Aktive ingredienser: Etonogestrel
Nexplanon, 68 mg implantat for subkutan bruk
Indikasjoner Hvorfor brukes Nexplanon? Hva er den til?
Nexplanon er et prevensjonsimplantat forhåndslastet i en engangsapplikator. Implantatet er en liten, myk, fleksibel plastpinne, 4 cm lang og 2 mm i diameter som inneholder 68 milligram av den aktive ingrediensen etonogestrel. Applikatoren lar helsepersonell sette inn implantatet like under huden i overarmen. Etonogestrel er et syntetisk kvinnelig hormon som ligner på progesteron. En liten mengde etonogestrel frigjøres kontinuerlig i blodet. Implantatet er laget av etylenvinylacetatkopolymer, en plast som ikke oppløses i kroppen. Implantatet inneholder en liten mengde bariumsulfat som gjør det synlig på røntgenstråler.
Nexplanon brukes for å forhindre graviditet.
Hvordan Nexplanon fungerer
Implantatet plasseres like under huden. Den aktive ingrediensen, etonogestrel, fungerer på to måter:
- forhindrer frigjøring av en eggcelle fra eggstokkene;
- det forårsaker endringer i livmorhalsen som gjør det vanskelig for sæd å komme inn i livmoren.
Følgelig beskytter Nexplanon mot uønsket graviditet i en periode på tre år, men hvis du er overvektig kan legen din råde deg til å bytte ut implantatet før denne termen. Nexplanon er en av flere metoder for å forhindre befruktning. En annen ofte brukt metode for å forhindre befruktning. prevensjon er den kombinerte pillen. I motsetning til den kombinerte pillen kan Nexplanon imidlertid brukes av kvinner som ikke kan eller vil bruke østrogen. Når du bruker Nexplanon trenger du ikke huske å ta pillen alle dagene Dette er en av grunnene til at Nexplanon er veldig pålitelig (effekt større enn 99%). I sjeldne tilfeller er implantatet ikke satt inn riktig eller ikke satt helt inn, i disse tilfellene er det kanskje ikke beskyttet mot graviditet. Under bruk av Nexplanon kan menstruasjonsblødninger endres og bli fraværende, uregelmessige, sjeldne, hyppige, langvarige eller sjelden mange.
En forbedring av smertefull menstruasjon kan observeres. Du kan når som helst slutte å bruke Nexplanon (se også "Hvis du vil slutte å bruke Nexplanon").
Kontraindikasjoner Når Nexplanon ikke skal brukes
Ikke bruk Nexplanon Ikke bruk Nexplanon hvis du har noen av tilstandene nedenfor. Informer legen din før Nexplanon settes inn hvis noe av dette gjelder deg. Legen din kan råde deg til å bruke en ikke-hormonell prevensjonsmetode.
- Hvis du er allergisk mot etonogestrel eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet
- Hvis du har en trombose; trombose er dannelsen av en blodpropp i et blodkar [for eksempel i bena (dyp venetrombose) eller i lungene (lungeemboli)].
- Hvis du har eller har hatt gulsott (gulfarging av huden), alvorlig leversykdom (leveren ikke fungerer som den skal) eller leverkreft.
- Hvis du har, har eller har hatt bryst- eller kjønnscancer.
- Hvis du noen gang har hatt vaginal blødning av ukjent opprinnelse.
Hvis noen av disse tilstandene vises for første gang mens du bruker Nexplanon, må du kontakte legen din umiddelbart.
Forholdsregler for bruk Hva du må vite før du bruker Nexplanon
Hormonelle prevensjonsmidler, inkludert Nexplanon, beskytter ikke mot HIV -infeksjon (AIDS) eller andre seksuelt overførbare sykdommer.
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Nexplanon.
