Generelle antimikrobielle midler for systemisk bruk - Cefalosporiner
TERAPEUTISK GRUPPE: Generelle antimikrobielle midler for systemisk bruk - Cefalosporiner
Indikasjoner PANACEF ® Cefachlor
PANACEF® brukes til behandling av infeksjoner i kjønnsorganene og luftveiene, infeksjoner i bløtvev, hud og mellomøre forårsaket av bakterier som er følsomme for cefalosporiner.
Virkningsmekanisme PANACEF ® Cefachloro
PANACEF ® er et antibiotikum som brukes i klinisk setting mot både grampositive og negative bakterielle patogener som er ansvarlige for en rekke infeksjoner som påvirker ulike organer og systemer.
Cefachlor, et antibiotikum som tilhører andre generasjon cefalosporinkategori som kan administreres oralt, er også spesielt effektivt mot alle de penicillinresistente mikroorganismer som er ansvarlige for spesielt hyppige infeksjoner som streptokokkfaryngitt.
Tatt oralt når den ovennevnte aktive ingrediensen tarmmiljøet uforandret, hvor det absorberes veldig raskt og når sin plasmatopp på omtrent 60 minutter etter inntak og vedvarer i sirkulasjon i omtrent 8 timer.
Akkumulert i de forskjellige biologiske væskene og i de forskjellige vevene, utfører Cephachlor monohydrat sin bakteriedrepende virkning ved å hemme transpeptideringsreaksjonen, som ved å forhindre dannelse av tverrbinding mellom de forskjellige peptidoglykanmolekylene alvorlig forringer strukturen i bakterieveggen og forårsaker død . av mikroorganismen ved osmotisk lysis.
På slutten av sin antibiotiske aktivitet elimineres cefacloro som det er gjennom urinen.
Studier utført og klinisk effekt
1.KEFAKLOR I BEHANDLINGEN AV GONOCOT URETRITIS
Genitourin Med. 1997. desember; 73: 506-9.
Cefaclor, et alternativ til tredje generasjon cefalosporiner for behandling av gonokokkuretritt i utviklingsland?
Crabbé F, Grobbelaar TM, van Dyck E, Dangor Y, Laga M, Ballard RC.
Studie som demonstrerer hvordan antagelsen om cefaklor med probenecid kan være effektiv og trygg ved behandling av genokokkuretritt, og dermed utgjøre et gyldig alternativ til behandling med tredje generasjon cefalosporiner.
2. CEFACLOR I BEHANDLINGEN AV INFEKSJONER I HUDEN OG MYKT VEV
J Antimicrob Chemother. 1996 juni; 37 Suppl C: 125-31.
En komparativ studie av effekt, sikkerhet og toleranse for azitromycin og cefaclor ved behandling av barn med akutte hud- og / eller bløtvevsinfeksjoner.
Montero L.
Studie utført på 200 pediatriske pasienter som viste at cefaklor fortsatt opprettholder en høy effekt og sikkerhet ved behandling av hud- og bløtvevsinfeksjoner.
3.KEFAKLOR I BEHANDLINGEN AV KOMPLIKATERT KRONISK BRONKITIS
J Pak Med Assoc. 2003 aug. 53: 338-45.
Cefaclor AF vs Clarithromycin ved akutt forverring av kronisk bronkitt (B3M-PK-AJBG).
Khan S, Javaid A, Ghori RA, Mahmood K, Anwer N, Khan SU, Iqbal ZH, Rahman F, Ullah S, Imran K, Akhter N, Khan MK, Siddqui SJ, Fareed A, Khan MH.
Arbeid som viser hvordan cefacloro, tatt i noen dager, er effektivt og trygt i behandlingen av komplikasjoner forbundet med forverring av kronisk bronkitt hos voksne pasienter, noe som garanterer en forbedring av symptomene hos over 88% av pasientene som behandles.
Metode for bruk og dosering
PANACEF ®
250 mg cefaklormonohydratgranulat til oral suspensjon for 5 ml løsning;
Harde kapsler på 500 mg cefaklormonohydrat;
Gastroresistente tabletter på 750 mg cefaklormonohydrat.
