CARNITENE ® er et Levokarnitin-basert legemiddel
TERAPEUTISK GRUPPE: Gastrointestinale legemidler og metabolisme - Agonist for mitokondriell funksjon.
Indikasjoner CARNITENE ® Levocarnitine
CARNITENE® er indisert for behandling av primære og sekundære karnitinmangel.
Virkningsmekanisme CARNITENE ® Levocarnitine
Karnitin, aktiv ingrediens i CARNITENE ®, er et aminosyrederivat syntetisert i leveren fra lysin og metionin i nærvær av B -vitaminer.
Hvis mengden som er tilstede i organismen under fysiologiske forhold er tilstrekkelig til å tilfredsstille behovene til dette molekylet, i noen patologiske tilstander, for eksempel utvidet kardiomyopati og Reyes syndrom, synker konsentrasjonene av karnitin betydelig, noe som kompromitterer dens biologiske aktivitet.
Dens betydning, fra det metabolske synspunktet, er faktisk hovedsakelig på grunn av rollen som bærer av langkjedede fettsyrer gjennom mitokondriemembranen, derfor til den relative transporten til mitokondrielle miljø der beta-oksidasjonsprosessen finner sted (serier reaksjoner som er nødvendige for å bryte ned fettsyrer for å skape energi).
Mangel på dette stoffet kompromitterer derfor det metabolske aspektet av vitale vev som hjertet og grunnleggende vev som muskler.
Heldigvis er selv oral integrering med karnitin i stand til å forbedre symptomene, til tross for at biotilgjengeligheten av produktet er lik 10 - 20% av den totale dosen som tas, gitt tarmfloraens imponerende katabolske aktivitet.
Studier utført og klinisk effekt
1. KARNITIN I PEDIATRISKE PASIENTER
Cochrane Database Syst Rev. 2012 15. februar; 2: CD006659.
Karnitintilskudd for medfødte metabolismefeil.
Nasser M, Javaheri H, Fedorowicz Z, Noorani Z.
Arbeid som fordømmer behovet for å utføre forskning relatert til studiet av effekt og sikkerhet ved administrering av karnitin hos pediatriske pasienter med medfødte metabolismefeil. Teoretisk sett kan inntaket av karnitin faktisk optimalisere metabolsk aktivitet hos små pasienter, slik at de ikke kan problemer. fremtiden.
2. KARNITINTILSKUDD I HUNTINGTONS SYKDOM
Neurol Sci. 2012 1. februar.
Serumkarnitinnivåer og levokarnitintilskudd hos institusjonaliserte Huntingtons sykdomspasienter.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.
Huntingtons sykdom, en nevrologisk sykdom med alvorlig klinisk forløp og sterkt invalidiserende, er ofte forbundet med lave systemiske nivåer av karnitin.
Resultatene av denne studien antyder hvordan karnitintilskudd hos disse pasientene kan være effektive for å forbedre symptomene og sikre bedre motorisk kontroll.
3. EFFEKTENE AV KARNITIN I ASTMATISKE PASIENTER
J Allergi (Kairo). 2012; 2012: 509730. Epub 2011 23. november.
L-karnitin forbedrer astmakontrollen hos barn med moderat vedvarende astma.
Al-Biltagi M, Isa M, Bediwy AS, Helaly N, El Lebedy DD.
Interessant arbeid som utvider de potensielle terapeutiske effektene av karnitin, og eksperimenterer med administrering hos pediatriske pasienter med vedvarende astma.
Hos de samme pasientene viste inntaket av L-karnitin seg effektivt for å forbedre de systemiske konsentrasjonene av dette molekylet, lungefunksjonen og relaterte symptomer.
