Frankrike og Tyskland tok også lignende beslutninger.
Følgende innhold er fra før AstraZeneca ble midlertidig avviklet, noe som forklarer hvorfor det refererer til tre vaksiner som er i bruk (de to mRNA pluss AstraZeneca).
For eventuelle endringer venter vi på nyheter om emnet.
Med COVID-19-pandemien som begynte tidlig i 2020, har mange forskningssentre rundt om i verden lansert en prøveprosess som tar sikte på å lage en effektiv og sikker vaksine mot SARS-CoV-2.
I prinsippet var ventetiden for de første vaksinene mer enn et år.
Noen farmasøytiske og bioteknologiske selskaper som er involvert i forsøket har imidlertid gått fremover og klart å distribuere de første vaksinepreparatene som ble godkjent allerede mellom slutten av desember 2020 og januar 2021.
Fra februar 2021 er tre COVD-19-vaksiner godkjent og distribuert, og flere er fortsatt under kliniske studier eller venter på godkjenning.
Denne artikkelen tar sikte på å på en enkel måte analysere en bestemt type anti-COVID-19-vaksiner: mRNA-vaksiner (eller RNA-vaksiner).
Bioteknologien til mRNA -vaksiner er grunnlaget for to av de tre typer vaksinasjon som ble godkjent og distribuert i februar 2021; mer spesifikt snakker vi om Comirnaty Pfizer / BioNTech og Moderna.
For ytterligere informasjon: Vaksiner mot COVID-19: de forskjellige typene døde eller svekket, eller av en grunnleggende komponent (f.eks. et protein), utnytter mRNA -vaksiner en helt annen strategi for å opprette immunisering: de inneholder en bioingeniert messenger RNA (mRNA) sekvens, som koder for et spesifikt protein av det "smittestoffet og i stand bruk av apparatet for proteinsyntese (ribosomer) tilstede i humane celler; ved administrering kommer messenger -RNA inn i menneskelige celler og gir dem instruksjonene for syntesen av proteinet til det smittsomme stoffet, som, når det først er produsert, vil fungere som et antigen, det vil si en utløser for immunsystemet og den påfølgende prosessen av immunisering.
MRNA -vaksinene inneholder derfor en sekvens av messenger -RNA som, inne i menneskelige celler, utløser produksjonen av et smittsomt middelprotein som er i stand til å stimulere, som om det var et normalt antigen, produksjon av antistoffer og T -lymfocytter nødvendig for immunisering.
En grunnleggende hendelse for å utløse immunresponsen er eksponeringen av proteinet som er kodet på celleoverflaten.
Anvendelsene av mRNA -vaksiner, blant annet, er ikke begrenset til mikrobiologi: flere studier utført på teknologien beskrevet ovenfor har vist at mRNA -vaksiner kan utnyttes med trøstende resultater også i behandling av kreft, som i det aktuelle tilfellet representerer en slags immunterapi.
Den store interessen for mRNA -vaksiner stammer fra det faktum at de, sammenlignet med tradisjonelle vaksiner, er betydelig raskere og billigere å produsere, og, sammenlignet med svekkede vaksiner, enda sikrere.
