LIVIN ® - Ranitidine

LIVIN ® er et stoff basert på Ranitidine hydroklorid

TERAPEUTISK GRUPPE: Antacida, antiemetika og magesår - H2 -antagonist

Indikasjoner LIVIN ® - Ranitidina

LIVIN ® er indikert for behandling av alle patologier som oppstår ved økt magesekresjon som duodenalsår, godartet magesår, tilbakefallssår, refluksøsofagitt, gastritt, duodenitt og Zollinger-Ellison syndrom.

Virkningsmekanisme LIVIN ® - Ranitidine

LIVIN ® er et legemiddel basert på Ranitidine, en antagonist av histamin H2 -reseptorer som er mye brukt i kliniske omgivelser for behandling av hypersekretoriske sykdommer i magesekken.
Den markante terapeutiske aktiviteten skyldes hovedsakelig evnen til å binde og hemme H2 -histaminreseptorer, uttrykt fremfor alt av parietalcellene i mageslimhinnen, og delvis ansvarlig for hydrokloridsekresjonen både i hvile og etter stimulans forårsaket av mat eller gastrin. .
Faktisk har denne terapien form av å redusere volumet av magesaft, redusere syresekresjon og følgelig kontrollere utskillelsen av pepsin, og dermed beskytte mageslimhinnen mot den inflammatoriske stimulansen forårsaket av hypersekresjon.
De gode farmakokinetiske egenskapene til Ranitidine gjør det også mulig å ta det oralt, med en meget beskjeden levermetabolisme og den påfølgende eliminering av stoffet hovedsakelig via nyrene gjennom glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon.

Studier utført og klinisk effekt

PEDIATRISK "BRUK AV RANITIDINE I ALDER"
Br J Clin Pharmacol. 2013 mai; 75: 1265-76.

Profylaktisk ranitidinbehandling hos kritisk syke barn - en populasjonsfarmakokinetisk studie.

Hawwa AF, Westwood PM, Collier PS, Millership JS, Yakkundi S, Thurley G, Shields MD, Nunn AJ, Halliday HL, McElnay JC.

Svært fersk studie, som vurderer risikoen forbundet med nyfødt terapi med ranitidin, men samtidig behovet for bruk i visse tilfeller, definerer tilpassede terapeutiske protokoller basert ikke bare på vekten til det nyfødte, men også på risikoen for oppstart av alvorlige kliniske tilstander som "hjertesvikt.

PROFYLAKTISK HANDLING AV RANITIDINE
Saudi J Anaesth. 2011 jan. 5: 67-72. doi: 10.4103 / 1658-354X.76508.

Evaluering av ranitidin, pantoprazol og placebo på mage -pH ved valgfri kirurgi.

Bhattacharyya T, Sarbapalli D, Pal R, Sarkar U, Kar S, Kundu KK, Zaman FA.

Interessant klinisk studie som demonstrerer hvordan Ranitidine kan være mer effektivt enn pantoprazol for å redusere surhetsgraden i mage-pH, og dermed kontrollere frekvensen av episoder med ab ingestis lungesykdom, spesielt i de postoperative fasene.

RANITIDIN OG BLØDNING FRA GASTRISK ULCER
Aliment Pharmacol Ther. 2009 1. mars; 29: 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 2008 27. november.

Klinisk studie: intravenøs pantoprazol vs. ranitidin for forebygging av blødning av magesår: en multisenter, multinasjonal, randomisert studie.

van Rensburg C, Barkun AN, Racz I, Fedorak R, Bornman PC, Beglinger C, Balanzó J, Devière J, Kupcinskas L, Luehmann R, Doerfler H, Schäfer-Preuss S.

Studie som demonstrerer god effekt av Ranitidine, lik den som ble observert for pantoprazol, for å redusere risikoen for blødning på nytt hos pasienter med magesår.

Metode for bruk og dosering

LIVIN ®
Tabletter til oral bruk av 150 - 300 mg Ranitidine Hydrochloride.
Den terapeutiske ordningen som er tenkt for bruk av LIVIN ®, bør defineres av legen din basert på noen egenskaper hos pasienten, for eksempel:

• Alder og generell helsetilstand;
• Alvorligheten av det eksisterende kliniske bildet;
• Grad av nyre- og leverfunksjon;
• Terapeutiske mål.

For å redusere de potensielle bivirkningene knyttet til det orale inntaket av Ranitidina, anbefales det å ta stoffet helst på full mage.

Advarsler LIVIN ® - Ranitidine

Bruken av LIVIN ® må nødvendigvis foregå av en spesialisert medisinsk undersøkelse som ikke bare tar sikte på å vurdere den forskrivende hensiktsmessigheten når det gjelder kostnad / nytte -forhold, men også for å vurdere mulig forekomst av patologiske situasjoner, for eksempel ondartede patologier i magen, hvis symptomer kan maskeres av Ranitidine, og dermed forsinke tidspunktet for en grunnleggende diagnose.
Spesiell forsiktighet ved administrering av LIVIN ® bør også be om pasienter som lider av lever- og nyresykdommer, der de farmakokinetiske egenskapene til Ranitidine potensielt kompromitteres til en signifikant økning av risikoen for bivirkninger.
Det vil også være tilrådelig å oppsøke lege under hele terapeutiske prosessen.
Det anbefales å oppbevare stoffet utilgjengelig for barn.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Ranitidins evne til å krysse placentabarrieren og brystfilteret kombinert med fravær av studier som fullt ut kan karakterisere sikkerhetsprofilen til den aktive ingrediensen for fosterhelse, utvider generelt de nevnte kontraindikasjonene til bruk av LIVIN ® også til graviditet og påfølgende periode med amming.

Interaksjoner

De vitenskapelige bevisene i litteraturen viser at for å unngå ubehagelige bivirkninger, bør pasienten som får LIVIN ® være spesielt oppmerksom på samtidig inntak av:

• Antacida, gitt deres evne til å redusere tarmabsorpsjonen av Ranitidine;
• Diazepam, propanolol, teofyllin og lidokain, hvis metabolisme kan påvirkes av den induserende virkningen på de cytokromielle systemene til Ranitidine;
• Nyreliminerte legemidler, hvis elimineringskinetikk kan forbedres ytterligere av Ranitidine, med en påfølgende reduksjon av potensielle terapeutiske effekter.

Kontraindikasjoner LIVIN ® - Ranitidine

Bruk av LIVIN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor det aktive prinsippet eller et av hjelpestoffene eller andre strukturelt beslektede molekyler.

Uønskede effekter - bivirkninger

Bruk av LIVIN ®, spesielt når det forlenges i lang tid, kan forårsake mindre bivirkninger med en viss frekvens som forstoppelse, kvalme, oppkast, diaré og magesmerter.
Heldigvis er klinisk relevante bivirkninger preget av endringer i nervesystemet og overfølsomhetsreaksjoner overfor den aktive ingrediensen sjeldnere.

Merk

LIVIN ® er et legemiddel som er underlagt obligatorisk resept.

Informasjonen om LIVIN ® - Ranitidine publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.