.
Legemidlet blir derfor ute av stand til å drepe eller hemme veksten av bakteriene som er ansvarlige for "infeksjonen den" har tenkt å behandle.
Antibiotikaresistens kan være av to typer:
- Egenskapsresistens, det vil si motstanden som allerede finnes i bakterier allerede før du tar stoffet;
- Ervervet eller indusert resistens, dvs. resistens som utvikler seg i bakterier først etter å ha tatt antibiotika.
Fra oppdagelsen av de første antibiotika til i dag har disse stoffene blitt mye brukt, men ikke alltid på riktig måte. Det er nettopp misbruk og misbruk av antibiotika - spesielt de siste årene - som har favorisert utviklingen av oppnådd resistens av bakterier; følgelig har valg av nye resistente bakteriestammer blitt foretrukket.
Bruk av antibiotika, selv når det ikke er nødvendig, eller unnlatelse av å respektere dosering og varighet av behandlingen fastsatt av legen, er noen av de feilaktige atferdene som har bidratt - og som dessverre fortsatt bidrar i dag - til utvikling av antibiotikaresistens .
Av disse grunnene fokuserer forskning på nye terapeutiske strategier som kan utgjøre gyldige alternativer til antibiotikabehandling, i håp om å identifisere nye behandlinger som er like effektive for å bekjempe infeksjoner, som ikke favoriserer utvikling av resistens og som gir færre bivirkninger.
i stand til å infisere bakterieceller, men ikke menneskelige.Mer presist angriper bakteriofager bakterier ved å injisere sitt eget genetiske materiale i dem for å reprodusere. Faktisk er viruset ikke i stand til å replikere seg selv og for å gjøre det må det utnytte andre celler, i dette tilfellet bakterieceller..
Bakteriofagene formerer seg derfor inne i bakterien for å forårsake lysering og dermed død.
Oppdagelse av bakteriofager
I 1896 observerte den britiske bakteriologen Ernest Hankin at vannet i Ganges -elven og Jumna -elven i India hadde antibakterielle egenskaper som hadde redusert forekomsten av kolera og dysenteri i områder nær de to elvene.
Hankin antok at disse antibakterielle egenskapene skyldtes et ukjent stoff som var i stand til å passere porselensfiltrene som ble brukt til å filtrere elvvann, men som kunne nedbrytes ved høye temperaturer (termolabile).
I de påfølgende årene observerte andre bakteriologer lignende fenomener, men ingen av dem fordypet seg i emnet.
Nesten tjue år etter Hankins første observasjoner observerte en engelsk bakteriolog ved navn Frederick Twort et fenomen som ligner det som ble beskrevet av Hankin og spekulerte i at det "ukjente stoffet" med antibakteriell aktivitet kan være et virus, men på grunn av mangel på det. midler, klarte Twort ikke å fortsette sin forskning på dette området. Det var bare to år senere at den fransk -kanadiske mikrobiologen Felix d "Herelle på begynnelsen av 1900 -tallet oppdaget - eller rettere sagt gjenoppdaget - eksistensen av bakteriofager.
Kort tid etter oppdagelsen gjorde d "Herelle det første forsøket på å introdusere en bakteriofagterapi for behandling av dysenteri. Dette forsøket hadde positive resultater. Senere ble bakteriofagterapi også testet for behandling av andre infeksjoner, og selv i disse tilfellene ble det oppnådd positive resultater. Imidlertid med bruk av antibiotika ble bruken av bakteriofager i Vesten skrinlagt til fordel for bruk av nylig oppdagede legemidler.
