RELENZA ® er et Zanamivir-basert legemiddel
TERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler for systemisk bruk - neuraminidasehemmer
Indikasjoner RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® er indisert for behandling og forebygging av influensa etter eksponering hos høyrisikopasienter i lokalsamfunn der viruset sirkulerer.
Virkningsmekanisme RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® er et legemiddel som brukes i behandling og forebygging etter eksponering av influensa hos høyrisikopasienter, basert på Zanamivir, en aktiv ingrediens klassifisert som en neuraminidasehemmer og derfor er i stand til å binde og blokkere spredning av viruset i slimhinnen og mellom vertens epitelceller.
Mer presist, når det først er tatt ved oral inhalasjon, distribueres stoffet hovedsakelig i øvre luftveier, det primære infeksjonsstedet ved å binde et av virusets eksterne antigener og forhindre at det roter seg i luftveisslimhinnen og sprer seg langs luftveiene traktat.
Alt dette gir en betydelig reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer og en forkortelse av sykdomstider med en relativt tidlig gjenopptakelse av arbeid og sosiale aktiviteter og fremfor alt med større kontroll over spredningen av selve viruset.
På slutten av aktiviteten elimineres Zanamivir, som den er, stort sett gjennom urinen etter glomerulær filtrering.
Studier utført og klinisk effekt
ZANAMIVIR PÅ INTRAVENØS MÅTE
J Infect Dis. 2013 1. januar; 207: 196-8.
Klinisk erfaring med intravenøs zanamivir under et nytt legemiddelprogram i nødstilfelle i USA.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Interessant arbeid som evaluerer den responsive evnen til intravenøs behandling med Zanamivir for spesielt kritisk syke pasienter rammet av pandemisk influensa forårsaket av H1N1 -viruset
EFFEKTIVITET OG SIKKERHET FOR DEN ANTI-INFLUENTELE TERAPIEN MED ZANAMIVIR
Indian J Pharmacol. 2012 november-desember; 44: 780-3.
Sammenligning av effekt og sikkerhet av oseltamivir og zanamivir ved behandling av pandemisk influensa.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Arbeid utført med over 130 pasienter som viser hvordan behandling med Zanamivir kan være like trygg som med andre antivirale midler, men det sikrer en raskere remisjon av symptomer og spesielt feber. Imidlertid bør denne behandlingen overvåkes av medisinsk personell, spesielt på grunn av risikoen for åndenød.
Påvirkning og motstand mot zanamivir
Antimikrobielle midler kjemoterapi. 2013 28. januar.
Evaluering av rekombinante 2009 pandemiske influensa A / H1N1-virus som inneholder zanamivirresistensmutasjoner hos mus og ilder.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Eksperimentell studie som demonstrerer hvordan selv influensavirus kan utvikle mutasjoner som er i stand til å gi naturlig motstand mot neuraminidasehemmere, for eksempel Zanamivir, og dermed forårsake en forverring av det pågående kliniske bildet.
Metode for bruk og dosering
RELENZA ®
Oralt inhalasjonspulver i en enkeltdosebeholder med 5 mg Zanamivir.
Doseringsplanen som er nyttig for behandling og forebygging av virusinfluensa bør defineres av legen din på grunnlag av pasientens fysiopatologiske og kliniske egenskaper.
For å sikre maksimal terapeutisk effekt av stoffet, vil det være tilrådelig å inhalere stoffet oralt gjennom den spesielle enheten som følger med stoffet.
Advarsler RELENZA ® Zanamivir
Terapi med RELENZA ® må nødvendigvis innledes med en grundig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å evaluere om medisinen er foreskrevet egnet og mulig tilstedeværelse av tilstander som kan forringe helsetilstanden til pasienten som gjennomgår behandling med Zanamivir.
Av denne grunn bør den største forsiktighet forbeholdes pasienter som lider av bronkopneumopatier, lever- og nyresykdommer samtidig som de gjennomgår medikamentell behandling med RELENZA ®, siden de farmakokinetiske variasjonene som er ansvarlige for bivirkninger er kjent.
Det skal også huskes at RELENZA ® på ingen måte erstatter vaksinasjon, som representerer en forebyggende strategi med forskjellige indikasjoner, for eksempel sesongforebygging av influensa.
RELENZA ® inneholder laktose, derfor er inntaket kontraindisert hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom og laktoseintoleranse.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Fraværet av kliniske studier som fullt ut kan karakterisere sikkerhetsprofilen til Zanamivir for fosterhelsen, krever at kontraindikasjonene utvides til bruk av RELENZA ® også under graviditet og i den påfølgende ammeperioden.
Interaksjoner
Den lave metabolismen som RELENZA ® gjennomgår reduserer risikoen for klinisk relevante legemiddelinteraksjoner betydelig.
Kontraindikasjoner RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.
Uønskede effekter - bivirkninger
Bruk av RELENZA ®, spesielt når det forlenges over tid, kan forårsake dermatologiske manifestasjoner av overfølsomhet overfor virkestoffet, nevrologiske og psykiatriske symptomer som atferdsendringer, hallusinasjoner, delirium og endringer i bevissthetstilstanden.
Respiratoriske bivirkninger som bronkospasme og astma forekom bare sjelden.
Merk
RELENZA ® er et reseptbelagt legemiddel.
Informasjonen om RELENZA ® Zanamivir som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