Dosen og den relative inntaksplanen bør defineres av legen på grunnlag av pasientens helsetilstand og det relative kliniske bildet som er tilstede.
Det terapeutiske området normalt mellom 750 mg og 2000 mg daglig cefaklormonohydrat, kan gjennomgå store variasjoner for behandling av spesielt resistente infeksjoner, som standard for behandling hos eldre eller barn.
Uansett vil det være tilrådelig å dele den totale dosen i flere inntak som skal administreres hver 8. time.
PANACEF ® Cefachloro advarsler
Behandlingen med PANACEF ® bør innledes med karakteriseringen av patogenet som er ansvarlig for sykdommen og vurderingen av sensitiviteten for cefalosporiner.
Utilstrekkelig bruk av dette legemidlet kan faktisk favorisere spredning av antibiotikaresistente stammer, ufølsomme for behandling med PANACEF ®.
For å bevare terapiens effekt og samtidig unngå utbruddet av klinisk relevante bivirkninger, vil medisinsk tilsyn være tilrådelig under hele den terapeutiske prosessen.
Enda mer viktige tiltak bør også forbeholdes eldre pasienter, med nedsatt nyrefunksjon eller som tidligere har hatt overfølsomhet overfor antibiotika, gitt større følsomhet for bivirkninger av behandlingen.
Skulle uønskede tegn og symptomer oppstå, inkludert vedvarende kolitt, bør pasienten kontakte legen sin som de bør vurdere å avbryte behandlingen med.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Gitt fravær av studier som kan evaluere sikkerhetsprofilen til cefacloro på fosteret, vil det være å foretrekke å unngå bruk av PANACEF ® under graviditet, og begrense bruken til tilfeller av reelt behov og alltid under streng medisinsk tilsyn.
Denne forholdsregelen bør også utvides til den påfølgende perioden med amming, gitt cefacloros evne til å samle seg i morsmelk.
Interaksjoner
For at de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til cefacloro skal bevares, er det viktig at pasienten som får PANACEF ® er spesielt oppmerksom på det kontekstuelle inntaket av:
- Probenecid, ansvarlig for de farmakokinetiske variasjonene av den aktive ingrediensen og følgelig også for den relative sikkerhetsprofilen;
- Potensielt nefrotoksiske legemidler som er i stand til å øke risikoen for nefrotoksisitet;
- Mat som er i stand til å redusere den systemiske absorpsjonen av den aktive ingrediensen.
Videre kan antibiotikabehandling, som kompromitterer helsen til tarmfloraen, redusere absorpsjonen av orale prevensjonsmidler og senke prevensjonsterskelen fra østrogen-gestagener.
Kontraindikasjoner PANACEF ® Cefachlor
Bruk av PANACEF ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor penicilliner og cefalosporiner eller deres hjelpestoffer.
Uønskede effekter - bivirkninger
Selv om inntaket av PANACEF ® bare sjelden er forbundet med utbruddet av klinisk relevante bivirkninger, er det nyttig å huske hvordan cefalosporinbasert terapi kan avgjøre, spesielt hos predisponerte pasienter, utbruddet av bivirkninger som påvirker:
- Mage -tarmsystemet med kvalme, oppkast, diaré og magesmerter;
- Lever med hypertransaminasemi og hyperbilirubinemi;
- Nyre med hyperkreatinemi og nefrotoksisk skade;
- Sentralnervesystemet med hodepine og svimmelhet;
- Dell "hematopoietisk apparat med anemi, agranulocytose og trombocytopeni.
Spesielt viktig fra et klinisk synspunkt er også allergiske reaksjoner på cefalosporiner preget av ødem, angioødem, bronkospasme, laryngospasme, hypotensjon og i de alvorligste tilfellene anafylaktisk sjokk.
Merk
PANACEF ® er et legemiddel som er underlagt obligatorisk resept
Informasjonen om PANACEF ® Cefacloro som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
