Aktive ingredienser: Benzalkoniumklorid
CITROSIL 3,5% HUDLØSNING
Citrosil pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- CITROSIL 0.175% HUDLØSNING
- CITROSIL 0.175% HUDspray, LØSNING
- CITROSIL 3,5% HUDLØSNING
Hvorfor brukes Citrosil? Hva er den til?
HVA ER DET
Benzalkoniumklorid er et antiseptisk og desinfiserende middel som er en del av et "bredt spekter av stoffer kjent som kvaternære ammoniumforbindelser med bakteriedrepende virkninger. Virkningen utøves på gram-positive og gram-negative bakterier. Det er også vist å være aktivt på store antall sopparter.
HVORFOR DET BRUKES
Citrosil brukes til desinfeksjon og rengjøring av selv skadet hud. Den kan brukes til rensing og preoperativ antisepsis av hender og underarmer og generelt av huden i medisinsk praksis; for antisepsis i bryst og brystvorter.
Kontraindikasjoner Når Citrosil ikke skal brukes
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Citrosil
Unngå øyekontakt. Ikke treng inn i øregangen ved perforering av trommehinnen.
Utilsiktet inntak kan ha alvorlige, noen ganger dødelige konsekvenser.Kontakt lege umiddelbart ved utilsiktet inntak av produktet.
Unngå eksponering for ultrafiolette stråler (sol eller kunstige kilder) etter påføring.
Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Citrosil
Fortell legen din eller apoteket dersom du nylig har tatt andre legemidler, også reseptfrie.
Unngå samtidig bruk av andre antiseptika og vaskemidler.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Produktet er kun til ekstern bruk.
Ikke bruk for langvarige behandlinger; ta kontakt med legen din etter en kort behandlingsperiode uten nevneverdig resultat. Bruk, spesielt langvarig, av produkter for lokal bruk, kan føre til sensibiliseringsfenomener; i dette tilfellet, stopp behandlingen og kontakt legen din.
Skal ikke brukes til desinfeksjon av slimhinner.
HVA DU SKAL GJØRE UNDER GRAVIDITET OG SPYNING
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar medisiner.
Bruk bare under graviditet ved virkelig behov.
EFFEKTER PÅ MULIGHETEN FOR Å KJØRE KJØRETØYER OG PÅ BRUK AV MASKINER
Citrosil påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Citrosil: Dosering
For hygienisk vask: bruk ren fortynning direkte under vaskingen; hell 3 til 6 pumper i hullet i hånden, vask hendene, håndleddene og underarmene grundig. Skyll og tørk.
For desinfeksjon av huden: bruk en 5% fortynnet løsning (50 cm3 i en liter vann) to til tre ganger om dagen.
Ikke overskrid anbefalt dose.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Citrosil
Som alle andre legemidler kan Citrosil forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
I noen tilfeller kan intoleranse (svie eller irritasjon) oppstå, men uten konsekvenser, noe som ikke krever endring av behandlingen.
Overholdelse av instruksjonene på pakken reduserer risikoen for uønskede effekter.
Rådfør deg med lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du merker noen bivirkninger som ikke er nevnt på pakningen.
Utløp og oppbevaring
Utløpsdato: se utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Utløpsdatoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret.
Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte medisinen mot lys og varme.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Deadline "> Annen informasjon
SAMMENSETNING:
100 g løsning inneholder:
Virkestoff: benzalkoniumklorid g 3,50.
Hjelpestoffer: sitronessens; essensen av timian; nonoxynol 10.00; glyserol; alkylamidobetain; kokodietanolamid; etylenglykol; kinolingult (E 104); patentblå (E 131); renset vann.
LEGEMIDDELFORM:
Kutan løsning, 1000 g flaske.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
01.0 LEGEMIDLETS NAVN -
CITROSIL 3,5% HUDLØSNING
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING -
100 g løsning inneholder: AKTIV INGREDIENS: 3,5 g benzalkoniumklorid. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1
03.0 LEGEMIDDELFORM -
Hudløsning.
04.0 KLINISK INFORMASJON -
04.1 Terapeutiske indikasjoner -
Desinfeksjon og rengjøring av selv skadet hud. Den kan brukes til rensing og preoperativ antisepsis av hender og underarmer og generelt av huden i medisinsk praksis; for antisepsis i bryst og brystvorter.
04.2 Dosering og administrasjonsmåte -
Hygienisk vask: bruk ren fortynning direkte under vaskingen; hell 3 til 6 blåser eller innholdet i posen i håndhulen, vask hendene, håndleddene og underarmene grundig. Skyll og tørk.
Huddesinfeksjon: bruk en 5% fortynnet løsning (50 cm3 eller innholdet i 10 poser i en liter vann) to - tre ganger om dagen.
IKKE overskrid den anbefalte dosen.