Hvis Nexplanon brukes i nærvær av noen av tilstandene som er oppført nedenfor, kan det trenge nøye tilsyn. Legen din vil fortelle deg hva du skal gjøre. Fortell legen din før Nexplanon settes inn hvis noen av disse tilstandene gjelder for deg. Fortell også legen din om noen av disse tilstandene utvikler seg eller forverres mens du bruker Nexplanon:
- hvis du noen gang har hatt brystkreft
- hvis du har eller har lider av leversykdom
- hvis du noen gang har hatt en trombose
- hvis du har diabetes
- hvis du er overvektig
- hvis du lider av epilepsi
- hvis du lider av tuberkulose
- hvis du har høyt blodtrykk
- hvis du har eller har hatt klasma (gulbrune flekker på huden, spesielt i ansiktet); i dette tilfellet må overdreven eksponering for sol eller ultrafiolett stråling unngås.
Mulige alvorlige forhold
Kreft
Informasjonen nedenfor har kommet fram i studier utført på kvinner som daglig bruker et kombinert p -pille som inneholder to forskjellige kvinnelige hormoner ("pillen") daglig. Det er ikke kjent om disse observasjonene også gjelder kvinner som bruker et annet hormonelt prevensjonsmiddel, for eksempel implantater som bare inneholder et gestagen.
Brystkreft har blitt oppdaget litt oftere hos kvinner som bruker den kombinerte orale pillen, men det er ikke kjent om dette er forårsaket av behandlingen. For eksempel kan det også antas at svulster finnes hyppigere hos kvinner som bruker den kombinerte pillen fordi de gjennomgår medisinsk sjekk oftere. Den økte forekomsten av brystkreft reduseres gradvis etter at du har stoppet den kombinerte pillen. Det er viktig å sjekke brystene regelmessig og oppsøke lege hvis du føler en klump. Fortell også legen din om en nær slektning har eller noen gang har hatt brystkreft.
Godartede levertumorer og enda mer sjelden ondartede levertumorer er rapportert hos kvinner som tar pillen. Kontakt legen din umiddelbart hvis du opplever alvorlige magesmerter.
Trombose
Tilstedeværelsen av en blodpropp i en vene (kjent som en "venøs trombose") kan blokkere venen. Trombose kan forekomme i venene i bena, lungene (lungeemboli) eller andre organer. Tilstedeværelsen av en blodpropp i en "arterie (kjent som en" arteriell trombose ") kan blokkere arterien. For eksempel kan en blodpropp i en arterie forårsake et hjerteinfarkt eller i hjernen kan det forårsake et slag.
Bruk av kombinert hormonell prevensjon øker kvinnens risiko for å utvikle disse blodproppene sammenlignet med en kvinne som ikke bruker noe kombinert hormonell prevensjon. Denne risikoen er ikke så høy som risikoen for å utvikle blodpropp under graviditet. Det antas å være. at risikoen knyttet til bare progestogenmetoder, som Nexplanon, er lavere enn med piller som også inneholder østrogen Det har vært rapporter om blodproppdannelse som lungeemboli, dyp venetrombose, hjerteinfarkt og slag hos kvinner som bruker etonogestrel implantater; tilgjengelige data tyder imidlertid ikke på økt risiko for disse hendelsene hos kvinner som bruker implantatet. Hvis du plutselig oppdager mulige tegn på trombose, må du oppsøke lege umiddelbart (se også "Når du skal kontakte legen din").
Andre forhold
Endringer i menstruasjonsprofilen
Som med andre prevensjonsmidler som bare inneholder gestagen, kan endringer i menstruasjonsblødninger forekomme under bruk av Nexplanon. Endringer i frekvens (fraværende, mindre hyppig eller hyppigere eller kontinuerlig), intensitet (redusert eller økt) kan forekomme.) Eller varighet. Blødning ble rapportert av om lag 1 av 5 kvinner og 1 av 5 kvinner rapporterte hyppig og / eller langvarig vaginal blødning. Noen ganger har det blitt observert kraftige blødninger. I kliniske studier var endringer i vaginal blødning den vanligste årsaken til seponering av behandlingen (ca. 11%).
Opplevelsen av blødning de første tre månedene er i stor grad forutsigbar for din fremtidige blødning. En endring i blødningsmønsteret betyr ikke at Nexplanon ikke er egnet for deg eller at det ikke gir deg prevensjonsbeskyttelse. Normalt er ingen prevensjonsbeskyttelse nødvendig intervensjon Hvis menstruasjonsblødningen er intens eller langvarig, bør du kontakte legen din.
