STREPTOMAGMA - PAKNINGSVEDLEGG - BROSJYRER

Main / brosjyrer / 2021

Streptomagma - pakningsvedlegg

Indikasjoner Kontraindikasjoner Forholdsregler ved bruk Interaksjoner Advarsler Dosering og bruksmåte Overdosering Uønskede effekter Holdbarhet og lagring Annen informasjon

Aktive ingredienser: Antidiarrhealassosiasjoner

STREPTOMAGMA ® Antidiarrhealer

Hvorfor brukes Streptomagma? Hva er den til?

HVA ER DET

Streptomagma er et antidiarrheal -produkt.

HVORFOR DET BRUKES

Streptomagma brukes til symptomatisk behandling av uspesifikk diaré.

Kontraindikasjoner Når Streptomagma ikke skal brukes

Overfølsomhet overfor komponentene i produktet. Nyresvikt. Hypofosfatemi.

Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Streptomagma

Hva du skal gjøre under graviditet og amming

Det er ingen kontraindikasjoner hvis produktet brukes riktig.

Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Streptomagma

Det må tas i betraktning at produktet på grunn av tilstedeværelsen av aluminium kan forstyrre oral administrering av andre legemidler, spesielt må samtidig administrering av tetracykliner unngås, noe som kan gi oppløselige komplekser med redusert absorpsjon og i aktiviteten til slike antibiotika.

Det er imidlertid tilrådelig å ikke administrere andre legemidler gjennom munnen innen 1 eller 2 timer etter at du har brukt produktet.

Advarsler Det er viktig å vite at:

Etter en kort behandlingsperiode uten nevneverdige resultater og i tilfeller av diaré ledsaget av høy feber, blod i avføringen, kontakt lege.

Hos barn under 3 år bør Streptomagma suspensjon bare brukes etter å ha konsultert legen din og vurdert risiko / nytte -forholdet med ham i ditt tilfelle.

Dosering og bruksmåte Hvordan bruke Streptomagma: Dosering

Hvor mye, hvor lenge og hvor lenge

Voksne: 4 teskjeer (3 ganger om dagen) før måltider.

Barn over 3 år: i henhold til vekt, 1-2 ts (3 ganger om dagen) før måltider.

Barn under 3 år: ifølge medisinsk oppfatning.

Hold flasken tett lukket. Rist før bruk.

Advarsel: ikke overskrid de angitte dosene uten råd fra lege. Advarsel: bruk kun i korte behandlingsperioder.

Rådfør deg med legen din hvis sykdommen oppstår gjentatte ganger, eller hvis du har merket noen endringer i dens egenskaper nylig.

Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Streptomagma

Ved utilsiktet inntak / inntak av en overdreven dose Streptomagma suspensjon, må du varsle legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.

Bivirkninger Hva er bivirkningene av Streptomagma

Ingen spesielle bivirkninger er kjent.

Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger.

Det er viktig å informere legen din eller apoteket om eventuelle bivirkninger som ikke er beskrevet i pakningsvedlegget.

Be om og fyll ut skjemaet for bivirkninger som er tilgjengelig på apoteket (skjema B).

Utløp og oppbevaring

Oppbevar produktet ved romtemperatur, i originalemballasjen.

Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Det er viktig å alltid ha informasjon om medisinen tilgjengelig, så behold både esken og pakningsvedlegget.

OPPBEVAR LÆGEMIDLET UTILGJENGELIG FOR BARN.

Deadline "> Annen informasjon

SAMMENSETNING

100 ml inneholder:

Aktive ingredienser: aluminiumhydroksydgel med 0,954 g Al2 03; kaolin 10 000 g; pektin 0,900 g.
Hjelpestoffer: vaselinolje, glyserin, natriumbenzoat, benzosyre, sakkarin, vanillin, metylparaben, propylparaben, butylparaben, monobasisk natriumfosfatmonohydrat, vann q.s.

HVORDAN DET SER UT

Streptomagma kommer i form av en suspensjon, i en 90 ml flaske.

Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.

Ytterligere informasjon om Streptomagma finnes i kategorien "Sammendrag av egenskaper". 01.0 LEGEMIDLETS NAVN - 02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING - 03.0 LEGEMIDDELFORM - 04.0 KLINISKE OPPLYSNINGER - 04.1 Terapeutiske indikasjoner - 04.2 Dosering og administrasjonsmåte - 04.3 Kontraindikasjoner - 04.4 Spesielle advarsler og passende forsiktighetsregler for bruk - 04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon - 04.6 Graviditet og amming - 04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner - 04.8 Bivirkninger - 04.9 Overdosering - 05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER - 05.1 "Farmakodynamiske egenskaper - 05.2 Farmakokinetiske egenskaper" - 05.3 Prekliniske sikkerhetsdata - 06.0 FARMACEUTISKE OPPLYSNINGER - 06.1 Hjelpestoffer - 06.2 Uforlikelighet " - 06.3 Holdbarhet" - 06.4 Spesielle forholdsregler ved lagring - 06.5 Primæremballasjen og innholdet i pakningen - 06.6 Instruksjoner for bruk og håndtering - 07.0 INNEHAVER AV GODKJENNING ALL "PLASSERING PÅ MARKEDET - 08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER - 09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN - 10.0 DATO FOR GJENNOMGANG AV TEKSTEN - 11.0 FOR RADIOFORSKRIFTER, HELE DATA OM INTERN STRÅLINGSDOSIMETRI - 12.0 FOR RADIOPPONERING

01.0 LEGEMIDLETS NAVN -

STREPTOMAGMA

02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING -

SUSPENSJON

100 ml inneholder: AKTIVE INGREDIENSER. 2,5% aluminiumhydroksydgel Al203 ml 36.000; kaolin 10.000 g; pektin g 0,900.

