Sentralnervesystemet barrierer

Det er to typer barrierer på sentralnervesystemet (CNS) nivå. Den første er BEE (Blood-Brain Barrier), som forhindrer at stoffene som finnes i arterielt blod passerer inn i cerebral ekstracellulær væske og dermed når nervevevet. Den andre er blod-væskebarrieren, som forhindrer passering av stoffer fra cerebrale kapillærer av arteriell type til cerebrospinalvæsken. Sistnevnte produseres i plexus chorioid og blodkapillærene som når nivået til disse plexusene, kan frigjøre stoffer i ventrikkelen der cerebrospinalvæsken strømmer. Barrieren som må krysses av stoffet er representert av to membraner, den første er endotelet i cerebral kapillær og den andre er epitelet til chorioid plexuses. Hvis stoffet i blodet klarer å nå CSF, er det transportert gjennom CNS, fordi CSF bader hele ryggmargen og alle hjernehalvdelene. CSF -strømmen er enveis (den kan ikke flyte i motsatt retning) og strømmer fra produksjonsområdet til eliminasjonssonen som ville være arachnoid villi.
Disse to typer barrierer har forskjellig permeabilitet, og det er mye lettere å krysse blod-væskebarrieren enn blod-hjerne-barrieren. Stoffet kan passere direkte til BEE hvis det har spesifikke egenskaper, men husk at BEE er veldig selektiv og lar bare essensielle stoffer eller metabolitter passere, og blokkerer alle andre stoffer. Hvis det aktive prinsippet ikke klarer å passere Blood-Brain Barrier, tar det en sekundær vei som består i å "krysse Blood-Liquor Barrier. Siden denne passasjen er mye lettere, gitt større permeabilitet, når stoffet er i væsken. Cerebrospinal væske kan nå ekstracellulær væske i nervevevet og til slutt komme frem til nevronet som først passerer Blood-Liquor Barrier og deretter når Blood-Brain Barrier er derfor en mye lengre, men enklere løsning.

Stoffet som har utført sin funksjon i nervevevet, elimineres deretter takket være de viktigste eliminasjonsveiene.
Funksjonen til disse barrierene er et selektivt permeabilitetsgrensesnitt, derfor tillater det passering av visse stoffer og blokkerer passering av andre. Effektiviteten av disse barrierene avhenger av opprettholdelsen av de morfologiske og funksjonelle egenskapene til cerebrale kapillærer og av vedlikeholdet av de biokjemiske og biofysiske egenskapene til oppløsningen.Som nevnt ovenfor er stoffene som kan passere representert av de metabolittene som er uunnværlige til vår organisme; omvendt forhindres overgangen til alle disse giftige stoffene (en egen diskusjon for misbruk). Blant stoffene som er uunnværlige for organismen vår, husker vi nevrotransmitterne, som imidlertid ikke klarer å passere disse barrierene fordi de stort sett er polare molekyler. er løst takket være forløperne til nevrotransmittere, som er i stand til å passere disse barrierene veldig lett og nå CNS, hvor det vil være selve syntesen av nevrotransmittere. For giftige stoffer er det godt å huske at ikke alle er blokkert ; nedenfor husker narkotika for misbruk, som har en "ele vata lipophilia og som sådan er de i stand til å krysse disse barrierene uten problemer (både BEE, blod-væskebarrieren og placentabarrieren).

Stoffer som klarer å passere barrierene må ha spesifikke egenskaper som:

Lav PM (jo mindre molekylene er, desto mer kan de passere);
Høy lipofilisitet;
Plasmaproteinbinding;
Legemidlet må være i fri form;
Stereospesifisitet (fordi transporten formidles av bærere).

CTZ (chemioreceptor trigger zone) er "akilleshælen" til blod-hjerne-barrieren, fordi det er et punkt der barrieren ikke er selektiv nok. I denne sonen er barrieren mer gjennomtrengelig og kan krysses av mange stoffer, for eksempel som for eksempel de antiemetika som kommer lett til oppkastssenteret Integriteten til barrieren påvirkes av individets alder og av noen patologiske tilstander, for eksempel inflammatoriske prosesser ved hjernehinnebetennelse, traumer og svulster. Hos en nyfødt eller et barn er BEE veldig gjennomtrengelig (det kan forårsake bilirubin-indusert kjernefysisk gulsott), mens penicillin (antibiotika) i inflammatoriske prosesser på grunn av meningitt har større effekt fordi blod-hjerne-barrieren er mindre selektiv. Den reduserte selektiviteten til Blood-Brain Barrier skyldes inflammatorisk tilstand forårsaket av bakterien som er ansvarlig for meningitt.