Hendelser knyttet til innsetting og fjerning
Hvis det ikke er satt inn riktig eller er satt inn for dypt og / eller på grunn av ytre krefter (f.eks. Manipulasjon av implantatet eller kontaktsport), kan implantatet bevege seg fra det opprinnelige innsettingspunktet. I disse tilfellene kan implantatplasseringen være vanskeligere, og fjerning kan kreve et større snitt. Hvis implantatet ikke kan lokaliseres og det ikke er tegn til utvisning, kan prevensjonseffekten og risikoen for progestogenrelaterte bivirkninger vedvare lenger enn ønsket.
Eggstokkcyster
Ved bruk av alle lavdose hormonelle prevensjonsmidler kan det dannes små væskesamlinger i eggstokkene. Dette er de såkalte ovariecystene, som vanligvis forsvinner spontant. Noen ganger kan de forårsake milde magesmerter. Bare sjelden kan de føre til flere alvorlige komplikasjoner ..
Ødelagt eller bøyd implantat
Hvis implantatet går i stykker eller bøyes mens det er satt inn i armen, bør dets funksjon ikke påvirkes. Kontakt helsepersonell hvis du er usikker.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Nexplanon
Fortell legen din dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler eller urteprodukter, inkludert reseptfrie. Noen medisiner kan forhindre at Nexplanon fungerer som det skal. Disse inkluderer medisiner som brukes til behandling av følgende sykdommer:
- epilepsi (f.eks. primidon, fenytoin, barbiturater, karbamazepin, oksekarbazepin, topiramat, felbamat),
- tuberkulose (f.eks. rifampicin),
- HIV -infeksjoner (f.eks. Ritonavir, nelfinavir, nevirapin, efavirenz);
- andre smittsomme sykdommer (f.eks. griseofulvin),
- høyt blodtrykk i blodårene i lungene (bosentan),
- depresjon (middelet basert på johannesurt (Hypericum perforatum)).
Nexplanon kan også forstyrre virkningen av andre medisiner, for eksempel kan det øke aktiviteten til cyklosporin og redusere effekten av lamotrigin. Fortell alltid legen som foreskriver Nexplanon hvilke medisiner eller urteprodukter du allerede tar. Lege eller tannlege som foreskriver et annet legemiddel (eller apoteket ditt) bruker også Nexplanon. De kan fortelle deg om du må ta ytterligere ikke-hormonelle prevensjonstiltak og hvor lenge, da interaksjonen kan vare opptil fire uker senere. Stoppe medisinen. Hvis du har tatt medisiner i lang tid som gjør Nexplanon mindre effektivt, kan legen din også råde deg til å fjerne implantatet og anbefale en prevensjonsmetode som kan brukes effektivt med disse legemidlene. Hvis du vil bruke produkter som inneholder urten John's wort mens du bruker Nexplanon, må du konsultere legen din først.
Nexplanon sammen med mat og drikke
Det er ingen indikasjoner på effekt av mat og drikke på bruk av Nexplanon.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Graviditet og amming
Du bør ikke bruke Nexplanon hvis du er gravid eller tror du er det. Hvis du er i tvil, gjør en graviditetstest før du begynner å bruke Nexplanon.
Nexplanon kan brukes under amming Selv om små mengder av virkestoffet i Nexplanon passerer over i morsmelk, har det ingen effekt på melkeproduksjon eller -kvalitet eller på babyens vekst og utvikling.
Rådfør deg med legen din dersom du ammer før du bruker dette legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ingen tegn på noen effekt av bruk av Nexplanon på årvåkenhet og konsentrasjon.
Når skal du kontakte legen?
Regelmessig legekontroll
Før du setter inn Nexplanon, vil helsepersonellet stille deg noen spørsmål om din personlige sykehistorie og dine nære slektninger. Din helsepersonell vil også måle blodtrykket ditt og kan, avhengig av din personlige situasjon, også utføre andre tester. Mens du bruker Nexplanon, kan helsepersonell be deg om å komme tilbake for en (rutinemessig) medisinsk kontroll for en stund. etter innsetting av Nexplanon. Hyppigheten og arten av ytterligere kontroller vil avhenge av din personlige situasjon.