Metode for bruk og dosering
CARNITENE ®
Injeksjonsvæske, oppløsning av 1 g L-karnitin per 5 ml løsning;
Injeksjonsvæske, oppløsning av 2 g L-karnitin per 5 ml løsning;
Oral løsning av 1 g L-karnitin per 10 ml løsning;
Oral løsning av 2 g L-karnitin per 10 ml løsning;
Oral løsning på 1,5 g L-karnitin per 5 ml løsning;
Tyggbare tabletter med 1 g L-karnitin.
Dosen av oralt karnitin som skal brukes ved behandling av mangelfulle tilstander varierer betydelig etter pasientens alder, hans fysiske egenskaper og alvorlighetsgraden av det kliniske bildet.
Vanligvis brukes 2-4 gram karnitin daglig hos voksne, 75 mg / kg hos barn fra 6 til 12 år og 100 mg / kg hos barn fra 2 til 6 år, selv om definisjonen av den nøyaktige dosen nødvendigvis må formuleres av din egen lege.
CARNITENE ® injeksjonsvæske, oppløsning er vanligvis reservert for behandling av pasienter som gjennomgår hemodialyse.Den anbefalte dosen er 2 gram administrert sakte i en vene ved slutten av dialysen. Dosen på 2,5 g kan brukes til pasienter som har vært i dialyse i mer enn 1 år.
Advarsler CARNITENE ® Levocarnitine
Inntak av CARNITENE ® hos pasienter med nyresykdom bør utføres under streng medisinsk tilsyn, gitt mangel på data om behandlingssikkerhet hos disse pasientene og evnen til noen potensielt giftige metabolitter å akkumulere i disse pasientene.
Den samme oppmerksomheten bør gis til pasienter på hypoglykemisk behandling, gitt karnitins evne til å forbedre glukoseopptak og forbruk, og dermed øke risikoen for hypoglykemi.
CARNITENE ® per os inneholder sukrose, derfor bør inntaket skje med spesiell forsiktighet hos diabetespasienter eller pasienter som lider av glukose-galaktose malabsorpsjon.
GRAVIDITET OG SPYDNING
CARNITENE ® kan brukes under graviditet og i den påfølgende ammingstiden, så lenge all behandling er under tilsyn av legen din.
Interaksjoner
Før du tar CARNITENE® er det nødvendig å informere legen din om:
- Hvis du bruker medisiner som reduserer blodpropp (antikoagulantia), fordi det i svært sjeldne tilfeller kan oppstå blodproppendringer under samtidig behandling med Carnitene. I disse tilfellene vil legen din foreskrive periodiske koagulasjonskontroller.
- Hvis du bruker legemidler mot epilepsi (valproinsyre), antibiotika (som inneholder pivalinsyre, cefalosporiner), legemidler til behandling av svulster (cisplatin, karboplatin og ifosfamid) fordi de kan redusere mengden karniten i blodet.
Kontraindikasjoner CARNITENE ® Levocarnitine
Bruk av CARNITENE ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive prinsippet eller et av hjelpestoffene.
Uønskede effekter - bivirkninger
Inntak av karnitin, spesielt ved høye doser, kan forårsake gastrointestinale lidelser som halsbrann, kvalme, magesmerter, diaré og oppkast.
I sjeldne tilfeller er det også observert nevrologiske tegn som rastløshet, nervøsitet, søvnløshet og i de alvorligste tilfellene kramper.
For mer informasjon om de mulige bivirkningene av CARNITENE®, se pakningsvedlegget til legemidlet.
Merk
CARNITENE ® i injeksjonsvæske, oppløsning av 1 g L-karnitin for 5 ml oppløsning, injeksjonsvæske, oppløsning av 2 g L-karnitin for 5 ml oppløsning, oral løsning av 2 g L-karnitin for 10 ml løsning er selges utelukkende på resept.
CARNITENE ® i oral oppløsning av 1 g L-karnitin for 10 ml oppløsning, oral oppløsning av 1,5 g L-karnitin for 5 ml oppløsning og tyggetabletter på 1 g L-karnitin selges uten resept.
Informasjonen om CARNITENE ® Levocarnitine publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
