BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® er et Ibuprofen-basert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske legemidler

Indikasjoner BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® er indisert både ved symptomatisk behandling av revmatologiske sykdommer inkludert juvenil artritt og ved behandling av inflammatoriske og smertefulle tilstander forbundet med muskuloskeletale patologier, dysmenoré, kirurgiske operasjoner, migrene og traumer.

Virkningsmekanisme BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® er et legemiddel basert på ibuprofen, en aktiv ingrediens som tilhører familien av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler preget av imponerende smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk aktivitet.
Den terapeutiske effekten garanteres av den hemmende virkningen mot prostaglandiner, utøvet gjennom enzymatisk inhibering av cyklooksygenaser, enzymer involvert i metabolismen av arakidonsyre, derfor i syntesen av molekyler med proinflammatorisk aktivitet.
Videre tillater inhiberingen av denne metabolske banen balansen å forskyves mot syntesen av lipoksiner, molekyler som er i stand til å hemme leukocyttadhesjon og kjemotaksi, og aktivt motvirke den inflammatoriske prosessen.
I tillegg til den antiinflammatoriske effekten, spesielt viktig ved behandling av revmatiske og muskuloskeletale patologier, er ibuprofen også ansvarlig for den smertestillende virkningen som gjør det mulig å utvide de terapeutiske indikasjonene også til hodepine og migrene, og antipyretisk til det anses å være den andre linjens medisin etter paracetamol, også å foretrekke fremfor salisylater.
Fra et farmakokinetisk synspunkt, etter oral administrering, absorberes ibuprofen i mage -tarmkanalen og når maksimale plasmakonsentrasjoner etter ca. 45 minutter og distribueres til forskjellige vev, spesielt på nivået av synovium, der det har sin terapeutiske effekt.
Etter en halveringstid på omtrent 3 timer og hovedsakelig levermetabolisme, skilles katabolittene av ibuprofen ut i urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. "IBUPROPHEN I AVANSERT EKSPERIMENTASJON
Restor Neurol Neurosci. 2012 1. januar; 30: 9-19.

Ibuprofen demper den inflammatoriske responsen og tillater dannelse av migrerende nevroblaster fra podede stamceller etter traumatisk hjerneskade.

Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.

Veldig interessant eksperimentell studie som demonstrerer hvordan den antiinflammatoriske virkningen av ibuprofen kan redusere lesjonene knyttet til traumatiske hendelser i hjernen, og favorisere eventuell migrasjon og engraftment av transplanterte stamceller.

2 .IBUPROPHEN OG SUPERFISK THROMBOPHLEBITIS
J Thromb Haemost. 23. februar 2012.

En randomisert studie av dalteparin sammenlignet med ibuprofen for behandling av overfladisk tromboflebitt.

Rathbun SW, Aston CE, Whitsett TL.

Arbeid som demonstrerer effekten av ibuprofen, selv om det sammenlignes med delta heparin, for å redusere smerte, forekomsten av blødninger og trombeforlengelse hos over 70 pasienter med overfladisk tromboflebitt med risiko for dyp venetrombose.

3. IBUPROPHEN, PSYKOLOGI OG SMERTE
Eur J smerte. 2012 19. januar.

Kjønnsforskjeller i smertestillende respons på ibuprofen påvirkes av forventning: En randomisert, crossover, balansert placebodesignet studie.

Slakter BE, Carmody JJ.

Svært fersk studie som demonstrerer hvordan ibuprofens smertestillende virkning kan moduleres betydelig av psykologiske faktorer. Dette arbeidet understreker hvordan det tilknyttede psykologiske og nevroendokrine aspektet kan forsterke eller dempe de biologiske effektene av smertestillende og antiinflammatoriske midler, inkludert ibuprofen.

Metode for bruk og dosering

BRUFEN ®
Belagte tabletter på 400 mg og 600 mg ibuprofen;
Granulat for oral oppløsning av 600 mg ibuprofen;
Suppositorier fra 600 mg ibuprofen;
10% ibuprofen krem ​​(10 g aktiv ingrediens i 100 g krem).

