TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er et stoff basert på Valaciclovir

TERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler for systemisk bruk

Indikasjoner TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er indisert for behandling av infeksjoner forårsaket av Herpes Simplex type 1 og 2, Varicella Zooster Virus og i profylakse av infeksjonen og tilhørende Cytomegalovirus sykdom knyttet til transplantasjonsprosedyrer.

Virkningsmekanisme TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er et legemiddel basert på Valaciclovir, et molekyl som består av L-Valine og aciclovir, derfor betraktet som et prodrug av Aciclovir, preget av desidert gunstigere farmakokinetiske egenskaper, inkludert dets biotilgjengelighet.
Oralt tatt absorberes det og omdannes deretter til Aciclovir i tarmen og leveren for senere å bli fordelt mellom de forskjellige vevene hvor det kan utføre sin terapeutiske virkning.
Nærmere bestemt, når plasmamembranene i vertscellene er gjennomsyret, blir det omdannet til Aciclovir -trifosfat i to påfølgende trinn støttet av henholdsvis virale enzymer som viralt tymidinokinase og til slutt av cellulære kinaser.
Det nydannede Aciclovir -trifosfatet, takket være analogien med purinnukloheksider, setter seg inn i den begynnende DNA -kjeden som blokkerer aktiviteten til det virale DNA -polymeraseenzymet og dermed hemmer de potensielle mekanismene for viral replikasjon.
Den nevnte aktiviteten kan imidlertid begrenses av etablering av resistensmekanismer, slik som å redusere effekten av Aciclovir med:

• Reduksjon av bindingsaffiniteten mellom Aciclovir og viral DNA -polymerase;
• Fravær av det virale tymidinkinase -initiatorenzymet;
• Reduksjon av bindingsaffiniteten mellom Aciclovir og viral tymidinkinase.

Studier utført og klinisk effekt

VALACICLOVIR I BEHANDLINGEN AV EBV-INDUSERT LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
Klinisk lymfom Myelom Leuk. 2012 20. desember pii: S2152-265000246-7.

Fase I klinisk prøve av Valaciclovir og Standard of Care Cyclophosphamid hos barn med endemisk Burkitt lymfom i Malawi.

Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mechanic O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.

Veldig interessant klinisk studie som demonstrerer hvordan bruk av Valaciclovir kan være effektivt for å bestemme en forbedring av symptomene forbundet med EBV -avhengige patologier, for eksempel for lymfoproliferative lidelser.

VALACICLOVIR I PROFYLAKSEN AV CMV -INFEKSJONER I TRANSPLanterTE PASIENTER
Nephrol Dial Transplant. 2012 14. desember.

Klinisk utfall med lavdose valaciklovir hos høyrisiko nyretransplanterte: 10 års erfaring.

Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.

Med tanke på at CMV -infeksjoner fortsatt er en av de viktigste risikoene forbundet med transplantasjonsprosedyrer, kan bruk av lave doser Valaciclovir i 90 dager etter transplantasjon representere en spesielt viktig forebyggende strategi.

VALACICLOVIR OG RETINIT
BMC Oftalmol. 2012 5. sep., 12.48.

Valaciclovir ved behandling av akutt retinal nekrose.

Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.

Svært fersk studie som viser hvordan oral administrering av Valaciclovir kan være effektiv i behandlingen av akutt netthinnekrose, noe som sikrer fullstendig oppløsning av sykdommen.

Metode for bruk og dosering

TALAVIR ®
Belagte tabletter på 500 mg - 1000 mg Valaciclovir.
Definisjonen av doseringen og den terapeutiske ordningen som er planlagt for TALAVIR ® må nødvendigvis defineres av en lege som er kompetent i behandlingen av smittsomme sykdommer, idet det tas hensyn til:

• Pasientens fysiopatologiske tilstander;
• Av hans immunologiske bilde;
• Hans alder og mulig tilstedeværelse av kontraindikasjoner for bruk av stoffet;
• Alvorlighetsgraden av det kliniske bildet;
• Fra terapeutiske mål.

Advarsler TALAVIR ® Valaciclovir

Bruken av TALAVIR ® må nødvendigvis foregå med en grundig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å evaluere hvorvidt forskrivningen er hensiktsmessig og mulig forekomst av kontraindikasjoner for bruk av stoffet.
Spesiell forsiktighet bør faktisk være forbeholdt pasienter som lider av lever- og nyrepatologier, der bivirkninger og bivirkninger kan oppstå med høyere forekomst, gitt den endrede evnen til å skille ut stoffet.
For å redusere spredningen av viruset, vil det være lurt, sammen med legemiddelbehandling, å anvende en rekke hygieneregler for å kontrollere smitte fra menneske til menneske av patogenet.
Langvarig bruk av TALAVIR ®, i tillegg til å øke forekomsten av potensielle bivirkninger, kan favorisere utbruddet og spredningen av virale stammer som er resistente mot legemiddelbehandling og derfor ansvarlig for spesielt alvorlige kliniske bilder.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Gitt Aciclovirs evne, farmakologisk aktiv form av Valaciclovir, til å krysse blod-placentabarrieren og brystfilteret, og heldigvis bare sjelden når klinisk relevante konsentrasjoner, ville det være hensiktsmessig å utvide de nevnte kontraindikasjonene til bruk av stoffet også til graviditet og den påfølgende perioden. amming.
Skulle behovene kreve bruk av TALAVIR ®, er det gynekologens oppgave å fastslå nytten av behandlingen på grunnlag av kostnad / nytte -forholdet.

Interaksjoner

Selv om legemiddelinteraksjonen mellom Aciclovir og andre aktive ingredienser er ganske sjelden og klinisk lite relevant, vil det imidlertid være tilrådelig å være spesielt oppmerksom på samtidig inntak av legemidler som kan endre nyrefunksjonen, og dermed bestemme akkumuleringen av den aktive ingrediensen og mulig utbrudd av bivirkninger.

Kontraindikasjoner TALAVIR ® Valaciclovir

Bruk av TALAVIR ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for Aciclovir eller strukturelt relaterte aktive prinsipper i stedet for hjelpestoffer som finnes i legemidlet.

Uønskede effekter - bivirkninger

Bruk av TALAVIR ® kan forårsake utbrudd av diaré, magesmerter, kvalme, hodepine og oppkast.
Mye sjeldnere er klinisk relevante bivirkninger preget av nyre- og leverpatologier, overfølsomhetsreaksjoner og nevrologiske lidelser.

Merk

TALAVIR ® er et legemiddel som er pålagt obligatorisk resept.

Informasjonen om TALAVIR ® Valaciclovir som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.