Gjennom denne prosedyren var det mulig å øke antallet røde blodlegemer, noe som sikrer større tilgjengelighet av oksygen til musklene. Takket være denne egenskapen var autoemotransfusjonen i stand til å øke idrettsutøverens prestasjonsnivå betydelig.
Dopingseffektene er basert på fysiologiske antagelser som ligner på EPO, hypo-oksygenerte telt og trening i høyder.
"Selvblodtransfusjon er en del av den såkalte" bloddoping eller emodoping ", som inkluderer forskjellige dopingteknikker. I idrettens verden regnes det som en ulovlig praksis, ettersom det utelukkende er rettet mot kunstig økning av idrettsprestasjoner.
Homolog bloddoping er basert på "bruk av blod fra" en annen person (donor), akkurat som tradisjonelt forekommer på sykehus.
Den andre teknikken representeres av den såkalte autologe bloddopingen (autohemotransfusjon). Omtrent en måned før konkurransen ekstraheres gjennomsnittlig 700-900 ml blod fra det samme emnet, som deretter lagres ved + 4 ° C og settes tilbake i omløp en eller to dager før konkurranseengasjementet. Etter transfusjonen, en plutselig forbedring av aerob kapasitet og ytelse i utholdenhetstester (sykling, maraton, utholdenhetssvømming, triatlon, nordisk ski, etc.), garantert av en økning i erytrocytmasse opp til 15-20%. Selvblodstransfusjon, på den andre siden hånd, gir ikke fordeler som er viktige for idrettsutøvere som driver med anaerobe disipliner (vektløfting, hopping og sprintkonkurranser, kulekutt, etc.). Som et alternativ til nedkjøling, som krever en maksimal lagringstid på 35-42 dager, kan blodet tatt av utøveren fryses ved -65 ° C i glyserol, deretter lagres i 10 år med egnet utstyr. Dette gjør det mulig å unngå uttak for nær øyeblikket av konkurransen, en periode der utøveren er i gang med trening som ville bli kompromittert av nedgangen i ytelse knyttet til uttaket. I praksis har utøveren nå muligheten til å forhåndsdeponere blodet selv år før løpet.
Selvblodtransfusjonsteknikken brukes også i medisinsk praksis, for eksempel som forberedelse til større kirurgi.
plasma fra åtte til 15%). Etter transfusjonen kan utøveren dermed øke prestasjonen med 5 til 10%.
Etter den første prøvetagningen tar kroppen omtrent 6 uker for å bringe hemoglobinnivået tilbake til det normale.
Sammenlignet med denne metoden nøytraliserer selvtransfusjon også risikoen for smitte (AIDS, hepatitt, etc.) og unngår reaksjoner fra inkompatibelt blod.
Selvblodtransfusjon er imidlertid ikke uten bivirkninger: Først av alt beskylder utøveren redusert prestasjon på trening i dagene etter prøvetaking og risikoen for at blodpropper dannes etter reinokulering (hjerteinfarkt, emboli, slag) er ikke ubetydelig.
I tillegg introduserer selvblodtransfusjon viktige mengder jern i kroppen, med fare for at disse kompromitterer funksjonaliteten til lagringsorganene (lever, milt, bukspyttkjertel og nyrer), allerede testet av intens fysisk aktivitet.
Selv om antidopingtester har blitt utviklet som potensielt er i stand til å påvise selvblodtransfusjon, stammer den enkleste og mest effektive kampen mot dette fenomenet, og mot bloddoping generelt, fra periodisk og obligatorisk overvåking av hemoglobin, hematokrit, røde blodlegemer og retikulocytter i blodet til utøveren (biologisk pass). Betydelige forskjeller i disse verdiene mellom en måling og en annen (f.eks.> 13-16% for hemoglobin) kan ikke skyldes en fysiologisk variasjon, og er derfor et tegn på dopingpraksis eller sykdommer som pågår. På grunnlag av disse dataene kan en idrettsutøver, selv i fravær av spor av dopingprodukter i dopingtesten, fortsatt anses som positiv når det oppstår betydelige endringer i hematologiske parametere sammenlignet med historien som er rapportert i hans biologiske pass. mistenkelige verdier, men ikke tilstrekkelig fra et statistisk synspunkt til å erklære positivitet med antagelig sikkerhet, er utøveren utsatt for spesifikke antidopingkontroller og tettere overvåking.
-cos-cause-e-disturbi-associati.jpg)
