RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® er et stoff basert på Rifamycin -natrium

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimikobakterier - Antibiotika for systemisk bruk

Indikasjoner RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® for systemisk bruk er indikert for behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Rifamycin, for eksempel osteomyelitt, bronkopulmonale infeksjoner, hud- og bløtvevsinfeksjoner.
RIFOCIN ® kan også brukes til aktuell bruk ved behandling av dermatitt, sår, sår, abscesser, pyoderma og infiserte sår.

Virkningsmekanisme RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® er et legemiddel basert på Rifamycin, et semisyntetisk antibiotikum som tilhører den farmasøytiske kategorien antimikrobiell kjemoterapi, kjent for sitt "brede virkspekter" som ikke bare strekker seg til Gram -positive og gramnegative mikroorganismer, men også til mykobakterier.
Effektiv både systemisk og for lokal bruk, er denne aktive ingrediensen i stand til selektivt å hemme det bakterielle DNA-avhengige RNA-polymeraseenzymet, og dermed utøve en bakteriedrepende virkning mot mikroorganismer ved aktiv multiplikasjon og bakteriostatisk mot de med lav veksthastighet.
De kjemiske variasjonene som gjøres til den klassiske strukturen til Rifamycin S, naturlig oppnådd gjennom spesifikke bakterielle gjæringsprosesser, gir det semisyntetiske Rifamycin, som det som finnes i RIFOCIN ®, en mye mer intens terapeutisk effekt enn forgjengerne.
Administreres for systemisk bruk, både intramuskulært og intravenøst, etter en intens hepatisk metabolisme. Rifamycin elimineres hovedsakelig via galdeveien og minimalt via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

EFFEKTIVITETEN AV HIGH-DOSERINGSTERAPI MED RIFAMYCIN

Int J Tuberc Lung Dis. September 2012; 16: 1186-9.

Farmakokinetiske / farmakodynamiske parametere og valg av høydosagerifamyciner.

Mitchison DA.

Nylig farmakokinetisk arbeid som viser hvordan høye doser av Rifamycin kan være mer effektive enn lave doser i behandlingen av tuberkulose, gitt evnen til å indusere mer intense blodtopper.

REFAMYCIN RESISTANCE MECHANISMS

Tuberkulose (Edinb). 2011. september; 91: 361-9.

Rifamycin-inhibering av WT og Rif-resistente Mycobacterium tuberculosis og Escherichia coli RNA-polymeraser in vitro.

Gill SK, Garcia GA.

Studie som fokuserer på begynnelsen av Rifamycin -resistensmekanismer i Mycobacteria og E.Coli. I de fleste tilfeller, i tillegg til mutasjoner på bindingsstedet, synes hovedårsaken til resistens å være knyttet til det store uttrykket av utstrømmingspumper.

NYE UTSLIPPSSYSTEMER FOR REFAMICIN

Tuberkulose (Edinb). Mai 2010; 90: 177-81.

Den nærmeste fremtiden: forbedring av aktiviteten til rifamyciner og pyrazinamid.

Mitchison DA, Fourie PB.

Arbeid som fokuserer på de ulike mulighetene som dagens teknologi gir for å forbedre den terapeutiske effekten av stoffet betydelig. I dette tilfellet evalueres effekten av leveringssystemer preget av mikropartikler som er i stand til å frigjøre antibiotika som Rifamycin. Direkte på stedet, og dermed optimalisere biologisk fordeling av stoffet og begrense utseendet på bivirkninger.

Metode for bruk og dosering

RIFOCIN ®
Injeksjonsvæske, oppløsning på 250 mg Rifamycin per ml løsning.
Løsningsmiddel til løsning for intralesjonell eller kutan bruk av 90 mg Rifamycin per 18 ml konsentrat.
Doseringsplanen for bruk av RIFOCIN ® både injiserbare og aktuelle eller intralesjonelle bør defineres av legen som er spesialisert på behandling av smittsomme sykdommer.
En justering av dosene som brukes vil være nødvendig hos pasienter som lider av lever- og nyresykdommer på grunn av nedsatt metabolsk og ekskresjonskapasitet.

RIFOCIN ® Rifamycin advarsler

Bruk av RIFOCIN ® må nødvendigvis foregå og overvåkes av spesialisert medisinsk personell, slik at maksimal effekt og potensielle bivirkninger kan garanteres.
Bruken av dette antibiotika bør begrenses både i varighet og dosering for å redusere utviklingen av mikrobielle stammer som er resistente mot Rifamycin-basert medisinbehandling.
Det er viktig å huske at RIFOCIN ® for systemisk bruk inneholder hjelpestoffer som kalium og natriummetabisulfitt som potensielt er ansvarlig for overfølsomhetsreaksjoner, spesielt hos atopiske pasienter.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Gitt fravær av kliniske studier som fullt ut kan karakterisere stoffets sikkerhetsprofil for fosterets helse, vil det være tilrådelig å begrense bruken av RIFOCIN ® utelukkende til tilfeller av reelt behov og alltid under streng tilsyn.

Interaksjoner

De farmakokinetiske egenskapene til Rifamycin utsetter pasienten som får RIFOCIN ® for potensielle legemiddelinteraksjoner.
Av denne grunn vil det under hele behandlingen være nødvendig å unngå samtidig inntak av orale antikoagulantia, psykotrope legemidler, orale prevensjonsmidler, metadon, antihypertensiva, antikonvulsiva, glukokortikoider, bedøvelsesmidler, probenecid og alle de andre aktive ingrediensene som metaboliseres av det cytokromielle enzymet system.

Kontraindikasjoner RIFOCIN ® Rifamycin

Bruk av RIFOCIN ® er kontraindisert hos pasienter som lider av leverpatologier og hos pasienter som er overfølsomme for virkestoffet eller et av hjelpestoffene.
Hvis RIFOCIN ® i tillegg inneholder lidokain, vil det være tilrådelig å utvide kontraindikasjonene til bruk av legemidlet intravenøst ​​eller hos pasienter med alvorlig hjertesykdom.

Uønskede effekter - bivirkninger

Behandling med RIFOCIN ® kan utsette pasienten for:

• Kløe, hudutslett og forskjellige overfølsomhetsreaksjoner;
• Mage -tarmlidelser som kvalme, magesmerter, anoreksi og hepatitt;
• Immunologiske lidelser med eosinofili, leukopeni, trombocytopatier og myopatier;
• Økte blodkonsentrasjoner av transaminaser og bilirubin og forstyrrelser i leverfunksjonen;
• Asteni.

Merk

RIFOCIN ® er et legemiddel som er pålagt obligatorisk resept.

Informasjonen om RIFOCIN ® Rifamycin publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.