Dosen som skal brukes, selv om den er begrenset innenfor maksimal dose på 1800 mg per dag, varierer betydelig fra pasient til pasient basert på de fysiske egenskapene og alvorlighetsgraden av det kliniske bildet.
Dosejustering er uunngåelig nødvendig hos eldre pasienter eller pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Uansett vil det være tilrådelig å bruke den laveste effektive dosen som er i stand til å forbedre symptomene.

BRUFEN ® Ibuprofen advarsler

Behandling med BRUFEN ® bør overvåkes av legen din for å gjøre behandlingen effektiv og trygg.
Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, for hvilken periodisk overvåking av noen blodkjemiske parametere blir nødvendig.
Den samme forsiktigheten er også nødvendig for pasienter med alvorlige gastrointestinale lidelser på grunn av "irriterende virkning" av ibuprofen på slimhinnene.
Gitt de epidemiologiske dataene, som viser en økt risiko for hjerte-, vaskulære og cerebrovaskulære hendelser forbundet med langtidsbehandling med ibuprofen, bør kardiovaskulær helsetilstand overvåkes, spesielt hos pasienter med tidligere sykdommer.
BRUFEN ® i tabletter inneholder laktose, derfor anbefales det ikke hos pasienter med laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom eller laktaseenzymmangel.
BRUFEN ® i krem ​​inneholder hjelpestoffer med allergifremkallende og fotosensibiliserende egenskaper, derfor anbefales det å unngå direkte eksponering for sollys.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Bruk av BRUFEN ® under graviditet og amming anbefales ikke gitt de mange studiene i litteraturen som viser de potensielle side- og teratogene effektene av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler på fostrets og nyfødtehelsen.
Videre bør det vurderes at å ta disse legemidlene nær fødselen kan øke risikoen for blødning hos moren, samtidig som frekvensen og intensiteten av livmor sammentrekninger reduseres.

Interaksjoner

Selv om klinisk praksis hittil ikke har vist klinisk relevante legemiddelinteraksjoner, definerer den vitenskapelige litteraturen en rekke aktive ingredienser hvis samtidig inntak med ibuprofen kan bidra til utbruddet av mulige bivirkninger.
Mer presist, samtidig inntak av:

• ACE -hemmere og angiotensin II -antagonister kan øke risikoen for nyresvikt;
• Smertestillende midler kan endre den terapeutiske profilen til diklofenak;
• Antibiotika, gitt den cytokromiale metabolismen de gjennomgår, kan være forbundet med utseendet på bivirkninger knyttet til den uforutsigbare økningen i blodkonsentrasjonen av antibakterielle midler;
• Orale antikoagulantia eller antidepressiva som hemmer serotoninopptak, vil være ansvarlig for økt risiko for blødning;
• Kortikosteroider og andre NSAIDs kan bestemme en økning i bivirkningene som forventes for antiinflammatorisk behandling, spesielt på mageslimhinnen;
• Metotreksat ville være potensielt giftig på grunn av "økningen i blodkonsentrasjoner av dette stoffet.

Kontraindikasjoner BRUFEN ® Ibuprofen

Inntak av BRUFEN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, overfølsomme for acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler, som lider av astma, nesepolypose, lever-, nyre- og hjerteinsuffisiens, tarmblødning, ulcerøs kolitt eller tidligere historie for de samme patologiene.

Uønskede effekter - bivirkninger

Selv om inntaket av BRUFEN ® i henhold til de relevante medisinske indikasjonene generelt tolereres godt, har vitenskapelig litteratur og grundig overvåking etter markedsføring fremhevet en rekke mulige bivirkninger knyttet til inntak av ibuprofen.
Disse kan påvirke:

• Mage -tarmkanalen med kvalme, oppkast, magesmerter, kolitt, diaré, forstoppelse og i de alvorligste tilfellene gastritt og magesår;
• Det hematologiske systemet med trombocytopeni, nøytropeni, hemolytisk anemi og redusert hematokrit;
• Nervesystemet med svimmelhet, hodepine, irritabilitet, døsighet, depresjon, søvnløshet, mental forvirring og konsentrasjonsvansker;
• Hud med utslett, erytem og utslett;
• Det kardiovaskulære systemet med ødem, hypertensjon og hjertesvikt i de alvorligste tilfellene.

Merk

BRUFEN ® kan bare selges på resept.

Informasjonen om BRUFEN ® Ibuprofen som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.