Det er veldig viktig å vurdere tilstanden til stoffet etter tørking, frysetørking, stabilisering eller tilsetning av konserveringsmidler. Denne kontrollen, som er basert på overvåking av fytokjemiske og morfologiske parametere som bestemmer kvaliteten på et medikament, er nødvendig når det oppstår elementer som indikerer dårlig / feil lagring eller behandling. Disse elementene kan være makro eller mikroskopiske; for eksempel, når stoffet ikke er skikkelig tørket, virker dets makroskopiske egenskaper endret i forhold til beskrivelsene gitt i farmakopéen. Andre faktorer kan indikere den dårlige kvaliteten på ettertørking, for eksempel mangel på beskyttelse mot aggresjon av mikroorganismer, dyr eller insekter. Slike angrep kan sjelden oppstå ved et uhell, mens de ofte er en konsekvens av utilstrekkelige transportforhold.
For å evaluere kvaliteten på et legemiddel, til tross for at det er riktig lagret og til tross for at det kan angripes av eksterne agenter, er det numeriske tabeller og illustrerte tabeller som sier hvordan det må se ut i makroskopisk forstand og hva man skal evaluere, fra en fytokjemisk og kjemisk synspunkt / generelt, for å bestemme kvalitetsgraden (den kjemiske analysen forutsetter tilstedeværelse av presise referanseutskrifter). I visse situasjoner må stoffet "avvises, for eksempel i nærvær av dyrekontaminering; i andre må bare den delen som er påvirket av synlige soppangrep" elimineres; i andre tilfeller kan stoffet gjenvinnes helt, noe som innebærer bruk av tekniske strategier som får oss til å eliminere forurensningskilden, samtidig som vi beholder den opprinnelige kvaliteten så mye som mulig. mengden aktive ingredienser som er tilstede i stoffet.Legemidlet kan for eksempel behandles med etylenoksyd og lukkes i lufttette beholdere mettet med denne gassen; etylenoksid eliminerer tilstedeværelsen av mikroorganismer, men det er ikke egnet for alle legemidler, siden det kan forårsake overdreven forringelse av de aktive ingrediensene (når disse har kjemiske / fysiske egenskaper som for eksempel å ikke tåle dets tilstedeværelse). etylenoksyd er ikke akkurat det beste av et medisinsk sunt uttrykk (det er kreftfremkallende); etter behandling må legemidlet derfor lagres ved en temperatur på 30 ° C i flere dager, og sørg for at gassen beveger seg bort fra det.
Selv om etylenoksyd er et egnet middel for eliminering av visse mikroorganismer, er det kanskje ikke egnet for visse alkaloidmedisiner (belladonna, henbane) som gjennomgår overdreven forfall; Derfor må man alltid være veldig forsiktig når man bruker denne metoden, for ikke å risikere å miste stoffet helt.
Hvis visse forholdsregler følges, er det mulig å med rimelighet eliminere forurensningen fra stoffet, ved å bevare helsekvaliteten på en stabil og verdig måte, men bruke mye tid og penger på å oppnå dette resultatet. Derfor er det viktig å vurdere alle de tekniske - kunstige produksjonselementene og faktorene. Ofte refererer denne korrektheten til sunn fornuft, men like ofte går ikke sunn fornuft hånd i hånd med profesjonalitet; sunn fornuft blir profesjonalitet når den er strukturert i en kunnskap som fører til kunnskap om hva du vil vite og hva du vil bruke.
Kvaliteten på et stoff er uttrykk og økonomisk gevinst for alle selskapene som produserer, behandler og markedsfører det. Når et legemiddel ikke blir behandlet riktig, mister det kvaliteten og markedsverdien, som for å bli gjenopprettet tvert imot alle disse elementene fører ikke bare til å skaffe et kvalitetsprodukt, men også til å utnytte produktet fra et økonomisk synspunkt på en så uttømmende måte som mulig.
Flere artikler om "Viktigheten av riktig lagring av legemidler og gjenvinning av etylenoksid"
- Mulige medikamentendringer: forurensning av bakterier, insekter og dyr
- Farmakognosi
- Kvalitetskontroll: stoffkontaminering med plantevernmidler
