling av panikklidelse ble påvist i en 24-ukers vedlikeholdsstudie designet for å evaluere forebygging av tilbakefall: tilbakefall hos pasienter behandlet med paroksetin (10-40 mg per dag) forekom i 5% av tilfellene, sammenlignet med 30% av pasientene som tok placebo. Dette ble støttet av en 36 ukers vedlikeholdsstudie.

Den langsiktige effekten av paroksetin ved behandling av sosiale og generaliserte angstlidelser og posttraumatisk stresslidelse er ikke tilstrekkelig demonstrert.

Bivirkninger observert i kliniske studier hos pediatriske pasienter

Under kortsiktige kliniske studier (opptil 10-12 uker) hos barn og ungdom har følgende bivirkninger blitt observert hos pasienter behandlet med paroksetin med en frekvens på minst 2% av pasientene, og disse hendelsene forekom med en forekomst minst dobbelt så høyt som placebo: økt selvmordsrelatert atferd (inkludert selvmordsforsøk og selvmordstanker), selvskadende oppførsel og økt fiendtlig holdning Selvmordstanker og selvmordsforsøk ble hovedsakelig observert i kliniske studier med ungdom med alvorlig depressiv lidelse. Den økte fiendtlige holdning forekom spesielt hos barn med OCD, spesielt hos barn under 12 år. Ytterligere hendelser som ble observert oftere i paroksetingruppen enn i paroksetingruppen. som behandlet med placebo var: reduksjon i appetitt, tremor, svette, hyperkinesis, uro, følelsesmessig labilitet (inkludert gråt og humørsvingninger).

I studier der avsmalningsregimet ble brukt, var symptomer rapportert i løpet av nedtrappingsfasen eller ved seponering av paroksetin, observert med en frekvens på minst 2% av pasientene og forekom med minst to ganger høyere forekomst enn placebo: emosjonell labilitet (inkludert gråt, humørsvingninger, selvskading, selvmordstanker og selvmordsforsøk), nervøsitet, svimmelhet, kvalme og magesmerter (se pkt. 4.4).

I fem parallelle gruppestudier av behandlingsvarighet fra åtte uker til åtte måneder ble det observert blødningsrelaterte bivirkninger, hovedsakelig av hud og slimhinner, med en frekvens på 1,74% hos pasienter behandlet med paroksetin sammenlignet med en frekvens på 0,74% observert hos pasienter behandlet med placebo.

05.2 Farmakokinetiske egenskaper

Absorpsjon

Paroksetin absorberes godt etter oral administrering og gjennomgår førstepassasjeringsmetabolisme.

På grunn av metabolisme ved første passering er mengden av paroksetin som er tilgjengelig i systemisk sirkulasjon mindre enn den som absorberes fra mage -tarmkanalen. Ved økt kroppsbyrde etter høyere enkeltdoser eller flere doser, oppstår delvis metning av first pass -effekten og reduksjon i plasmaclearance.Dette fører til en uforholdsmessig økning i plasmakonsentrasjoner av paroksetin og derfor er farmakokinetiske parametere ikke konstante, noe som resulterer i ikke-lineær kinetikk, men ikke-linearitet er generelt

beskjeden og er begrenset til personer som når lave plasmanivåer ved lave doser.

Systemiske steady-state-nivåer oppnås innen 7-14 dager etter oppstart av behandling med formuleringene med umiddelbar eller kontrollert frigjøring, og farmakokinetikken ser ikke ut til å endre seg under langtidsbehandling.

Fordeling

Paroksetin er vidt distribuert i vev og farmakokinetiske beregninger indikerer at bare 1% av paroksetinet som finnes i kroppen finnes i plasmaet. Omtrent 95% av paroksetinet som finnes i plasma er bundet til proteiner ved terapeutiske konsentrasjoner.

Det er ikke påvist noen sammenheng mellom plasmakonsentrasjoner av paroksetin og kliniske effekter (bivirkninger og effekt).

Biotransformasjon

De viktigste metabolittene til paroksetin er polare og konjugerte produkter av oksidasjon og metylering, som lett fjernes. På grunn av deres relative mangel på farmakologisk aktivitet, er det ekstremt lite sannsynlig at de bidrar til de terapeutiske effektene av paroksetin.

Metabolisme kompromitterer ikke selektiviteten av virkningen av paroksetin ved neuronal gjenopptak av serotonin.

Eliminering

Urinutskillelse av uendret paroksetin er generelt mindre enn 2%, mens metabolitten er omtrent 64% av dosen. Omtrent 36% av dosen utskilles i avføringen, sannsynligvis via galle, hvorav uendret paroksetin representerer mindre enn "1% av dosen. Dermed elimineres paroksetin nesten fullstendig ved metabolisme.

Utskillelse av metabolitter er bifasisk, som i utgangspunktet er et resultat av metabolisme ved første passering og deretter kontrolleres av systemisk eliminering av paroksetin.

Eliminasjonshalveringstiden er variabel, men er vanligvis omtrent en dag.

Spesielle pasientpopulasjoner

Eldre og nyre / leverinsuffisiens

En økning i plasmakonsentrasjoner av paroksetin har blitt observert hos eldre og hos personer med alvorlig nyreinsuffisiens og hos personer med nedsatt leverfunksjon, men plasmakonsentrasjonen er lik den hos friske voksne personer.

05.3 Prekliniske sikkerhetsdata

Toksikologiske studier ble utført på rhesusapen og hos albinorotten; i begge artene er den metabolske profilen lik den som er beskrevet hos mennesker. Som forventet med lipofile aminer, inkludert trisykliske antidepressiva, ble det påvist fosfolipidose hos rotter. anbefalt klinisk doseområde.

Karsinogenitet: I toårige studier utført på mus og rotter, viste paroksetin ikke kreftfremkallende effekter.

Genotoksisitet: Genotoksisitet ble ikke observert i en serie tester in vitro Og in vivo.

Reproduksjonstoksisitetsstudier hos rotter viste at paroksetin påvirker fruktbarheten hos hanner og hunner ved å redusere fruktbarhetsindeksen og graviditetsraten Hos rotter ble det observert høyere spedbarnsdødelighet og forsinket ossifikasjon. Sistnevnte effekter er sannsynligvis relatert til mors toksisitet og anses ikke å være en direkte effekt på fosteret / nyfødte.

06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER

06.1 Hjelpestoffer

Tabletter

Kjernen på nettbrettet: dibasisk kalsiumfosfatdihydrat (E341), natriumkarboksymetylstivelse (type A),

magnesiumstearat (E470b).

Tablettbelegg: hypromellose (E464), makrogol 400, polysorbat 80 (E433), titandioksid (E 171).

Oral suspensjon

Polakrilinkalium, dispergerbar cellulose (E460), propylenglykol, glyserol (E422), sorbitol (E420), metylparahydroksybenzoat (E218), propylparahydroksybenzoat (E216), natriumsitratdihydrat (E331), vannfri sitronsyre (E330), E954), naturlig appelsinsmak, naturlig sitronsmak, FCF gul oransje fargestoff (E110), simetikonemulsjon, renset vann.