ZANTAC ® er et stoff basert på ranitidinhydroklorid.
TERAPEUTISK GRUPPE: Antireflux.
Indikasjoner ZANTAC ® Ranitidina
ZANTAC ® brukes til symptomatisk behandling av halsbrann, duodenale og magesår, refluksøsofagitt, dyspepsi, gastritt og duodenitt på grunn av sur hypersekresjon.
Virkningsmekanisme ZANTAC ® Ranitidine
Ranitidinhydroklorid, som finnes i ZANTAC ® og tas oralt, absorberes raskt i mage-tarmkanalen og når sin maksimale plasmakonsentrasjon 2-3 timer etter oral administrering.
Andelen av den biotilgjengelige aktive ingrediensen er rundt 50% av den totale dosen som tas, og elimineres hovedsakelig via nyrene.
Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes ranitidins evne til selektivt å hemme histamin H2 -reseptorene, uttrykt av parietalcellene i mageslimhinnen og involvert i kontrollen av syresekresjon indusert av histamin og gastrin, med en hemmende effekt som kan forlenges selv i 12 timer.
De dokumenterte effektene fremhever evnen til dette molekylet, syntetisert for første gang på begynnelsen av 70-tallet, til å virke selektivt på disse reseptorene, noe som sikrer en inhibering av både basal og matindusert syresekresjon, med en betydelig reduksjon i volumet av saften mage.
Studier utført og klinisk effekt
1. EFFEKTIVITET AV BEHANDLING MED RANITIDINE
Eur J Surg Suppl. 1998 ;: 6-13.
Gastroøsofageal reflukssymptomer - kliniske funn og effekt av ranitidinbehandling.
Hallerbäck B, Glise H, Johansson B, Rosseland AR, Hultén S, Carling L, Knapstad LJ.
Behandling med 150 mg ranitidin viste seg å være effektiv ved behandling av symptomer, og viste de første terapeutiske effektene, merkbart tydelig først etter to ukers behandling. Til tross for effekten i behandlingen, var antall tilbakefall etter seponering avgjort høyt.
2. RANITIDINE I KOMBINASJON, HASTIGHET "D" HANDLING
Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 desember; 37: 231-7.
Effekter av en enkelt lav dose ranitidin og brusende antacida på intragastrisk surhet hos friske frivillige.
Améndola R, Santos MC, Massa JM, Vazquez H, Smecuol E.
Samtidig administrering av ranitidin og brusende antacida har vist seg spesielt nyttig ved hurtig økning av den intragastriske pH, med verdier over 3 - 4 på omtrent 30 sekunder. Denne kombinasjonen kan være spesielt viktig ved tidlig behandling av halsbrann og refluksepisoder. akutt.
3. RANITIDIN OG BRYSTKREFT
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.2008 Jan; 17: 67-72.
Forholdet mellom histamin2-reseptorantagonistmedisiner og risiko for invasiv brystkreft.
Mathes RW, Malone KE, Daling JR, Porter PL, Li CI.
Terapi med H2 histaminreseptorantagonister viser blant de mulige bivirkningene en økning i prolaktinkonsentrasjoner. Dette hormonet har blitt assosiert med en økt risiko for å utvikle brystkreft i postmenopausal periode. Den mulige sammenhengen mellom inntak av ranitidin og utviklingen av brystkreft ble deretter evaluert, heldigvis uten statistisk bevis, til tross for det økte uttrykket av reseptorer som er involvert i utviklingen av tumorpatologien.
Metode for bruk og dosering
ZANTAC ® 75/150/300 mg tabletter av ranitidinhydroklorid, 150 ml sirup av ranitidinhydroklorid hver 10. ml produkt:
Vi anbefaler å ta 1 - 2 tabletter à 75 mg per dag eller 1 tablett på 150 mg per dag, uavhengig av måltider. Når det gjelder sirupformuleringen, er den anbefalte dosen to 10 ml måleskjeer, tilsvarende 300 mg daglig, som skal tas i morgen og kveld.
Det vil være å foretrekke å begynne å ta det etter at de første symptomene dukker opp.
De nevnte dosene kan være gjenstand for både kvantitative og tidsmessige variasjoner, til og med viktige, når det gjelder bestemte kliniske bilder, preget av avanserte patologier, eller ved redusert nyrefunksjon.
Derfor er det nødvendig å ta dette legemidlet under streng medisinsk tilsyn.
Advarsler ZANTAC ® Ranitidine
Gitt ranitidins renal utskillelse, bør administrering av ZANTAC ® skje med spesiell forsiktighet, og under nøye medisinsk tilsyn, hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Antihistamineffektene knyttet til inhibering av H2 -reseptoren kan maskere symptomene forbundet med magekreft og forsinke diagnosen.
Nøye medisinsk tilsyn bør også kreves hos pasienter med magesår og under antiinflammatorisk behandling og pasienter med alvorlige gastrointestinale lidelser.
Tilstedeværelsen av svimmelhet og hodepine etter inntak av ZANTAC ® kan redusere pasientens normale evne til å se og gjøre det farlig å kjøre bil og bruke maskiner.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Fraværet av studier som er nyttige for å karakterisere sikkerhetsprofilen til denne aktive ingrediensen når den tas under graviditet, på helsen til det ufødte barnet og den gravide kvinnen, begrenser sterkt bruken under graviditet.
Videre forhindrer ranitidin i ZANTAC ® sin evne til å skilles ut direkte i morsmelk også inntak under graviditet, eller tvinger til suspensjon under terapeutisk prosess.
Interaksjoner
Selv om ranitidin delvis er i stand til å hemme aktiviteten til cytokrom CYP450 -enzymet, viser studier at dosene som normalt brukes i kliniske omgivelser ikke viser signifikante endringer i antall aktive ingredienser som metaboliseres av det samme enzymet.
Tvert imot kan absorpsjonen av legemidler som krever lav pH reduseres ved samtidig administrering av ranitidinhydroklorid.
Høye doser sukralfat kan derimot hemme absorpsjonen av ranitidin.
Kontraindikasjoner ZANTAC ® Ranitidine
ZANTAC ® er kontraindisert ved kjent overfølsomhet overfor en av komponentene og under graviditet og amming.
Uønskede effekter - bivirkninger
Den kliniske studien og etter markedsføring har beskrevet bivirkninger som vanligvis er sjeldne og begrenset til behandlingsperioden.
Disse inkluderte endringer i plasmatransaminaseverdier, ledsaget av nedsatt leverfunksjon, pan cytopeni, hodepine og svimmelhet, mental forvirring og depresjon hos eldre eller predisponerte pasienter, hyperprolactinemi, endret hjerterytme, hypotensjon, impotens, atralgi og myalgin.
I tillegg har sjeldne tilfeller av allergiske reaksjoner med hovedsakelig dermatologiske symptomer blitt beskrevet.
Merk
ZANTAC ® et legemiddel som bare kan selges på resept.
Informasjonen om ZANTAC ® Ranitidine som er publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
