Generellitet
Type 1 nevrofibromatose er en genetisk sykdom, noen ganger arvelig, som oppstår på grunn av en mutasjon av NF1-genet og bestemmer en helt karakteristisk symptomatologi, inkludert kaffemelkfargede hudflekker, godartede hudtumorer, godartede svulster i "iris, godartede hjernesvulster, fysiske skjelettforstyrrelser, synsproblemer, hypertensjon, etc.