Aktive ingredienser: Salisylsyre, melkesyre
VERUNEC 15 g + 15 g / 100 g kollodion
Hvorfor brukes Verunec? Hva er den til?
Verunec er en viskøs løsning (kollodion) som skal påføres huden som inneholder de aktive ingrediensene salisylsyre og melkesyre som tilhører kategorien keratolytika. Keratolytika virker ved å myke opp hard og fortykket (kallus) hud og favorisere eliminering.
Verunec er indisert for å behandle:
- vulgære, plantar, mosaikkvorter. Med vorte mener vi en karakteristisk huddannelse ulikt klassifisert i henhold til utseendet og det ansvarlige viruset
- liktorn og calluses (harde og tykke pads på grunn av trykk og friksjon i huden).
Snakk med legen din hvis du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter en kort behandlingsperiode.
Kontraindikasjoner Når Verunec ikke skal brukes
Ikke bruk Verunec
- dersom du er allergisk mot salisylsyre, melkesyre eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
- hvis du har diabetes
- hvis du lider av forstyrrelser i blodsirkulasjonen
- på ansiktet og på det anogenitale området, som for alle produkter med et høyt innhold av salisylsyre på grunn av dets irriterende effekt.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Verunec
Snakk med legen din eller apoteket før du bruker Verunec.
- Ikke bruk medisinen på: seboreiske vorter, ansiktsvorter, kjønnsvorter (kondylomer), hudflekker (hudnevi).
- Unngå kontakt med denne medisinen med øyne og slimhinner. Ved kontakt med øynene eller slimhinnene, vask med vann, fjern resten som ble dannet og vask igjen med vann i 15 minutter.
- Unngå å påføre Verunec på normal hud som omgir det hudfulle området.
- Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produktene som skal påføres huden, kan føre til sensibiliseringsfenomener (allergi mot en eller flere komponenter) I dette tilfellet må du stoppe behandlingen og konsultere legen som vil ta tilstrekkelig behandling.
- Ikke bruk Verunec for å forhindre at vorter dannes.
- Ikke bruk dette legemidlet for langvarige behandlinger; ta kontakt med legen din etter en kort behandlingsperiode uten nevneverdig resultat.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer som kan endre effekten av Verunec
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker, nylig har brukt eller kanskje bruker andre legemidler.
Ikke bruk andre keratolytika samtidig med Verunec, da de kan øke den aggressive virkningen av de aktive ingrediensene.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet hvis du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Siden sikkerheten ved bruk av dette legemidlet under graviditet ikke er fastslått, må du bare bruke det når det er klart nødvendig og under tilsyn av legen din.
Kjøring og bruk av maskiner
Verunec påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Verunec: Dosering
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som anvist av lege eller apotek. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er i tvil.
Påfør en liten mengde medisin på det berørte området 2 ganger om dagen (morgen og kveld) med den spesielle spatelen. La den fordampe i noen minutter.
Verunec etterlater en beskyttelsesfilm som ikke krever spesiell oppmerksomhet, og som lett kan fjernes når den må utføres påfølgende applikasjoner.
Før du bruker denne medisinen, anbefales følgende prosedyre: fukt applikasjonsområdet i ca 5 minutter i varmt vann og gni det med en slipestein eller fil fra tid til annen (2-3 ganger i uken).
Fortsett behandlingen til callus er fullstendig eliminert.
Ikke overskrid anbefalt dose.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Verunec
Det er ikke rapportert tilfeller av overdosering. Imidlertid, hvis du har brukt for mye av medisinen, vask umiddelbart og grundig med vann og kontakt legen din.
Verunec er kun til ekstern bruk. Ikke svelg denne medisinen. Ved utilsiktet inntak / inntak av Verunec, må du varsle legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.
Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Verunec
Som alle andre legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Hvis du tilfeldigvis bruker medisinen på huden som omgir den hyperkeratotiske formasjonen (vorte eller callus), kan du oppleve en "lokal irritasjon som du kan kontrollere ved midlertidig å stoppe" applikasjonen. Når du gjenopptar behandlingen, må du bare bruke medisinen på det berørte området.
Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også rapportere bivirkninger direkte via det nasjonale rapporteringssystemet på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.
Utløp og oppbevaring
Hold denne medisinen utilgjengelig for barn.
Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter Utløpsdatoen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.
Produktet er brannfarlig, hold flasken tett lukket og borte fra flammer eller varmekilder.
Ikke kast medisiner i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Deadline "> Annen informasjon
Hva Verunec inneholder
- De aktive ingrediensene er salisylsyre og melkesyre. 100 g kollodion inneholder 15 g salisylsyre og 15 g melkesyre.
- Andre innholdsstoffer er: urea, glyserin, USP elastisk kollodion (sammensatt av kamfer, ricinusolje, pyroksylin, etyleter, etylalkohol).
Hvordan Verunec ser ut og innholdet i pakningen
Verunec er en kollodion i en 10 gram glassflaske med lokk med applikator.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
01.0 LEGEMIDLETS NAVN -
VERUNEC 15 G + 15 G / 100 G KOLLODIUM
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING -
100 g kollodion inneholder:
Aktive ingredienser: SALISYLSYRE 15 g, MELKSYRE 15 g.