04.3 Kontraindikasjoner -
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene
04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk -
Produktet er kun til ekstern bruk.
Unngå øyekontakt. Ikke treng inn i øregangen ved perforering av trommehinnen.
Ikke bruk for langvarige behandlinger. Etter en kort behandlingsperiode uten merkbare resultater, kontakt legen din.
Skal ikke brukes til desinfeksjon av slimhinner.
Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter for lokal bruk kan gi sensibilisering fenomener; i dette tilfellet, stopp behandlingen og kontakt legen din.
Utilsiktet inntak og innånding av noen desinfeksjonsmidler kan ha alvorlige og noen ganger dødelige konsekvenser. Unngå eksponering for ultrafiolette stråler (sol eller kunstige kilder) etter påføring av produktet. Skyll grundig før amming hvis det brukes mot bryst- og brystvorte -antisepsis.
04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon -
Unngå samtidig bruk av andre antiseptika og vaskemidler.
04.6 Graviditet og amming -
Produktet skal bare brukes i tilfeller av reelt behov.
04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner -
Citrosil manglende evne påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
04.8 Bivirkninger -
I noen tilfeller er det mulig forekomst av intoleranse (svie eller irritasjon), men uten konsekvenser, noe som ikke krever endring av behandlingen.
04.9 Overdosering -
Det er ikke rapportert skade på grunn av overdose under normale bruksforhold. Utilsiktet inntak kan forårsake kvalme og oppkast. Symptomer på forgiftning som følge av inntak av betydelige mengder kvaternære ammoniumforbindelser inkluderer dyspné, cyanose, asyfeksi, som følge av lammelse av respiratoriske muskler, CNS-depresjon, hypotensjon og koma. Hos mennesker er den dødelige dosen ca. 1-3g.
Behandlingen av forgiftning er symptomatisk: administrer beroligende midler om nødvendig Unngå utslipp og mageskylling.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER -
05.1 "Farmakodynamiske egenskaper -
Takket være virkningen av benzalkoniumklorid virker Citrosil Sapoplus på mikroorganismenivå ved å endre cellemembranen med påfølgende tap av cytoplasmatisk materiale og cellelyse.
Denne virkningsmekanismen er derfor av den bakteriedrepende typen.
Antibakteriell "aktivitet
Citrosil Sapoplus utøver en bakteriedrepende aktivitet på gram-positive og gramnegative bakteriearter, inkludert: Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Neisseria-arter, Salmonella-arter, Proteus-arter, Klebsiella-arter, Citrobacter-arter, Pseudomonas aeruginosa.
Kontakttiden som kreves for at Citrosil Sapoplus skal lysere bakteriekulturene er omtrent to minutter; mot Pseudomonas aeruginosa, er Citrosil Sapoplus i stand til å redusere bakteriell belastning til 99,99% innen denne perioden; lignende resultater oppnås med hensyn til andre bakteriearter.
Den er bare aktiv på vegetative former. Det er ikke aktivt mot Micobacterium tubercolosis.
"Antifungal" aktivitet
Citrosil Sapoplus er vist å være aktivt på et stort antall sopparter, inkludert Candida, Saccaromyces, Cryptococcus, Nocardia, Aspergillus, Coccidioides, Tricophyton.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaper -
05.3 Prekliniske sikkerhetsdata -
06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER -
06.1 Hjelpestoffer -
Sitronessens, timianessens, nonoksinol 30, glyserol, alkylamidobetain, kokodietanolamid, etylenglykol, kinolingul (E 104), patentblå (E 131), renset vann.
06.2 Uforlikelighet "-
Uforenlighet med såper, anioniske overflateaktive stoffer, hydrogenperoksid, jodider.
06.3 Gyldighetsperiode "-
2 år
06.4 Spesielle forholdsregler ved lagring -
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte medisinen mot lys og varme
06.5 Emballasje og innhold i emballasje -
5 g poser med laminert papir / aluminium / lineær polyetylen.
Polyetylenflasker med høy tetthet, 250, 500, 1000 g.
06.6 Bruksanvisning og håndtering -
Ingen spesielle instruksjoner.
07.0 INNEHAVER AV "MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN" -
Italo Britannica Company L. MANETTI - H. ROBERTS & C. for aksjer - Firenze.
08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER -
Citrosil - 1000 g flaske - n ° 032781015
Citrosil - flaske på 500 g - n ° 032781027
Citrosil - 250 g flaske - n ° 032781039
Citrosil - eske med 30 poser 5 g - n ° 032781041
Citrosil - eske med 10 poser 5 g - n ° 032781054
09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN -
DATO FOR FØRSTE GODKJENNING: Roma, 14. mai 1996.
GODKJENNINGSDATO FOR FORNYELSE: Roma, 30. november 2012.
10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN -
AIFA -fastsettelse av 30. november 2012.