Se legen din så snart som mulig hvis:
- legg merke til enhver endring i helsetilstanden din, spesielt hvis det involverer noen av aspektene nevnt i dette pakningsvedlegget (se også "Ikke bruk Nexplanon" og "Advarsler og forsiktighetsregler"; ikke glem aspektene knyttet til nære familiemedlemmer);
- legg merke til mulige tegn på trombose som alvorlig smerte eller hevelse i et av bena, uforklarlig brystsmerter, kortpustethet, uvanlig hoste, spesielt hvis den ledsages av blødning;
- har plutselige alvorlige magesmerter eller har en gul misfarging av huden;
- du føler en klump i brystet (se også "Kreft");
- har plutselige eller alvorlige smerter i nedre del av magen eller magen;
- har uvanlig, kraftig vaginal blødning;
- må være immobilisert (f.eks. sengeliggende) eller opereres (kontakt legen din minst fire uker i forveien);
- du mistenker at du er gravid.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Nexplanon: Dosering
Hvis du er gravid eller tror du kan være gravid, må du informere helsepersonell før Nexplanon settes inn (for eksempel hvis du har hatt ubeskyttet samleie i løpet av din nåværende menstruasjonssyklus).
Hvordan å bruke
Nexplanon skal bare settes inn og fjernes av en helsepersonell som er kjent med prosedyrene som er beskrevet på den andre siden av dette pakningsvedlegget. Helsepersonellet bestemmer sammen med deg når det er best egnet for innsetting. Dette avhenger av din personlige situasjon. ( f.eks. fra prevensjonsmetoden du bruker for øyeblikket.) Med mindre du bytter til Nexplanon fra en annen hormonell prevensjonsmetode, bør innsetting utføres på dag 1-5 i din spontane menstruasjonssyklus for å utelukke graviditet. Din helsepersonell vil gi deg råd om dette (for mer informasjon, se avsnittet "Når du skal sette inn Nexplanon").
Før du setter inn eller fjerner Nexplanon, vil helsepersonell administrere lokalbedøvelse. Nexplanon plasseres rett under huden, inne i den ikke-dominerende overarmen (armen som ikke brukes til skriving). En beskrivelse av prosedyren for å sette inn og fjerne Nexplanon er gitt i avsnitt 6.
Nexplanon må fjernes eller skiftes ut senest tre år etter innsetting. For å hjelpe deg med å huske når og hvor Nexplanon ble satt inn og når Nexplanon senest må fjernes, vil helsepersonell gi deg et kort til "brukeren som rapporterer denne informasjonen. Oppbevar den på et trygt sted.
På slutten av innsettingsprosedyren vil helsepersonellet be deg om å føle implantatet ved palpasjon. Et riktig isatt implantat må være tydelig til å ta og føle på av både helsepersonell og deg selv; riktig innsetting er sikret når begge ender av implantatet kan løftes mellom tommel og pekefinger. Det bør være kjent at palpasjon ikke er egnet for 100% bekreftelse av implantatets tilstedeværelse. I tvilstilfelle, selv minimalt, må du bruke en barriermetode (f.eks. Kondom) til både du og operatøren vil bli helt sikker på at implantatet er satt inn. I sjeldne tilfeller kan helsepersonell trenge å bruke røntgen, ultralyd eller magnetisk resonansavbildning eller ta en blodprøve for å sikre at implantatet er plassert inne i armen.
Hvis du ønsker å bytte Nexplanon, kan det nye implantatet plasseres umiddelbart etter at det gamle implantatet er fjernet. Det nye implantatet kan plasseres i samme arm og sted som det forrige implantatet. Din helsepersonell vil anbefale deg
Hvis du vil slutte å bruke Nexplanon
Du kan be helsepersonell om å fjerne implantatet når som helst du ønsker det. Hvis det ikke er mulig å finne implantatet ved palpasjon, kan helsepersonell bruke røntgen, ultralyd eller MR for å lokalisere implantatet.Avhengig av implantatets nøyaktige plassering, kan fjerning være litt vanskelig og kreve mindre kirurgi.