03.0 LEGEMIDDELFORM -
Kollodion
04.0 KLINISK INFORMASJON -
04.1 Terapeutiske indikasjoner -
Behandling av vulgære, plantar, mosaikkvorter; liktorn og calluses.
04.2 Dosering og administrasjonsmåte -
Påfør en liten mengde produkt på det berørte området to ganger om dagen (morgen og kveld), ved hjelp av den spesielle spatelen.
La det fordampe i noen minutter.
VERUNEC etterlater en beskyttende film som ikke krever spesiell oppmerksomhet og er lett å ta av for påfølgende applikasjoner.
Før du bruker produktet, er det tilrådelig å fukte applikasjonsområdet i ca. 5 minutter i varmt vann og fra tid til annen (2-3 ganger i uken) å gni det med en slipestein eller fil.
Behandlingen bør fortsette til callositeten er fullstendig fjernet.
Ikke overskrid anbefalt dose.
04.3 Kontraindikasjoner -
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene.
VERUNEC skal ikke brukes av diabetikere eller pasienter med nedsatt blodsirkulasjon.
VERUNEC, som alle produkter med høyt innhold av salisylsyre, bør ikke påføres ansikt og anogenital område.
04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk -
Produktet må ikke påføres på: seboreiske vorter, ansiktsvorter, vorter, hudnevi.
Unngå kontakt med øyne og slimhinner.
Skulle produktet søles inn i øynene eller slimhinnene, vaskes det med vann, fjernes det utfelte kollodiet og vaskes igjen med vann i 15 minutter.
Unngå påføring på normal hud rundt callus.
Produktet er kun til ekstern bruk.
Bruk, spesielt langvarig, av produkter for lokal bruk kan gi sensibilisering fenomener.I dette tilfellet, stopp behandlingen og kontakt legen for å etablere en passende behandling.
Ikke svelg. Kontakt lege umiddelbart ved utilsiktet inntak av produktet.
Produktet skal ikke brukes for å forhindre dannelse av vorter.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Ikke bruk for langvarige behandlinger; ta kontakt med legen din etter en kort behandlingsperiode uten nevneverdig resultat.
04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon -
Unngå samtidig bruk av andre keratolytika for ikke å øke de kaustiske virkningene til de aktive stoffene.
04.6 Graviditet og amming -
Sikkerheten ved bruk under graviditet er ikke fastslått, derfor må produktet bare brukes ved reelt behov og under tilsyn av lege.
04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner -
Det er ingen kjente effekter på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
04.8 Bivirkninger -
Lokal irritasjon kan oppstå hvis produktet påføres huden som omgir den hyperkeratotiske formasjonen.
Normalt bør irritasjonen kontrolleres av midlertidig suspensjon og ved å påføre produktet bare på det berørte området når behandlingen gjenopptas.
04.9 Overdosering -
Det er ikke rapportert tilfeller av overdosering. Hvis du bruker for store doser av produktet, må du imidlertid vaske det grundig med vann og konsultere legen din.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER -
05.1 "Farmakodynamiske egenskaper -
Salisylsyre er et irriterende stoff for mageslimhinner og vev og kan bare brukes lokalt.
Det er et effektivt og mye brukt keratolytikum, det produserer avskalling og ødeleggelse av epitelet ved å solubilisere den intercellulære sementen i stratum corneum. Det har også soppdrepende egenskaper.
Melkesyre griper inn i keratiniseringsprosessen ved å redusere hyperkeratose; er dessuten kaustisk og bestemmer ødeleggelsen av det hyperkeratotiske vevet.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaper -
Det er et preparat for lokal bruk, som skal brukes på hudoverflater av svært begrenset størrelse.
Under normale bruksforhold hos pasienter med vorter er perkutan absorpsjon av komponentene helt ubetydelig.
05.3 Prekliniske sikkerhetsdata -
For salisylsyre er LD50 hos kaniner 1,3 g / kg per os. Den minste dødelige dosen er 15 g.
For melkesyre er LD50 3,73 g / kg oralt i rotten.
06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER -
06.1 Hjelpestoffer -
Urea, glyserin, USP elastisk kollodion (sammensatt av kamfer, ricinusolje, pyroksylin, etyleter, etylalkohol).
06.2 Uforlikelighet "-
Salisylsyre er uforenlig med: jernsalter, etylnitrit, alkoholisk løsning, blyacetat, jod.
Melkesyre er uforenlig med: oksidasjonsmidler, jodider, salpetersyre, albumin.
06.3 Gyldighetsperiode "-
To år.
06.4 Spesielle forholdsregler ved lagring -
Produktet er brannfarlig, hold flasken tett lukket og borte fra flammer eller varmekilder.
06.5 Emballasje og innhold i emballasje -
10 g glassflaske med lokk med applikator.
06.6 Bruksanvisning og håndtering -
Ingen spesielt.
07.0 INNEHAVER AV "MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN" -
SAVOMA MEDICINALI S.p.A. - Via Baganza N.2 / A - 43125 PARMA
08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER -
Kode: 034603011
09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN -
A.I.C fornyelse: april 2011
10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN -
April 2011
