For personer under 60 år som allerede har tatt den første dosen Vaxzevria, anbefalte CTS imidlertid å ta den andre dosen med en mRNA -vaksine, og dermed benytte heterolog vaksinasjon. Disse anbefalingene ble akseptert av helsedepartementet som deretter utstedte en "forskrift om saken.
14. juni 2021 godkjente AIFA (Italian Medicines Agency) deretter avgjørelsene fra CTS og helsedepartementet, og spesifiserte hvordan den andre dosen med en mRNA-vaksine kan skje 8-12 uker etter administrering av vaksinen av AstraZeneca (AIFAs pressemelding kan konsulteres ved å klikke her).
"og den britiske studien" Com-VOC ". Begge studiene ble utført på deltakere som fikk den første dosen Vaxzevria og den andre dosen Comirnaty (Pfizer / BioNTech).
CombiVacS studie
Forskerne som gjennomførte fase 2 -studien CombiVacS publiserte i slutten av mai en foreløpig versjon av forskningen der det ble rapportert at etter den andre dosen ble utført med en annen vaksine (Comirnaty) enn den som ble administrert i den første dose (Vaxzevria), deltakere i studien (alle under 60 år) utviklet høyere nivåer av antistoffer mot SARS-CoV-2 enn kontrollgruppen som ikke mottok heterolog vaksinasjon.
Selv om det ser ut til at heterolog vaksinasjon kan indusere en mer markert immunrespons enn den som er forårsaket av homolog vaksinasjon med Vaxzevria, er det nødvendig med ytterligere undersøkelser. Videre er det ennå ikke klart om immunresponsen indusert av heterolog vaksinasjon kan være mer relevant enn den som oppnås ved homolog vaksinasjon med mRNA -vaksiner.
Com-COV studio
Studien utført i Storbritannia undersøkte også effekten av heterolog vaksinasjon utført med den første dosen Vaxzevria og den andre dosen Comirnaty, men på et mindre antall deltakere enn den spanske.
Selv i dette tilfellet rapporterte forskerne imidlertid en betydelig immunrespons, men advarte mot overdreven entusiasme og ba om forsiktighet mens de ventet på mer data.
Studien belyste også en større tilbakefall av uønskede effekter etter heterolog vaksinasjon, selv om dette er effekter som vanligvis rapporteres ved administrering av vaksiner, for eksempel smerter på injeksjonsstedet, feber, muskelsmerter, tretthet og hodepine. Økningen i begynnelsen av disse effektene kan indikere større immunrespons (booster -effekt), men det lille antallet deltakere i studien tillater ikke å trekke konklusjoner i denne forstand.