Hvis du ikke vil bli gravid etter at du har fjernet Nexplanon, må du spørre helsepersonell om andre pålitelige metoder for prevensjon.
Hvis du stopper Nexplanon fordi du vil bli gravid, anbefales det vanligvis å vente til neste naturlige periode før du prøver å bli gravid. Dette hjelper til med å forutsi babyens fødselsdato
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Nexplanon
Som alle legemidler kan Nexplanon forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Menstruasjonsblødning kan oppstå med uregelmessige intervaller mens du bruker Nexplanon.Det kan bare være mild flekkdannelse som ikke engang krever bruk av sanitærpute, eller mer intens blødning, som ligner en lett periode og krever bruk av bind. Det er også mulig å ikke ha noen blødninger. Uregelmessig blødning er ikke et tegn på redusert prevensjonsbeskyttelse av Nexplanon. Som regel er det ikke nødvendig med handling. Rådfør deg imidlertid med legen din hvis blødningen er alvorlig eller langvarig. Alvorlige bivirkninger er beskrevet i avsnitt 2 "Kreft" og "Trombose". For mer informasjon, les disse avsnittene, og kontakt lege umiddelbart hvis nødvendig.
Følgende bivirkninger er rapportert:
Bortsett fra de nevnte bivirkningene, har det noen ganger blitt sett en økning i blodtrykket. Fet hud ble også observert. Du bør oppsøke lege umiddelbart hvis du opplever symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon, for eksempel (i) hevelse i ansikt, tunge eller svelg; (ii) problemer med å svelge; eller (iii) elveblest og pustevansker. Blåmerker, smerter, hevelse eller kløe og i sjeldne tilfeller kan infeksjon oppstå under innsetting eller fjerning av Nexplanon. Det kan dannes et arr eller en abscess på innsettingsstedet. Følsomhet). Ejektjon eller migrering av implantatet kan forekomme,
spesielt hvis den ikke er riktig angitt. Kirurgi for å fjerne implantatet kan være nødvendig. Det har vært rapporter om blodpropp som dannes i en vene (kjent som 'venøs trombose') eller en 'arterie (kjent som' arteriell trombose ') hos kvinner som bruker etonogestrel -implantatet. A blodpropp i en vene kan blokkere venen og kan forekomme i venene i bena (dyp venetrombose), lunger (lungeemboli) eller andre organer. En blodpropp i en "arterie kan blokkere arterien og kan forårsake hjerteinfarkt eller i hjernen kan det forårsake hjerneslag.
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier hvis du får bivirkninger. Dette inkluderer eventuelle bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier hvis du får bivirkninger. Dette inkluderer mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via det nasjonale meldingssystemet på: https: // www. .Aifa .gov.it / innhold / rapporter-bivirkninger
Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.
Utløp og oppbevaring
Hold denne medisinen utilgjengelig for barn.
Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på blister og eske.
Oppbevares i den originale blisterpakningen.
Ikke kast medisiner i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet. Denne medisinen krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Hva Nexplanon inneholder
Hver applikator inneholder et implantat med følgende stoffer:
- Den aktive ingrediensen er: etonogestrel (68 mg)
- Andre innholdsstoffer er: etylenvinylacetatkopolymer, bariumsulfat og magnesiumstearat.
Hvordan Nexplanon ser ut og innholdet i pakningen
Nexplanon er et langtidsvirkende hormonelt prevensjonsmiddel for subkutan bruk, som består av et radioaktivt, ugjennomsiktig implantat som er progestogen, forhåndslastet i en innovativ, brukervennlig, brukervennlig applikator. Det hvite implantatet er 4 cm langt og 2 mm i diameter og inneholder etonogestrel og bariumsulfat. Applikatoren er designet for å lette innsetting av implantatet like under huden på den øvre indre delen av armen (ikke-dominerende). Implantatet må settes inn og fjernes av en helsepersonell som er kjent med disse prosedyrene. For ukomplisert fjerning må implantatet settes inn like under huden (se den andre siden av dette pakningsvedlegget). Før du setter inn eller fjerner implantatet må det brukes lokale bedøvelse. Hvis du følger instruksjonene som er gitt, er risikoen for komplikasjoner minimal.
