For å utføre sin handling må argatroban administreres parenteralt og, mer presist, intravenøst.
I Italia er en "unik medisinsk spesialitet basert på argatroban godkjent, hvis handelsnavn er Novastan®. Det er et medisin i klasse H som bare kan brukes på sykehus eller i lignende strukturer (OSP).
Eksempler på spesialmedisiner som inneholder Argatroban
- Novastan®
;
Vær også oppmerksom på at bruk av argatroban til barn og ungdom ikke anbefales, siden det ikke er tilstrekkelige data til å fastslå hvilke doser av det aktive stoffet som kan anses som trygt og effektivt for denne kategorien pasienter.
(SOP), reseptfrie (OTC) medisiner, urte- og fytoterapeutiske produkter og homøopatiske produkter.Siden etanol er tilstede som hjelpestoff i legemidlet som inneholder det aktuelle aktive stoffet, er muligheten for at dette stoffet påvirker aktiviteten til andre legemidler, for eksempel metronidazol (et antibiotikum) eller disulfiram (virkestoff som brukes i behandling av alkoholisme).
Til slutt må det huskes at bruk i kombinasjon med andre antikoagulantia øker risikoen for blødning.
manifesterer bivirkninger som er forskjellige i type og intensitet, eller ikke manifesterer dem i det hele tatt.
Her er bare noen av de viktigste bivirkningene som kan oppstå under behandling med argatroban. For mer informasjon, kontakt legen som vil administrere stoffet.
Kardiovaskulære lidelser
Behandling med argatroban kan forårsake:
- Atrieflimmer;
- Takykardi;
- Ventrikulær takykardi;
- Supraventrikulær arytmi;
- Hjertestans;
- Hjerteinfarkt;
- Perikardial effusjon;
- Hypertensjon eller hypotensjon;
- Dyp venetrombose;
- Flebitt;
- Tromboflebitt;
- Perifer iskemi;
- Perifer emboli.
Leverlidelser
Argatroban -terapi kan føre til:
- Endringer i leverfunksjon;
- Hyperbilirubinemi;
- Leversvikt;
- Gulsott
- Hepatomegali.
Gastrointestinale lidelser
Argatroban kan forårsake utseendet til:
- Kvalme og / eller oppkast;
- Forstoppelse eller diaré
- Dysfagi;
- Gastritt;
- Gastrointestinal blødning;
- Melena.
Lidelser i luftveiene
Behandling med argatroban kan forårsake:
- Dyspné;
- Hypoksi;
- Lungeblødning;
- Lungeemboli.
Endring av diagnostiske tester
Administrering av argatroban kan forårsake:
- Reduksjon i protrombinverdier;
- Reduksjon i koagulasjonsfaktorens verdier;
- Økt koagulasjonstid;
- Økning av aspartataminotransferase og alaninaminotransferaseverdier;
- Økte nivåer av alkalisk fosfatase og melkesyrehydrogenase i blodet.
Andre bivirkninger
Andre bivirkninger som kan oppstå under behandling med argatroban inkluderer:
- Allergiske reaksjoner hos sensitive personer;
- Reaksjoner på injeksjonsstedet;
- Feber og utmattelse;
- Svimmelhet;
- Hodepine;
- Synkope;
- Syns- og hørselsforstyrrelser;
- Koagulasjonsforstyrrelser;
- Trombocytopeni og leukopeni;
- Hudlidelser, inkludert purpura, utslett og alopecia;
- Hematuri;
- Nyresvikt;
- Muskelsvakhet og myalgi.
Overdose
Siden argatroban må administreres av en spesialisert lege, er risikoen for overdosering en sjelden hendelse, men ikke umulig.Hvis dette skulle skje, må administreringen av det aktive stoffet avbrytes, eller infusjonshastigheten reduseres, avhengig av tilstandene. Det er ingen spesifikke motgift, derfor vil behandlingen være symptomatisk og støttende.
i fibrin, aktivering av koagulasjonsfaktorene V, VIII og XIII, aktivering av protein C og blodplateaggregering. Alt dette resulterer i en blokk av koagulasjonsprosessen, og derfor av dannelsen av blodpropp.delvis aktivert).
?Det er ikke tilstrekkelig informasjon om sikker bruk av argatroban til gravide og ammende mødre.
Som en forholdsregel er det å foretrekke å unngå administrering av argatroban under svangerskapet, med mindre det er absolutt nødvendig og uunnværlig; i alle fall kan en slik avgjørelse bare tas av legen.
Amming bør unngås og avbrytes hvis administrering av den aktive ingrediensen er nødvendig.