TABLETTER

Hver tablett inneholder: aktivert attapulgitt 350 000 mg; pektin 45 000 mg; tørket aluminiumhydroksydgel ved 50% av 70.000 mg Al203.

03.0 LEGEMIDDELFORM -

Suspensjon for oral bruk

Tabletter

04.0 KLINISK INFORMASJON -

04.1 Terapeutiske indikasjoner -

Symptomatisk behandling av ikke-spesifikk diaré.

04.2 Dosering og administrasjonsmåte -

SUSPENSJON:

Voksne: 4 ts 3 ganger om dagen eller 2 poser (3 ganger om dagen) før måltider.

Barn over 3 år: i henhold til vekt, 1-2 ts (3 ganger om dagen) eller 1-2 poser (1 gang om dagen) før måltider.

Barn under 3 år: ifølge medisinsk oppfatning.

Ikke overskrid anbefalt dose.

Hold flasken tett lukket. Rist før bruk.

TABLETTER

Voksne: 2 tabletter for å tygge eller oppløse i munnen, etterfulgt av en tablett hver 4-6 time etter behov.

Barn over 3 år: halv tablett hver 6-8 time etter behov.

04.3 Kontraindikasjoner -

Overfølsomhet overfor komponentene i produktet. Nyresvikt. Hypofosfatemi.

04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk -

Rådfør deg med lege i tilfeller av diaré ledsaget av høy feber, blod i avføringen eller symptomer som varer mer enn 2 dager.

Det er tilrådelig å ikke administrere andre legemidler gjennom munnen innen 1 eller 2 timer etter bruk av produktet. For barn under 3 år bør STRATOMAGMA bare gis etter medisinsk råd.

04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon -

På grunn av tilstedeværelsen av aluminium kan produktet forstyrre oral administrering av andre legemidler, spesielt må samtidig administrering av tetracykliner unngås, noe som kan gi oppløselige komplekser med redusert absorpsjon og aktivitet av disse antibiotika.

Det er imidlertid tilrådelig å ikke administrere andre legemidler gjennom munnen innen 1 eller 2 timer etter at du har brukt produktet.

04.6 Graviditet og amming -

Det er ingen kontraindikasjoner hvis produktet brukes riktig.

04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner -

Det er ikke rapportert om påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner etter bruk av Streptomagma.

04.8 Bivirkninger -

Ingen spesielle bivirkninger er kjent.

04.9 Overdosering -

Ingen overdosefenomener er rapportert.

05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER -

05.1 "Farmakodynamiske egenskaper -

Streptomagma suspensjon består av sammenslutningen av pektin, aluminiumhydroksydgel og kaolin.S Streptomagma tabletter består av sammenslutningen av pektin, tørket aluminiumhydroksydgel og attapulgitt. Takket være dets hydrofile egenskaper utfører pektin en "absorberende virkning" på vannet i diaré -avføringen; dessuten har den en tendens til å danne et beskyttende lag på overflaten av tarmslimhinnen. Aluminiumhydroksydgelen utfører også en absorberende virkning, og i Streptomagma utfører Sospensione også en dispersjonsfunksjon av kaolin som gir opphav til en kolloidal løsning og lar kaolin utføre sin aktivitet på best mulig måte. Kaolin, takket være pga. til dets absorberende egenskaper, brukes det i tarminfeksjonsprosesser. Attapulgitt, som er tilstede i tablettformuleringen, er et kjemisk inert og i hovedsak nøytralt uorganisk stoff, med absorberende egenskaper som forblir uendret selv når pH endres.

05.2 "Farmakokinetiske egenskaper -

-----

05.3 Prekliniske sikkerhetsdata -

TOKSIKOLOGI: Streptomagma inneholder naturlige stoffer som har vært tilstede lenge i alle farmakopéer og som det ikke er data om akutt, subakutt eller kronisk toksisitet for. Ved etablert bruk er det imidlertid aldri rapportert om teratogene, mutagene eller kreftfremkallende effekter.

06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER -

06.1 Hjelpestoffer -

Suspensjon: vaselinolje; glyserin; natriumbenzoat; benzoesyre; sakkarin; vanillin; metylparaben, propylparaben; butylparaben; monobasisk natriumfosfatmonohydrat; vann.

TABLETTER: hydrert kalsiumsilikat; metylcellulose; polakrilinkalium; magnesiumstearat; natriumsakkarin; sakkarin; vanillin.