Emballasje: pappeske med 1 blister, pappeske med 5 blister.
Det er ikke sikkert at alle pakningsstørrelser blir markedsført
De følgende bildene er ment å illustrere prosedyrer for innsetting og fjerning på kvinne som vil motta implantatet.
Merk: De nøyaktige prosedyrene for innsetting og fjerning av Nexplanon som skal utføres av en kvalifisert helsepersonell, er beskrevet i produktresuméet og avsnitt 7 på den andre siden av dette brukervedlegget.
Hvordan Nexplanon settes inn
- Nexplanon -innsetting må utføres av en kvalifisert operatør som er kjent med prosedyren.
- For å gjøre implantatet lettere kan du legge deg på ryggen med armen bøyd i albuen og vendt ut.
- Implantatet vil bli satt inn i den innerste delen av den ikke-dominerende armen (armen som ikke brukes til skriving).
- Innsettingspunktet vil bli angitt på huden og den desinfiserte og bedøvede delen.
- Huden strekkes og nålen settes inn direkte under huden. Når spissen av nålen er satt inn i huden, settes den helt inn i en bevegelse parallelt med huden.
- Den lilla glidebryteren låses opp ved å trykke den lett ned. Glidebryteren flyttes helt tilbake til stoppet for å trekke nålen tilbake. Implantatet vil forbli i overarmen når nålen trekkes tilbake.
- Implantatets tilstedeværelse må bekreftes ved å føle det (palpasjon) umiddelbart etter innsetting. Det korrekt innsatte implantatet kan føles mellom tommel og pekefinger både av helsepersonell og av deg. Palpasjon tillater ikke 100% verifisering av implantatets tilstedeværelse.
- I tilfelle implantatet ikke kan palperes eller i tvilsomme tilfeller er det andre metoder for å bekrefte tilstedeværelsen av implantatet.
- Inntil implantatet er bekreftet, er det mulig at det ikke er beskyttet mot graviditet, og det bør brukes en barriere for prevensjon (f.eks. Kondomer).
- Du vil bli satt på sterilt gasbind med trykkbandasje for å redusere hematom. Du kan fjerne trykkbandasjen etter 24 timer og den lille gasbind over innsettingen etter 3 til 5 dager.
- Etter at implantatet er satt inn, vil helsepersonell gi deg brukerkortet som viser innsettingsdatoen, innsettingsdatoen og den siste datoen som implantatet må fjernes eller byttes ut fra. Oppbevar kortet på et trygt sted, som informasjonen det inneholder kan lette påfølgende fjerning.
Hvordan skal du fjerne Nexplanon
- Implantatet bør bare fjernes av en kvalifisert helsepersonell som er kjent med prosedyren.
- Implantatet fjernes enten på hans forespørsel eller senest innen 3 år etter innsetting.
- Plasseringen av innsettingsstedet er angitt i skjemaet for brukeren.
- Helsepersonell vil finne implantatet. Hvis implantatet ikke er lokaliserbart, kan helsepersonell bruke røntgen, ultralyd eller magnetisk resonans.
- Armen din blir desinfisert og bedøvet.
- Et lite snitt vil bli gjort langs armen like under tuppen av implantatet.
- Implantatet skyves forsiktig gjennom snittet og fjernes med tang.
- Noen ganger kan implantatet være omgitt av hardt vev. I dette tilfellet må det gjøres et lite kutt i dette vevet før implantatet fjernes.
- Hvis helsepersonell ønsker å erstatte Nexplanon med et annet implantat, kan det nye implantatet plasseres med samme snitt.
- Snittet lukkes med sterilt gips.
- Du vil få sterilt gasbind med trykkbandasje for å minimere hematom. Du kan fjerne trykkbandasjen etter 24 timer og den lille gasbind over innsettingsstedet etter 3-5 dager.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
.jpg)
