Hva er Eliquis - apixaban?
Eliquis er et legemiddel som inneholder virkestoffet apixaban. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter (2,5 mg).
Hva brukes Eliquis til - apixaban?
Eliquis brukes til å forhindre venøs tromboseemboli (problemer på grunn av dannelse av blodpropper i venene) hos voksne etter en "hofte- eller kneutskiftning".
Medisinen kan bare fås på resept.
Hvordan brukes Eliquis - apixaban?
Behandling med Eliquis bør startes 12 til 24 timer etter operasjonen. Den anbefalte dosen er en tablett to ganger daglig, vanligvis i mer enn en måned (32 til 38 dager) etter hofteutskiftning eller i 10 dager til to uker etter kneutskiftning .
Hvordan fungerer Eliquis - apixaban?
Hos pasienter som gjennomgår hofte- eller kneutskiftning, er det stor risiko for å utvikle blodpropper i venene. Disse blodproppene kan være farlige og til og med dødelige hvis de reiser til andre deler av kroppen, for eksempel lungene. Det aktive stoffet i Eliquis, apixaban, er en 'faktor Xa -hemmer' som er et stoff som blokkerer faktor Xa, et enzym som er involvert i produksjonen av trombin. På sin side er trombin et uunnværlig element i blodproppprosessen. Ved å blokkere faktor Xa senkes trombinnivået og risikoen for at blodpropper dannes i venene reduseres.
Hvordan har Eliquis blitt studert - apixaban?
Effektene av Eliquis ble først testet i eksperimentelle modeller før de ble studert hos mennesker.
Eliquis har blitt studert i to hovedstudier med totalt 8 464 pasienter. Den første studien involverte 5 407 pasienter som gjennomgikk hofteutskiftning. Den andre studien involverte 3 057 pasienter som ble gjennomført kneutskiftning. I begge studiene ble Eliquis sammenlignet med enoxaparin (et annet legemiddel). Brukt for å forhindre blodpropp.) Virkningen av medisinen ble målt ved å undersøke antall pasienter som opplevde venøse trombo-emboliske episoder eller som døde av en eller annen årsak i løpet av behandlingsperioden.
Hvilken fordel har Eliquis - apixaban vist under studiene?
I begge studiene var Eliquis effektiv for å forhindre venøse trombo-emboliske hendelser og død av enhver årsak. Hos pasienter som gjennomgikk hofteerstatning, hadde 1,4% av pasientene som fullførte behandling med Eliquis (27 av 1949) en venøs tromboembolisk hendelse eller døde av en hvilken som helst årsak, sammenlignet med 3,9% (74 av 1917) av pasientene som tok enoksaparin. Hos pasienter som gjennomgikk en kneutskiftning, var tilsvarende tall 15% (147 av 976) for Eliquis mot 24% (243 av 997) for enoxaparin.
Hva er risikoen forbundet med Eliquis - apixaban?
De hyppigste bivirkningene som er registrert hos Elisuis (sett hos mellom 1 og 10 pasienter av 100) er anemi (lavt antall røde blodlegemer), blødning (blødning), blåmerker (blåmerker) og kvalme (ubehag). Den fullstendige listen over bivirkninger rapportert med Eliquis, se pakningsvedlegget.
Eliquis må ikke brukes til personer som kan være overfølsomme (allergiske) overfor apixaran eller noen av de andre ingrediensene. Det må ikke brukes til pasienter som aktivt blør eller har leversykdom som forårsaker problemer med blodpropp og økt risiko for blødning.
Hvorfor har Eliquis - apixaban blitt godkjent?
CHMP bestemte at fordelene ved Eliquis er større enn risikoen, og anbefalte at det ble gitt markedsføringstillatelse for medisinen.
Annen informasjon om Eliquis - apixaban
18. mai 2011 ga EU-kommisjonen Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG en "markedsføringstillatelse" for Eliquis, gyldig i hele EU. "Markedsføringstillatelsen" er gyldig i fem år, hvoretter den kan fornyes.
For mer informasjon om Eliquis -terapi, les pakningsvedlegget (følger med EPAR) eller kontakt legen din eller apoteket.
Siste oppdatering av denne oppsummeringen: 04-2011.
Informasjonen om Eliquis - apixaban som er publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
