Ataksi: definisjon
Fra gresk ataxiā (forstyrrelse, ukoordinering), ataksi er det kardinale symptomet på ataksiske syndromer, preget av progressivt og uunngåelig tap av muskelkontroll, forbundet med problemer med å utføre frivillige bevegelser: ataksi uttrykker sluttproduktet av en rekke genetiske lidelser eller sekundære lesjoner som påvirker sentralnervesystemet. Det skal huskes at ved ataksiske syndromer oppstår dårlig muskelkoordinasjon i fravær av lammelse.
Denne artikkelen er dedikert til klassifisering av de forskjellige formene for ataksi, mens i den neste vil de utløsende årsakene og det komplette symptomatologiske bildet bli behandlet.
Klassifisering
Det er mange former for ataksi, klassifisert i henhold til den berørte anatomiske regionen, årsaken, "begynnelsesalderen" og egenskaper.
Generell klassifisering av ataksi
Først og fremst er det nødvendig å utarbeide en første generell klassifisering: ataksi kan påvirke både stammen og lemmene og gangen. I det første tilfellet diagnostiseres ataksien i lemmer ved å fokusere bare på pasientens holdning, gjennom evaluering av de enkelte lemmer: i slike situasjoner er pasienten ikke i stand til å opprettholde en oppreist posisjon til tross for å opprettholde en statisk posisjon. Ataxisk gange, derimot, vises bare under bevegelse [fra Neurologi av Netter, av Karl E. Misulis, Thomas C. Head]
Et annet nyttig kriterium for å klassifisere former for ataksi er "svakhet, så vel som reduksjon av muskelstyrke, en mulig årsak til ataksi:" svakhet, ansvarlig for mangel på motorisk regulering, kan bare påvirke de proksimale musklene eller være en årsak til cerebellar ataksi og årsak, sammen med tap av kinestetisk følelse (evne til å kontrollere bevegelsen av et kroppssegment), gående underskudd.
Anatomisk klassifisering av ataksi
Basert på det berørte stedet kan ataksier klassifiseres i fire brede grupper:
- Cerebellar ataksi: ofte forbundet med svulster, inflammatoriske og vaskulære lesjoner i lillehjernen;
- Cerebral ataksi: cortex av det tidsmessige, parietale eller frontale stedet er involvert;
- Ataksialabyrintisk: det indre øret påvirkes;
- Sensorisk ataksi: neoplasmer forbundet med inflammatoriske prosesser kjennetegner denne ataksiske formen
[hentet fra wikipedia.org]
Arvelig og sekundær ataksi
I tillegg kan ataksiske syndromer være arvelige eller sekundære, noe som resulterer i hjerneskader som traumer, virusinfeksjoner, stoffmisbruk eller alkoholmisbruk og gjentatt eksponering for stråling.
Arvelige ataksiske former inkluderer:
- Friedreichs ataksi (veldig vanlig), preget av beinendringer som hovedsakelig involverer hender og føtter, assosiert med progressiv forverring av nervesystemet.
- Spino-cerebellar ataksier (utbredte former): klassifisert i sin tur i mange andre former, avhengig av årsaken. Generelt er spino-cerebellar preget av svimmelhet, tremor, mangel på balanse, arefleksi (mangel på reflekser).
- Telangiektatisk ataksi (Louis-Bar syndrom), preget av immunsvikt, telangiektasi i øyet og huden og cerebellar ataksi
- Cerebellar atrofi, en nevro-vegetativ patologi, vanligvis generert av neoplasmer, degenerative, giftige eller vaskulære sykdommer
- Charcot-Marie ataksi (eller arvelig sensorisk motorisk nevropati) påvirker det perifere nervesystemet
- Sensorisk ataksi (ikke å forveksle med lillehjernen): på grunn av lesjoner på nivået av ryggkolonnene eller perifere polyneuropatier [hentet fra Neurologi av Netter, av Karl E. Misulis, Thomas C. Head]
Klassifisering basert på "begynnelsesalderen"
Med tanke på sykdoms "begynnelsesalder", skilles noen typer ataksi:
- Actasia-teleagectasia og hypoksisk-iskemisk syndrom (vanligvis innen to år etter barnets alder)
- Autosomaldominant cerebellar ataksi, Friedreichs ataksi (mellom 2 og 5 år)
- Spino-cerebellar ataksi, typisk for ungdom
Disse ataksiske syndromene er forårsaket av en rekke faktorer, for eksempel: metabolske sykdommer, nevroblastom, infeksjoner, forgiftninger, traumer, alvorlig migrene, multippel sklerose, Hodgkins lymfom og arvelige sykdommer.
Klassifisering basert på årsaken
En "ytterligere klassifisering av ataksier er basert på de utløsende årsakene; i denne forbindelse skilles følgende:
- Ataksi på grunn av neoplastiske og preneoplastiske årsaker
- Ataksi fra degenerative og nevrodegenerative årsaker
- Infeksjon ataksi
- Ataksi generert av metabolske underskudd
- Farmakologisk forgiftningsataksi
Andre artikler om "Ataxia: klassifisering"
- Ataksi
- Ataksi: symptomer og årsaker
- Ataksi: diagnose og terapi
- Ataksi: symptomer og årsaker
- Cerebellar ataksi
- Charcot-Marie Tooth ataxia
- Ataksi i korte trekk: Et sammendrag av Ataxia